Vaxart Inc. 宣布发布了一项双盲、安慰剂对照的第一阶段临床试验数据,该试验评估了其单剂量口服双价诺如病毒疫苗候选药物在产后哺乳期女性中的效果。该研究现已发表在 npj Vaccines 上,结果表明该疫苗安全、耐受性良好,并在血清和母乳中诱导了显著增加的诺如病毒特异性抗体。此外,在哺乳婴儿的粪便中检测到了诺如病毒特异性 IgA,并观察到母乳 IgA 与婴儿粪便 IgA 水平之间存在正相关,提示免疫的被动转移。安全性和免疫原性结果的初步报告于 2024 年 4 月发布。Vaxart 计划在 2026 年启动其诺如病毒口服疫苗候选药物的下一阶段临床试验,具体取决于合作伙伴关系或额外资金。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。Vaxart Inc. 于 2026 年 1 月 15 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考 ID:9626218),并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司(PUBT)