<p>康方生物（Akeso Inc.）宣布了一项真实世界研究的结果，该研究比较了卡多利单抗（cadonilimab）联合化疗与 PD-1 抑制剂联合化疗在 PD-L1 CPS &lt;5 的晚期胃癌或胃食管交界癌一线治疗中的效果。研究结果在 2026 年美国临床肿瘤学会胃肠癌年会上（ASCO GI）发布，表明卡多利单抗方案显著改善了总体生存期（中位 OS 14.3 个月对比 10.3 个月；HR=0.49，p=0.025）和无进展生存期（中位 PFS 9.3 个月对比 5.8 个月；HR=0.43，p=0.006），与 PD-1 抑制剂组相比，客观缓解率在卡多利单抗组也更高（73.3% 对比 57.1%）。两组的安全性特征相当，3-4 级不良事件没有显著差异。完整研究已被《胃肠肿瘤学杂志》接受发表。康方生物还在推进前瞻性 III 期研究，包括 COMPASSION-37 试验，该试验已获得 FDA 批准于 2025 年底启动。免责声明：本新闻简报由公共技术（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。康方生物于 2026 年 1 月 14 日通过 PR Newswire（参考 ID：CN63076）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

康方生物

<p>康方生物报告称，卡多利单抗联合化疗在一项针对 PD-L1 CPS <5 的晚期胃癌一线治疗研究中优于 PD-1 抑制剂。结果显示，卡多利单抗的总体生存期改善（14.3 个月对比 10.3 个月）和无进展生存期（9.3 个月对比 5.8 个月）。客观缓解率也更高（73.3% 对比 57.1%）。安全性特征相似，严重不良事件没有显著差异。该研究将发表在《胃肠肿瘤学杂志》上，康方生物正在推进 III 期研究，包括已获得 FDA 批准的 COMPASSION-37 试验</p>

<p>Akeso Inc. has announced results from a real-world study comparing cadonilimab plus chemotherapy to a PD-1 inhibitor plus chemotherapy for first-line treatment of advanced gastric or gastroesophageal junction cancer with PD-L1 CPS &lt;5. The findings, presented at the 2026 American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI), indicate that the cadonilimab regimen significantly improved both overall survival (median OS 14.3 months vs. 10.3 months; HR=0.49, p=0.025) and progression-free survival (median PFS 9.3 months vs. 5.8 months; HR=0.43, p=0.006) compared to the PD-1 inhibitor group. The objective response rate was also higher in the cadonilimab group (73.3% vs. 57.1%). Safety profiles were comparable between the two groups, with no significant difference in grade 3-4 adverse events. The full study has been accepted for publication in the Journal of Gastrointestinal Oncology. Akeso is also advancing prospective Phase III studies, including the COMPASSION-37 trial, which received FDA approval to initiate at the end of 2025. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Akeso Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CN63076) on January 14, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>康方生物（Akeso Inc.）宣布了一项真实世界研究的结果，该研究比较了卡多利单抗（cadonilimab）联合化疗与 PD-1 抑制剂联合化疗在 PD-L1 CPS &lt;5 的晚期胃癌或胃食管交界癌一线治疗中的效果。研究结果在 2026 年美国临床肿瘤学会胃肠癌年会上（ASCO GI）发布，表明卡多利单抗方案显著改善了总体生存期（中位 OS 14.3 个月对比 10.3 个月；HR=0.49，p=0.025）和无进展生存期（中位 PFS 9.3 个月对比 5.8 个月；HR=0.43，p=0.006），与 PD-1 抑制剂组相比，客观缓解率在卡多利单抗组也更高（73.3% 对比 57.1%）。两组的安全性特征相当，3-4 级不良事件没有显著差异。完整研究已被《胃肠肿瘤学杂志》接受发表。康方生物还在推进前瞻性 III 期研究，包括 COMPASSION-37 试验，该试验已获得 FDA 批准于 2025 年底启动。免责声明：本新闻简报由公共技术（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。康方生物于 2026 年 1 月 14 日通过 PR Newswire（参考 ID：CN63076）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
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康方生物报告 Cadonilimab 在一线 PD-L1 低表达胃癌研究中表现优于 PD-1 抑制剂