<p>Ascletis Pharma Inc. 宣布选择 ASC37 注射液作为治疗肥胖及其他心血管代谢疾病的临床开发候选药物，ASC37 是一种新一代 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重肽激动剂。在头对头的非人灵长类动物研究中，ASC37 的平均观察半衰期约为 17 天，是 retatrutide 的七倍，支持其作为每月一次的皮下治疗的潜力。在体外研究中，ASC37 对 GLP-1R、GIPR 和 GCGR 的效力分别是 retatrutide 的 5 倍、4 倍和 4 倍。Ascletis 预计将在 2026 年第二季度向美国 FDA 提交 ASC37 注射液的临床试验申请（IND）。这些研究结果已由公司宣布，但尚未在科学会议上展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Ascletis Pharma Inc. 于 2026 年 1 月 20 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：CN66622），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>

<p>Ascletis Pharma Inc. 已选择 ASC37 注射液作为临床开发的候选药物，这是一种针对肥胖和心代谢疾病的下一代 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重肽激动剂。在研究中，ASC37 的半衰期约为 17 天，使其成为潜在的每月一次治疗方案。研究发现其效力显著高于 retatrutide。该公司计划在 2026 年第二季度向美国 FDA 提交新药临床试验申请。此公告尚未在科学会议上发布</p>

<p>Ascletis Pharma Inc. has announced the selection of ASC37 injection, a next-generation GLP-1R/GIPR/GCGR triple peptide agonist, as a clinical development candidate for the treatment of obesity and other cardio-metabolic diseases. In head-to-head non-human primate studies, ASC37 demonstrated an average observed half-life of approximately 17 days—seven times longer than retatrutide—supporting its potential as a once-monthly subcutaneous treatment. In vitro studies showed ASC37 to be 5-, 4-, and 4-fold more potent for GLP-1R, GIPR, and GCGR, respectively, compared to retatrutide. Ascletis expects to submit an Investigational New Drug Application (IND) to the U.S. FDA for ASC37 injection in the second quarter of 2026. These research results have been announced by the company, but have not yet been presented at a scientific meeting. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ascletis Pharma Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CN66622) on January 20, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Ascletis Pharma Inc. 宣布选择 ASC37 注射液作为治疗肥胖及其他心血管代谢疾病的临床开发候选药物，ASC37 是一种新一代 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重肽激动剂。在头对头的非人灵长类动物研究中，ASC37 的平均观察半衰期约为 17 天，是 retatrutide 的七倍，支持其作为每月一次的皮下治疗的潜力。在体外研究中，ASC37 对 GLP-1R、GIPR 和 GCGR 的效力分别是 retatrutide 的 5 倍、4 倍和 4 倍。Ascletis 预计将在 2026 年第二季度向美国 FDA 提交 ASC37 注射液的临床试验申请（IND）。这些研究结果已由公司宣布，但尚未在科学会议上展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Ascletis Pharma Inc. 于 2026 年 1 月 20 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：CN66622），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Ascletis Unveils Potent Once-Monthly Triple Agonist ASC37 for Obesity Treatment

Reuters

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Ascletis 推出强效的每月一次三重激动剂 ASC37 用于肥胖治疗