<p>Boundless Bio Inc. 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受其新型 Kinesin 口服降解剂项目 BBI-940 的研究新药 (IND) 申请。这一监管接受使 Boundless Bio 能够启动首个人体临床试验，该试验预计将在 2026 年上半年开始。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Boundless Bio Inc. 于 2026 年 1 月 20 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9628134-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

<p>Boundless Bio Inc. 宣布，FDA 已接受其 BBI-940 的 IND 申请，这是一项新型的 Kinesin 口服降解剂项目。此项接受使公司能够启动首个针对人类的临床试验，预计将在 2026 年上半年开始。该消息由 Public Technologies 发布，仅供参考</p>

<p>Boundless Bio Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted its Investigational New Drug (IND) application for its novel Kinesin oral degrader program, BBI-940. This regulatory acceptance enables Boundless Bio to proceed with the initiation of a first-in-human clinical trial, which is on track to begin in the first half of 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Boundless Bio Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9628134-en) on January 20, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Boundless Bio Inc. 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受其新型 Kinesin 口服降解剂项目 BBI-940 的研究新药 (IND) 申请。这一监管接受使 Boundless Bio 能够启动首个人体临床试验，该试验预计将在 2026 年上半年开始。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Boundless Bio Inc. 于 2026 年 1 月 20 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9628134-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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FDA Accepts IND Application for Boundless Bio's BBI-940

Reuters

Boundless Bio

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美国食品药品监督管理局（FDA）已接受 Boundless Bio 公司 BBI-940 的 IND 申请