<p>Abpro Holdings Inc. 宣布其主要的多特异性抗体肿瘤项目 ABP-102 / CT-P72 最近获得了美国食品药品监督管理局 (FDA) 的临床试验新药 (IND) 批准。这一监管批准使得全球第一阶段临床试验的启动成为可能，该试验将评估 ABP-102 / CT-P72 在 HER2 阳性实体肿瘤患者中的疗效。该研究预计将在 2026 年上半年通过 Abpro 与 Celltrion 的战略合作开始。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Abpro Holdings Inc. 于 2026 年 1 月 15 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9626264-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

<p>Abpro Holdings Inc. 已获得 FDA 的 IND 批准，针对其主要肿瘤学项目 ABP-102 / CT-P72。此项批准允许公司开始针对 HER2 阳性实体肿瘤患者的全球 I 期临床试验，预计将在 2026 年上半年与 Celltrion 合作启动</p>

<p>Abpro Holdings Inc. announced that its lead multispecific antibody oncology program, ABP-102 / CT-P72, recently received Investigational New Drug (IND) clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). This regulatory approval enables the initiation of a global Phase 1 clinical trial to evaluate ABP-102 / CT-P72 in patients with HER2-positive solid tumors. The study is expected to commence in the first half of 2026 through Abpro’s strategic collaboration with Celltrion. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Abpro Holdings Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9626264-en) on January 15, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Abpro Holdings Inc. 宣布其主要的多特异性抗体肿瘤项目 ABP-102 / CT-P72 最近获得了美国食品药品监督管理局 (FDA) 的临床试验新药 (IND) 批准。这一监管批准使得全球第一阶段临床试验的启动成为可能，该试验将评估 ABP-102 / CT-P72 在 HER2 阳性实体肿瘤患者中的疗效。该研究预计将在 2026 年上半年通过 Abpro 与 Celltrion 的战略合作开始。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Abpro Holdings Inc. 于 2026 年 1 月 15 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9626264-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Abpro Holdings 获得 FDA 对 ABP-102 的 IND 批准