<p>Nasus Pharma Ltd. 宣布其 NS002 的第二阶段临床研究取得积极的中期结果，NS002 是一种用于治疗过敏性休克的实验性鼻用肾上腺素粉末制剂。根据公司提供的信息，中期数据显示，NS002 的吸收速度更快，峰值浓度更高，早期肾上腺素暴露程度也大于肌肉注射的 EpiPen® 自注射器。研究报告显示，91% 的参与者在 5 分钟内达到了 100 pg/ml 的血浆阈值，而 EpiPen® 的比例为 67%。NS002 耐受性良好，没有报告严重不良事件，并且显示出与 EpiPen® 相当的药效学反应。完整的第二阶段结果预计将在 2026 年第一季度末公布，计划于 2026 年第四季度开始进行关键临床研究。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Nasus Pharma Ltd. 于 2026 年 1 月 20 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW1001160114-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>

<p>Nasus Pharma Ltd. 报告了其 NS002 的第二阶段研究的积极中期结果，NS002 是一种用于过敏性休克治疗的鼻用肾上腺素制剂。数据显示，与 EpiPen® 相比，NS002 的吸收速度更快，峰值浓度更高，91% 的参与者在 5 分钟内达到了血浆阈值。NS002 耐受性良好，没有严重不良事件。完整结果预计将在 2026 年第一季度公布，计划于 2026 年第四季度进行关键研究</p>

<p>Nasus Pharma Ltd. announced positive interim results from its Phase 2 clinical study of NS002, an investigational intranasal epinephrine powder formulation for the treatment of anaphylaxis. According to the company, interim data showed that NS002 achieved faster absorption, higher peak concentrations, and greater early epinephrine exposure compared to the intramuscular EpiPen® autoinjector. The study reported that 91% of participants reached the 100 pg/ml plasma threshold at 5 minutes with NS002, compared to 67% with EpiPen®. NS002 was well-tolerated, with no serious adverse events reported, and demonstrated a pharmacodynamic response comparable to EpiPen®. Full Phase 2 results are expected by the end of the first quarter of 2026, with a pivotal clinical study planned to begin in the fourth quarter of 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Nasus Pharma Ltd. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001160114-en) on January 20, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Nasus Pharma Ltd. 宣布其 NS002 的第二阶段临床研究取得积极的中期结果，NS002 是一种用于治疗过敏性休克的实验性鼻用肾上腺素粉末制剂。根据公司提供的信息，中期数据显示，NS002 的吸收速度更快，峰值浓度更高，早期肾上腺素暴露程度也大于肌肉注射的 EpiPen® 自注射器。研究报告显示，91% 的参与者在 5 分钟内达到了 100 pg/ml 的血浆阈值，而 EpiPen® 的比例为 67%。NS002 耐受性良好，没有报告严重不良事件，并且显示出与 EpiPen® 相当的药效学反应。完整的第二阶段结果预计将在 2026 年第一季度末公布，计划于 2026 年第四季度开始进行关键临床研究。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Nasus Pharma Ltd. 于 2026 年 1 月 20 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW1001160114-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>
</div>

Nasus Pharma Reports Positive Interim Phase 2 Results for Intranasal Epinephrine NS002

- Nasus Pharma Ltd. 发布 NS002 Ⅱ期临床研究的积极中期结果。  
- 与 EpiPen® 相比，NS002 显示更快吸收和更高浓度。  
- 预计 2026 年第一季度公布完整结果，第四季度启动关键临床研究。

Reuters

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

标普生物技术 ETF - SPDR

基因改革 ETF - ARK

医疗业 ETF - SPDR

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

医药突破 ETF - ALPS

美国制药 ETF - iShares

Nasus Pharma

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

生物科技 ETF - VanEck Vectors

医疗业 ETF - Vanguard

辉瑞

晖致

标普生物技术 3 倍做空 - Direxion

Nasus Pharma 报告鼻用肾上腺素 NS002 的 2 期中期结果显示积极效果