<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/Vertex-430x241.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="430" height="241" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/Vertex-430x241.jpg"/></p>
<p>Vertex 在囊性纤维化治疗方面取得成功后，计划在疼痛和肾脏疾病领域迈出下一步，预计在 2023 年至 2028 年间推出五款新产品。来源：PixelBliss/Shutterstock.com</p>
<p>Vertex 制药公司首席执行官 Reshma Kewalramani 表示，Vertex 计划在其囊性纤维化（CF）和潜在的重磅药物 Casgevy 的成功基础上，进一步发展其非阿片类疼痛和肾脏治疗管线。</p>
<p>在 2026 年 1 月 12 日于旧金山举行的 J.P. Morgan 医疗会议上，Kewalramani 表示，Vertex 希望在今年利用其 CF 产品组合的成功，同时发展其在疼痛和肾脏疾病治疗方面的新兴业务。为此，她重申了公司在 2023 年同一会议上设定的目标，即 “在五年内在五个疾病领域推出五款新产品”。</p>
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<p>其中最重要的是 Jounravx（suzetrigine）的推出，这是 Vertex 的非阿片类疼痛药物，于 2025 年 1 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于急性疼痛。Kewalramani 表示，过去一年该药物得到了广泛采用，截至 2026 年 1 月 1 日，已与三大药房福利管理公司（PBMs）——CVS Caremark、Express Scripts 和 OptumRx 签署了合同。</p>
<p>因此，她表示 Vertex 的目标是将 Jounravx 的使用从 2025 年约 50 万名患者治疗的数量，在 2026 年增加到三倍，这一目标得到了 2025 年第三季度和第四季度处方量增加 50% 的支持。目前，Jounravx 的两项第三阶段临床试验正在招募糖尿病周围神经病变患者，Kewalramani 表示预计结果将在 2027 年公布（NCT07231419；NCT06628908）。</p>
<p>在肾脏疾病方面，她指出，Vertex 的肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂 povetacicept 和载脂蛋白 L1（APOL1）抑制剂 inaxaplin 已获得 FDA 对 IgA 肾病和 APOL1 介导的肾病的突破性疗法认定。inaxaplin 的第三阶段中期分析结果预计将在 2026 年底或 2027 年初公布（NCT05312879），而 povetacicept 的批准申请预计将在 2026 年上半年提交。</p>
<p>在这两个疾病领域，Kewalramani 表示，Vertex 希望通过持续的长期投资和开发来复制其 CF 业务的成功。现在在 CF 领域已有五种获批疗法，她表示多达 95% 的患者可能符合 Vertex 的 CFTR（囊性纤维化跨膜导电调节因子）调节剂的适应症，这些药物现在已在 60 多个国家获得覆盖。</p>
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<p>Kewalramani 还表示，公司计划在今年申请其基因疗法 Casgevy（exagamglogene autotemcel） 在 5 至 11 岁儿童中的镰状细胞病（SCD）和β-地中海贫血的批准。她推测，在 2025 年 11 月获得国家优先券后，该药物在此情况下可能会迅速获得批准。该基因疗法已在 12 岁及以上儿童中获得 SCD 和β-地中海贫血的批准。</p>
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福泰制药

<p>Vertex Pharmaceuticals 计划在 2028 年前在五个疾病领域推出五款新产品，以扩展其产品组合，超越囊性纤维化（CF）。首席执行官 Reshma Kewalramani 在摩根大通医疗会议上宣布，公司正专注于非阿片类镇痛药和肾脏治疗，包括已获得 FDA 批准的用于急性疼痛的 Jounravx。Vertex 还获得了肾脏治疗的突破性认证，并计划申请儿童镰状细胞病的基因治疗批准。目标是在这些新领域复制 CF 的成功</p>

<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/Vertex-430x241.jpg" alt="" original-src="https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/Vertex-430x241.jpg"/></p>
<p>Vertex looks to pain and renal disease for next steps after successes in cystic fibrosis treatment, on track for five launches in the five years between 2023 and 2028. Credit: PixelBliss/Shutterstock.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Vertex 在囊性纤维化治疗方面取得成功后，计划在疼痛和肾脏疾病领域迈出下一步，预计在 2023 年至 2028 年间推出五款新产品。来源：PixelBliss/Shutterstock.com</p>
</div><p>Vertex Pharmaceuticals is set to build upon its success cystic fibrosis (CF) and its potential blockbuster Casgevy through its non-opioid pain and renal therapy pipelines, says CEO Reshma Kewalramani.</p>
<div class="lb-trans"><p>Vertex 制药公司首席执行官 Reshma Kewalramani 表示，Vertex 计划在其囊性纤维化（CF）和潜在的重磅药物 Casgevy 的成功基础上，进一步发展其非阿片类疼痛和肾脏治疗管线。</p>
</div><p>Speaking at the 2026 J.P. Morgan Healthcare conference in San Francisco on 12 January, Kewalramani said Vertex looks to capitalise on the success of its CF portfolio this year while growing its emergent franchises in pain and renal disease treatment. To this end, she recommitted to the company’s goal set out at the same conference in 2023 to achieve, “five launches in five disease areas over a five-year period”.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2026 年 1 月 12 日于旧金山举行的 J.P. Morgan 医疗会议上，Kewalramani 表示，Vertex 希望在今年利用其 CF 产品组合的成功，同时发展其在疼痛和肾脏疾病治疗方面的新兴业务。为此，她重申了公司在 2023 年同一会议上设定的目标，即 “在五年内在五个疾病领域推出五款新产品”。</p>
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</ul>
</div><p>Reports</p>
<div class="lb-trans"><p>报告</p>
</div><h4>LOA and PTSR Model - PF-1804 in Duchenne Muscular Dystrophy</h4>
<div class="lb-trans"><h4>LOA 和 PTSR 模型 - PF-1804 在杜氏肌营养不良症中的应用</h4>
</div><h5>Go deeper with GlobalData</h5>
<div class="lb-trans"><h5>深入了解 GlobalData</h5>
