<p>艾美疫苗有限公司宣布已获得国家药品监督管理局的批准，开始其 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的临床试验。该批准允许公司开始对这一优化升级的疫苗进行临床研究，该疫苗基于其早期的 13 价肺炎球菌结合疫苗。目前，只有辉瑞的 Prevenar 20 获得了海外市场的批准，而在中国尚无类似疫苗获得市场批准。艾美疫苗有限公司表示，此次批准标志着其在肺炎球菌疫苗领域研发管线的扩展。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被视为财务、投资或法律建议。艾美疫苗有限公司于 2026 年 1 月 19 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260119-11994998），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>

艾美疫苗

<p>艾美疫苗有限公司已获得国家药品监督管理局的批准，开始其 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的临床试验。该新疫苗基于早期的 13 价版本。目前，只有辉瑞的 Prevenar 20 获得了海外市场的批准，而中国尚未批准类似的疫苗。此次批准标志着艾美在肺炎球菌疫苗领域研发管线的扩展</p>

<p>AIM Vaccine Co. Ltd. announced that it has received approval from the National Medical Products Administration to commence clinical trials for its 20-valent pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine. The approval allows the company to begin clinical studies of this optimized and upgraded vaccine, which builds upon its earlier 13-valent pneumococcal conjugate vaccine. Currently, only Pfizer’s Prevenar 20 is approved for marketing abroad, and no comparable vaccine has received marketing approval in China. AIM Vaccine Co. Ltd. stated that this approval marks an expansion of its R&amp;D pipeline in the pneumococcal vaccine field. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. AIM Vaccine Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260119-11994998), on January 19, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>艾美疫苗有限公司宣布已获得国家药品监督管理局的批准，开始其 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的临床试验。该批准允许公司开始对这一优化升级的疫苗进行临床研究，该疫苗基于其早期的 13 价肺炎球菌结合疫苗。目前，只有辉瑞的 Prevenar 20 获得了海外市场的批准，而在中国尚无类似疫苗获得市场批准。艾美疫苗有限公司表示，此次批准标志着其在肺炎球菌疫苗领域研发管线的扩展。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被视为财务、投资或法律建议。艾美疫苗有限公司于 2026 年 1 月 19 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260119-11994998），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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艾美疫苗有限公司获得批准，开始进行 20 价肺炎球菌疫苗的临床试验