<p>在 2026 年摩根大通医疗健康大会上，诺华的演示分享了公司通过并购和许可交易在神经科学领域获胜的雄心。诺华表示，其资本配置优先事项保持不变，公司将继续追求创造价值的附加交易，以加强其产品线的增长。在演示中，诺华强调了过去两年中获得或许可的十多种新分子实体，其中神经科学是主要受益的治疗领域之一。</p>
<p>在会议演示中，诺华指出，拟收购 Avidity Biosciences 将加强其神经科学产品线并推进 RNA 治疗策略。该交易预计将在 2026 年上半年完成，将增加一个肌肉靶向 RNA 递送平台和三个晚期抗体寡核苷酸结合物（AOC）RNA 神经肌肉项目（del-desiran 用于肌强直性肌营养不良症 1 型，del-brax 用于面肩肱肌营养不良症，del-zota 用于杜氏肌营养不良症）。这三个晚期资产在各自疾病中具有首发市场的潜力，将增强诺华的神经肌肉投资组合。这些 AOC 项目将补充诺华已批准的脊髓性肌萎缩症基因治疗药物 onasemnogene abeparvovec，Zolgensma（静脉注射）和 Itvisma（鞘内注射），从而扩大诺华在遗传性神经肌肉疾病中的治疗方式和疾病覆盖范围。</p>
<p>除了神经肌肉疾病外，神经退行性疾病的产品线将通过关键的许可和合作交易得到加强。昨天（2025 年 1 月 12 日），诺华与 SciNeuro 达成了一项全球许可和合作协议，涉及 SciNeuro 的针对淀粉样β蛋白的抗体项目，并利用其血脑屏障穿梭技术增强治疗阿尔茨海默病（AD）药物的脑部递送。根据协议条款，SciNeuro 将获得 1.65 亿美元的预付款。此外，SciNeuro 还有资格获得研究资金，以及最多 15 亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及分级版税。穿梭技术是阿尔茨海默病领域的一种新兴研发策略，因为该药物递送策略在较低的全身剂量下具有更快速和更完全的淀粉样清除潜力，并且可能具有更好的安全性。然而，罗氏的 Brainshuttle 平台与 trontinemab 在诺华和 SciNeuro 项目之前领先；罗氏已在早期症状性 AD 患者中启动了针对 trontinemab 的 III 期项目（NCT07169578，NCT07170150），并计划在临床前 AD 患者中研究 trontinemab。</p>
<p>诺华通过与 Arrowhead 达成的全球许可和合作协议，追求通过外部创新扩展神经退行性疾病产品线资产，这也得到了体现，该协议于 2025 年 9 月宣布。ARO-SNCA 是一种针对α-突触核蛋白的临床前阶段 siRNA 疗法，用于治疗突触核蛋白病，如帕金森病（PD）。但在 PD 领域的竞争压力很大，多个公司正在追求降低α-突触核蛋白的策略。根据 GlobalData 的药物数据库，目前有 13 种α-突触核蛋白抑制剂正在临床开发中。</p>
<p>对于诺华来说，业务发展与许可是加强神经科学投资组合的核心战略。通过在神经肌肉和神经退行性疾病领域扩大其产品线，并推进包括 RNA 治疗的靶向药物递送能力和跨越血脑屏障的穿梭技术在内的技术平台，积极的业务发展战略将继续加强神经科学治疗领域，成为公司强有力的收入驱动支柱。</p>
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<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/strategic-int.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1024" height="576" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/strategic-int.png"/></p>
<p>GlobalData 战略情报</p>
<p>不要让政策变化让你措手不及。通过实时数据和专家分析保持主动。</p>
<p>来自 GlobalData</p>

诺华制药

<p>在 2026 年摩根大通医疗会议上，诺华制药宣布了通过并购和许可交易增强其神经科学投资组合的战略。对 Avidity Biosciences 的 120 亿美元收购预计将在 2026 年上半年完成，为其神经肌肉投资组合增添重要资产。此外，还透露了与 SciNeuro 达成的阿尔茨海默病治疗的许可协议，以及与 Arrowhead 在帕金森病治疗方面的合作。诺华旨在加强其在神经肌肉和神经退行性疾病领域的产品线，将神经科学定位为关键的收入驱动因素</p>

<p>At the J.P. Morgan Healthcare Conference 2026, the Novartis presentation shared the company’s ambitions to win in the neuroscience space through mergers &amp; acquisitions and licensing deals. Novartis stated that their capital allocation priorities remain unchanged, and the company will continue to pursue value-creating bolt-on deals to strengthen its pipeline growth. During the presentation, Novartis highlighted more than ten licensed or acquired new molecular entities over the last two years, with neuroscience being one of the key beneficiary therapy areas.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2026 年摩根大通医疗健康大会上，诺华的演示分享了公司通过并购和许可交易在神经科学领域获胜的雄心。诺华表示，其资本配置优先事项保持不变，公司将继续追求创造价值的附加交易，以加强其产品线的增长。在演示中，诺华强调了过去两年中获得或许可的十多种新分子实体，其中神经科学是主要受益的治疗领域之一。</p>
