<p>1 月 13 日（路透社）- 美国食品药品监督管理局（FDA）周二要求公司从 GLP-1 类流行减肥药的标签中移除与潜在自杀意念风险相关的警告。</p>
<p>此举是在 FDA 进行全面审查后采取的，审查发现使用 GLP-1 药物（包括诺和诺德的 Wegovy 和较早的药物 Saxenda，以及礼来的 Zepbound）并未增加自杀意念和行为的风险。</p>

诺和诺德公司

礼来

<p>1 月 13 日（路透社）- 美国食品药品监督管理局（FDA）周二要求公司从 GLP-1 类流行减肥药的标签中移除与潜在自杀意念风险相关的警告。这一举措是在 FDA 进行全面审查后作出的，审查发现使用 GLP-1 药物（包括诺和诺德公司的 Wegovy 和较早的药物 Saxenda，以及礼来的 Zepbound）并未增加自杀意念和行为的风险</p>

<p>Jan 13 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration on Tuesday requested companies to remove warnings related to the potential risk of suicidal ideation from the labeling of popular weight-loss drugs of the GLP-1 class.</p>
<div class="lb-trans"><p>1 月 13 日（路透社）- 美国食品药品监督管理局（FDA）周二要求公司从 GLP-1 类流行减肥药的标签中移除与潜在自杀意念风险相关的警告。</p>
</div><p>The action follows a comprehensive FDA review that found no increased risk of suicidal ideation and behavior associated with the use of GLP-1 drugs, which include Novo Nordisk’s (NOVOb.CO) Wegovy and older drug Saxenda, and Eli Lilly’s (LLY.N) Zepbound.</p>
<div class="lb-trans"><p>此举是在 FDA 进行全面审查后采取的，审查发现使用 GLP-1 药物（包括诺和诺德的 Wegovy 和较早的药物 Saxenda，以及礼来的 Zepbound）并未增加自杀意念和行为的风险。</p>
</div>

美国食品药品监督管理局要求移除减肥药物上的自杀警告