<p><strong>Structure Therapeutics Inc.</strong> (NASDAQ: GPCR) 仍需数月才能申请其 实验性减肥药 的批准，但该公司已经在为困扰肥胖药物市场的挑战做好准备：仿制的复制版本。</p>
<p>Structure Therapeutics 正在推进口服小分子 aleniglipron，该药物类似于 <strong>Eli Lilly and Co.</strong> (NYSE: LLY) 的 orforglipron 但半衰期更短。</p>
<h2>详情</h2>
<p>在 2025 年 12 月，Structure 分享了 aleniglipron 的 ACCESS 临床项目的顶线数据，包括来自核心的 36 周 Phase 2b ACCESS 研究和正在进行的探索性 ACCESS II 研究的数据，以及来自正在进行的身体成分研究和 ACCESS 开放标签扩展研究 的中期数据。</p>
<p>在核心的 Phase 2b ACCESS 研究中，aleniglipron 在 120 mg 剂量下实现了临床上有意义且统计学上显著的安慰剂调整平均体重减轻 11.3%，所有活跃组的与不良事件（AE）相关的治疗中断率为 10.4%。</p>
<p>在探索性 ACCESS II 研究中，aleniglipron 实现了高达 15.3% 的安慰剂调整平均体重减轻，240 mg 剂量在 36 周时的效果。</p>
<p>Structure Therapeutics 还计划进行三项新的 aleniglipron 临床研究，这将产生额外数据，以便在竞争中为 aleniglipron 定位，并进一步支持 Phase 3 项目的设计。</p>
<p>在 2025 年 12 月，Structure Therapeutics 启动了 ACCG-2671 的首次人体 Phase 1 临床研究，该药物是公司领先的口服小分子淀粉酶 受体激动剂用于肥胖。</p>
<p>首席执行官 <strong>Raymond Stevens</strong> 警告说，未获批准的替代品的兴起可能会在新药物到达患者之前就削弱新进入者的市场。</p>
<p>“这是我最担心的事情，” 彭博社指出，引用了 Stevens 在 <strong>JPMorgan Healthcare Conference</strong> 上的采访。“我们真的需要控制这个复合问题。”</p>
<p>当对品牌治疗的需求远远超过供应时，患者越来越多地转向复合肥胖药物。尽管这些供应限制在很大程度上已经缓解，但复合药物仍在流通。</p>
<h2>其他制药公司怎么说？</h2>
<p><strong>Novo Nordisk A/S'</strong> (NYSE: NVO) 首席执行官 <strong>Mike Doustdar</strong> 最近估计，美国可能仍有多达 150 万患者在使用复合减肥药，主要是因为它们比品牌选择便宜。</p>
<p>低成本替代品可能会限制新批准药物的采用，并对整个行业的定价施加压力。</p>
<p>彭博社 强调 Stevens 认为 Structure 可能有一定的保护。aleniglipron 是一种小分子药物，通常需要更复杂的制造过程。相比之下，流行的注射药物如 Lilly 的 Zepbound 和 Novo 的 Wegovy 是肽，Stevens 表示这些药物通常更容易复制。</p>
<p>即便如此，制药公司普遍认为 监管监督已经不足。公司们认为，美国食品和药物管理局在短缺结束后没有采取足够措施来遏制复合版本的持续生产和销售。</p>
<p><strong>GPCR 价格动态：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，Structure Therapeutics 的股票在周四的发布时下跌了 0.80%，报 $83.65。</p>
<p><em>照片来源于 Shutterstock</em></p>

GPCR

<p>Structure Therapeutics 首席执行官 Raymond Stevens 警告称，复合减肥药物对新型肥胖治疗方法构成重大威胁，包括他们的实验性药物 aleniglipron。在公司准备申请批准之际，Stevens 强调了未获批准的替代药物可能会削弱市场进入的挑战。尽管供应限制有所缓解，复合药物因其较低的成本仍然受到欢迎。虽然 aleniglipron 的复杂生产工艺可能提供一定的保护，但行业领袖一致认为，监管监督不足以控制复合药物的生产。在这些担忧中，Structure Therapeutics 的股价下跌了 0.80%，至 83.65 美元</p>