</div><p>During the conference presentation, Novartis noted that the proposed acquisition of Avidity Biosciences would strengthen its neuroscience pipeline and advance RNA therapeutics strategy. The transaction is expected to close in H1 2026 and would add a muscle-targeted RNA delivery platform and three late-stage antibody oligonucleotide conjugate (AOC) RNA neuromuscular programs (del-desiran for myotonic dystrophy type 1, del-brax for facioscapulohumeral muscular dystrophy, and del-zota for Duchenne muscular dystrophy). These three late-stage assets have potential for first-to-market status in their respective diseases and will bolster Novartis neuromuscular portfolio. These AOC programs will complement Novartis’ approved spinal muscular atrophy onasemnogene abeparvovec gene therapies, Zolgensma (intravenous infusion) and Itvisma (intrathecal injection), thereby broadening Novartis’ modality mix and disease coverage across inherited neuromuscular disorders.</p>
<div class="lb-trans"><p>在会议演示中，诺华指出，拟收购 Avidity Biosciences 将加强其神经科学产品线并推进 RNA 治疗策略。该交易预计将在 2026 年上半年完成，将增加一个肌肉靶向 RNA 递送平台和三个晚期抗体寡核苷酸结合物（AOC）RNA 神经肌肉项目（del-desiran 用于肌强直性肌营养不良症 1 型，del-brax 用于面肩肱肌营养不良症，del-zota 用于杜氏肌营养不良症）。这三个晚期资产在各自疾病中具有首发市场的潜力，将增强诺华的神经肌肉投资组合。这些 AOC 项目将补充诺华已批准的脊髓性肌萎缩症基因治疗药物 onasemnogene abeparvovec，Zolgensma（静脉注射）和 Itvisma（鞘内注射），从而扩大诺华在遗传性神经肌肉疾病中的治疗方式和疾病覆盖范围。</p>
</div><p>In addition to neuromuscular diseases, the neurodegenerative diseases pipeline will be strengthened with key licensing and collaboration deals. Yesterday (on 12 January, 2025), a global licensing and collaboration agreement with Novartis and SciNeuro was announced for SciNeuro’s amyloid-beta targeted antibody program and to leverage their blood brain barrier shuttle technology to enhance brain delivery of therapeutic agents for the treatment of Alzheimer’s Disease (AD). Under the terms of the agreement, SciNeuro will receive an upfront payment of $165m. In addition, SciNeuro is eligible to receive research funding, and potentially up to $1.5bn in development, regulatory, and commercial milestones, as well as tiered royalties. Shuttle-enabled technologies is an emerging R&amp;D strategy within AD since the drug delivery strategy holds potential for a more rapid and complete amyloid clearance at lower systemic doses than the currently approved treatments, and with a potentially improved safety profile. But Roche’s Brainshuttle platform with trontinemab edges ahead of the Novartis and SciNeuro program; Roche has initiated a Phase III program with trontinemab in patients with early symptomatic AD (NCT07169578, NCT07170150) and plans to investigate trontinemab in patients with preclinical AD.