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</div><p>Central among these was the launch of Jounravx (suzetrigine), Vertex’s non-opioid pain medication approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for acute pain in January 2025. Kewalramani said the past year saw broad adoption of the drug, with contracts signed with the three largest pharmacy benefit managers (PBMs) — CVS Caremark, Express Scripts, and OptumRx — as of 1 January 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>其中最重要的是 Jounravx（suzetrigine）的推出，这是 Vertex 的非阿片类疼痛药物，于 2025 年 1 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于急性疼痛。Kewalramani 表示，过去一年该药物得到了广泛采用，截至 2026 年 1 月 1 日，已与三大药房福利管理公司（PBMs）——CVS Caremark、Express Scripts 和 OptumRx 签署了合同。</p>
</div><p>She therefore stated that Vertex aims to expand use of Jounravx from around 500,000 patients treated in 2025 to three times that number in 2026, a goal supported by a 50% increase in prescriptions between Q3 and Q4 of 2025. Two Phase III trials of Jounravx are now enrolling in diabetic peripheral neuropathy, for which Kewalramani said results are expected in 2027 (NCT07231419; NCT06628908).</p>
<div class="lb-trans"><p>因此，她表示 Vertex 的目标是将 Jounravx 的使用从 2025 年约 50 万名患者治疗的数量，在 2026 年增加到三倍，这一目标得到了 2025 年第三季度和第四季度处方量增加 50% 的支持。目前，Jounravx 的两项第三阶段临床试验正在招募糖尿病周围神经病变患者，Kewalramani 表示预计结果将在 2027 年公布（NCT07231419；NCT06628908）。</p>
</div><p>In renal disease, she noted both Vertex’s tumour necrosis factor (TNF) inhibitor povetacicept and apolipoprotein L1 (APOL1) inhibitor inaxaplin have received FDA breakthrough therapy designation for IgA nephropathy and APOL1-mediated kidney disease, respectively. Results for inaxaplin from a Phase III interim analysis cohort are expected in late 2026 or early 2027 (NCT05312879), while approval submission for povetacicept is expected in H1 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>在肾脏疾病方面，她指出，Vertex 的肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂 povetacicept 和载脂蛋白 L1（APOL1）抑制剂 inaxaplin 已获得 FDA 对 IgA 肾病和 APOL1 介导的肾病的突破性疗法认定。inaxaplin 的第三阶段中期分析结果预计将在 2026 年底或 2027 年初公布（NCT05312879），而 povetacicept 的批准申请预计将在 2026 年上半年提交。</p>
</div><p>In both disease areas, Kewalramani said Vertex seeks to replicate the success of its CF franchise through sustained, long-term investment and development. Now with five approved therapies in CF, she stated as many as 95% of patients could be eligible for one of Vertex’s CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) modulators, which have now gained coverage in over 60 countries.</p>
<div class="lb-trans"><p>在这两个疾病领域，Kewalramani 表示，Vertex 希望通过持续的长期投资和开发来复制其 CF 业务的成功。现在在 CF 领域已有五种获批疗法，她表示多达 95% 的患者可能符合 Vertex 的 CFTR（囊性纤维化跨膜导电调节因子）调节剂的适应症，这些药物现在已在 60 多个国家获得覆盖。</p>
</div><p><img src="/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/strategic-int.png" alt="" original-src="/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/strategic-int.png"/></p>
<p>GlobalData Strategic Intelligence</p>
<div class="lb-trans"><p>GlobalData 战略情报</p>
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</div><p>Don’t let policy changes catch you off guard. Stay proactive with real-time data and expert analysis.</p>
<div class="lb-trans"><p>不要让政策变化让你措手不及。通过实时数据和专家分析保持主动。</p>
</div><p>By GlobalData</p>
<div class="lb-trans"><p>来自 GlobalData</p>
</div><p>Learn more about Strategic Intelligence</p>
<div class="lb-trans"><p>了解更多关于战略情报的信息</p>
</div><p>Kewalramani also said the company looks to file for approval of its gene therapy Casgevy (exagamglogene autotemcel) for sickle cell disease (SCD) and beta-thalassaemia in children aged five to 11 this year. Having received a national priority voucher in November 2025, she speculated the drug could see rapid approval after filing in this setting. The gene therapy is already approved for SCD and beta-thalassaemia in children aged 12 and over.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kewalramani 还表示，公司计划在今年申请其基因疗法 Casgevy（exagamglogene autotemcel） 在 5 至 11 岁儿童中的镰状细胞病（SCD）和β-地中海贫血的批准。她推测，在 2025 年 11 月获得国家优先券后，该药物在此情况下可能会迅速获得批准。该基因疗法已在 12 岁及以上儿童中获得 SCD 和β-地中海贫血的批准。</p>
</div><p>Sign up here to receive daily updates <em>on the latest healthcare industry trends emerging from the JP Morgan Healthcare Conference 2026.</em> Sign up here to receive a comprehensive report <em>after the conference.</em></p>
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JPM26：福泰制药希望在疼痛和肾病领域复制其在囊性纤维化方面的成功