<p><strong>Structure Therapeutics Inc.</strong> (NASDAQ: GPCR) is still months away from seeking approval for its experimental weight-loss pill, but the company is already bracing for a challenge that has plagued the obesity drug market: compounded copycat versions.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Structure Therapeutics Inc.</strong> (NASDAQ: GPCR) 仍需数月才能申请其 实验性减肥药 的批准，但该公司已经在为困扰肥胖药物市场的挑战做好准备：仿制的复制版本。</p>
</div><p>Structure Therapeutics is advancing the oral small molecule aleniglipron that resembles <strong>Eli Lilly and Co.'s</strong> (NYSE: LLY) orforglipron but with a shorter half-life.</p>
<div class="lb-trans"><p>Structure Therapeutics 正在推进口服小分子 aleniglipron，该药物类似于 <strong>Eli Lilly and Co.</strong> (NYSE: LLY) 的 orforglipron 但半衰期更短。</p>
</div><h2>Details</h2>
<div class="lb-trans"><h2>详情</h2>
</div><p>In December 2025, Structure shared topline data from the ACCESS clinical program of aleniglipron, including 36-week data from the core Phase 2b ACCESS study and the ongoing exploratory ACCESS II study, and interim data from the ongoing Body Composition study and the ACCESS open-label extension study.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 12 月，Structure 分享了 aleniglipron 的 ACCESS 临床项目的顶线数据，包括来自核心的 36 周 Phase 2b ACCESS 研究和正在进行的探索性 ACCESS II 研究的数据，以及来自正在进行的身体成分研究和 ACCESS 开放标签扩展研究 的中期数据。</p>
</div><p>In the core Phase 2b ACCESS study, aleniglipron achieved a clinically meaningful and statistically significant placebo-adjusted mean weight loss of 11.3% at the 120 mg dose at 36 weeks, and across all active arms had a 10.4% adverse event (AE)-related treatment discontinuation rate.</p>
<div class="lb-trans"><p>在核心的 Phase 2b ACCESS 研究中，aleniglipron 在 120 mg 剂量下实现了临床上有意义且统计学上显著的安慰剂调整平均体重减轻 11.3%，所有活跃组的与不良事件（AE）相关的治疗中断率为 10.4%。</p>
</div><p>In the exploratory ACCESS II study, aleniglipron achieved a placebo-adjusted mean weight loss of up to 15.3%, with a 240 mg dose at 36 weeks.</p>
<div class="lb-trans"><p>在探索性 ACCESS II 研究中，aleniglipron 实现了高达 15.3% 的安慰剂调整平均体重减轻，240 mg 剂量在 36 周时的效果。</p>
</div><p>Structure Therapeutics is also conducting three new aleniglipron clinical studies as planned, which will generate additional data to competitively position aleniglipron and further support the design of the Phase 3 program.</p>
<div class="lb-trans"><p>Structure Therapeutics 还计划进行三项新的 aleniglipron 临床研究，这将产生额外数据，以便在竞争中为 aleniglipron 定位，并进一步支持 Phase 3 项目的设计。</p>
</div><p>In December 2025, Structure Therapeutics initiated a first-in-human Phase 1 clinical study of ACCG-2671, the company's lead oral small molecule amylin receptor agonist for obesity.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 12 月，Structure Therapeutics 启动了 ACCG-2671 的首次人体 Phase 1 临床研究，该药物是公司领先的口服小分子淀粉酶 受体激动剂用于肥胖。</p>
</div><p>CEO <strong>Raymond Stevens</strong> warned that the rise of unapproved alternatives could undermine new entrants even before they reach patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席执行官 <strong>Raymond Stevens</strong> 警告说，未获批准的替代品的兴起可能会在新药物到达患者之前就削弱新进入者的市场。</p>
</div><p>&#34;It's the thing I fear the most,&#34; Bloomberg noted, citing Stevens' interview at the <strong>JPMorgan Healthcare Conference</strong> on Wednesday. &#34;We've really got to get this compounding issue under control.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“这是我最担心的事情，” 彭博社指出，引用了 Stevens 在 <strong>JPMorgan Healthcare Conference</strong> 上的采访。“我们真的需要控制这个复合问题。”</p>
</div><p>Patients increasingly turned to compounded obesity drugs when demand for branded treatments far outstripped supply. Even though those supply constraints have largely eased, compounded drugs have continued to circulate.</p>
<div class="lb-trans"><p>当对品牌治疗的需求远远超过供应时，患者越来越多地转向复合肥胖药物。尽管这些供应限制在很大程度上已经缓解，但复合药物仍在流通。</p>
</div><h2>What Are Other Drugmakers Saying?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>其他制药公司怎么说？</h2>
</div><p><strong>Novo Nordisk A/S'</strong> (NYSE: NVO) CEO <strong>Mike Doustdar</strong> recently estimated that up to 1.5 million patients in the U.S. may still be using compounded weight-loss drugs, largely because they are cheaper than branded options.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Novo Nordisk A/S'</strong> (NYSE: NVO) 首席执行官 <strong>Mike Doustdar</strong> 最近估计，美国可能仍有多达 150 万患者在使用复合减肥药，主要是因为它们比品牌选择便宜。</p>
</div><p>Lower-cost alternatives could limit the adoption of newly approved drugs and pressure pricing across the sector.</p>
<div class="lb-trans"><p>低成本替代品可能会限制新批准药物的采用，并对整个行业的定价施加压力。</p>
</div><p>Bloomberg highlighted that Stevens believes Structure may have some protection. Aleniglipron is a small-molecule drug, which typically requires a more complex manufacturing process. By contrast, popular injectable drugs such as Lilly's Zepbound and Novo's Wegovy are peptides, which Stevens said are generally easier to replicate.</p>
<div class="lb-trans"><p>彭博社 强调 Stevens 认为 Structure 可能有一定的保护。aleniglipron 是一种小分子药物，通常需要更复杂的制造过程。相比之下，流行的注射药物如 Lilly 的 Zepbound 和 Novo 的 Wegovy 是肽，Stevens 表示这些药物通常更容易复制。</p>
</div><p>Even so, drugmakers broadly agree that regulatory oversight has fallen short. Companies argue the U.S. Food and Drug Administration has not done enough to curb the continued production and sale of compounded versions now that shortages have ended.</p>
<div class="lb-trans"><p>即便如此，制药公司普遍认为 监管监督已经不足。公司们认为，美国食品和药物管理局在短缺结束后没有采取足够措施来遏制复合版本的持续生产和销售。</p>
</div><p><strong>GPCR Price Action:</strong> Structure Therapeutics shares were down 0.80% at $83.65 at the time of publication on Thursday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>GPCR 价格动态：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，Structure Therapeutics 的股票在周四的发布时下跌了 0.80%，报 $83.65。</p>
</div><p><em>Photo via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>照片来源于 Shutterstock</em></p>
</div>

Structure Therapeutics 的首席执行官称，未来的肥胖治疗可能面临复合威胁