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了神经肌肉疾病外，神经退行性疾病的产品线将通过关键的许可和合作交易得到加强。昨天（2025 年 1 月 12 日），诺华与 SciNeuro 达成了一项全球许可和合作协议，涉及 SciNeuro 的针对淀粉样β蛋白的抗体项目，并利用其血脑屏障穿梭技术增强治疗阿尔茨海默病（AD）药物的脑部递送。根据协议条款，SciNeuro 将获得 1.65 亿美元的预付款。此外，SciNeuro 还有资格获得研究资金，以及最多 15 亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及分级版税。穿梭技术是阿尔茨海默病领域的一种新兴研发策略，因为该药物递送策略在较低的全身剂量下具有更快速和更完全的淀粉样清除潜力，并且可能具有更好的安全性。然而，罗氏的 Brainshuttle 平台与 trontinemab 在诺华和 SciNeuro 项目之前领先；罗氏已在早期症状性 AD 患者中启动了针对 trontinemab 的 III 期项目（NCT07169578，NCT07170150），并计划在临床前 AD 患者中研究 trontinemab。</p>
</div><p>Novartis’ pursuit of expansion of neurodegenerative disease pipeline assets through external innovation is also shown through its global licensing and collaboration agreement with Arrowhead for ARO-SNCA and Arrowhead’s proprietary targeted RNAi Molecule (TRiM) platform, which was announced in September 2025. ARO-SNCA is a preclinical stage siRNA therapy against alpha-synuclein for the treatment of synucleinopathies, such as Parkinson’s Disease (PD). But competitive pressure is significant in the PD space, with multiple companies pursing alpha-synuclein lowering strategies. According to GlobalData’s drug database, there are 13 alpha-synuclein inhibitors in clinical development.</p>
<div class="lb-trans"><p>诺华通过与 Arrowhead 达成的全球许可和合作协议，追求通过外部创新扩展神经退行性疾病产品线资产，这也得到了体现，该协议于 2025 年 9 月宣布。ARO-SNCA 是一种针对α-突触核蛋白的临床前阶段 siRNA 疗法，用于治疗突触核蛋白病，如帕金森病（PD）。但在 PD 领域的竞争压力很大，多个公司正在追求降低α-突触核蛋白的策略。根据 GlobalData 的药物数据库，目前有 13 种α-突触核蛋白抑制剂正在临床开发中。</p>
</div><p>For Novartis, dusiness development &amp; licensing is a core strategy in strengthening the neuroscience portfolio. By growing its pipeline in neuromuscular and neurodegenerative diseases and advancing technology platforms including targeted drug delivery capabilities of RNA therapeutics and shuttle technologies across the blood-brain barrier, the aggressive business development strategy will continue to strengthen the neuroscience therapy area as a strong pillar of revenue driver for the company.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于诺华来说，业务发展与许可是加强神经科学投资组合的核心战略。通过在神经肌肉和神经退行性疾病领域扩大其产品线，并推进包括 RNA 治疗的靶向药物递送能力和跨越血脑屏障的穿梭技术在内的技术平台，积极的业务发展战略将继续加强神经科学治疗领域，成为公司强有力的收入驱动支柱。</p>
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<p>GlobalData Strategic Intelligence</p>
<div class="lb-trans"><p>GlobalData 战略情报</p>
</div><p>Don’t let policy changes catch you off guard. Stay proactive with real-time data and expert analysis.</p>
<div class="lb-trans"><p>不要让政策变化让你措手不及。通过实时数据和专家分析保持主动。</p>
</div><p>By GlobalData</p>
<div class="lb-trans"><p>来自 GlobalData</p>
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摩根大通 26：诺华制药通过附加交易增强其神经科学产品组合