<p>BioVaxys Technology Corp. 宣布其 MVP-S 疫苗与 pembrolizumab (Keytruda™) 和低剂量环磷酰胺联合治疗复发性上皮性卵巢癌的 1B/2 期 PESCO 临床试验取得了积极的初步结果。该研究由阿米特·奥扎博士在公主玛格丽特癌症中心主导，评估了安全性、最佳剂量和临床疗效，包括疾病控制率和总体反应率。次要目标包括在铂敏感和铂耐药患者中的疗效、无进展生存期和总体生存期。根据公司信息，一名研究对象已保持完全反应三年，铂耐药卵巢癌的结果超过了标准单药化疗的效果。结果已被公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Biovaxys Technology Corp. 于 2026 年 1 月 20 日通过 Newsfile 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：280882），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

<p>BioVaxys Technology Corp. 报告了其 MVP-S 疫苗与 pembrolizumab 和低剂量环磷酰胺联合治疗复发性卵巢癌患者的 1B/2 期 PESCO 临床试验的积极初步结果。该试验由 Dr. Amit Oza 领导，评估了安全性、剂量和临床疗效，显示出有希望的结果，特别是在铂耐药病例中。值得注意的是，一名受试者已维持完全缓解三年。结果已被公布，强调了相较于标准化疗的疗效改善</p>

<p>BioVaxys Technology Corp. has announced positive preliminary results from the Phase 1B/2 PESCO clinical trial evaluating the combination of its MVP-S vaccine with pembrolizumab (Keytruda™) and low-dose cyclophosphamide in patients with recurrent epithelial ovarian cancer. The study, led by Dr. Amit Oza at the Princess Margaret Cancer Centre, assessed safety, optimal dosing, and clinical efficacy, including disease control rate and overall response rate. Secondary objectives included efficacy in platinum-sensitive and platinum-resistant patients, progression-free survival, and overall survival. According to the company, a study subject has remained in complete response for three years, and results for platinum-resistant ovarian cancer exceeded outcomes seen with standard single-agent chemotherapy. The results have already been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Biovaxys Technology Corp. published the original content used to generate this news brief via Newsfile (Ref. ID: 280882) on January 20, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>BioVaxys Technology Corp. 宣布其 MVP-S 疫苗与 pembrolizumab (Keytruda™) 和低剂量环磷酰胺联合治疗复发性上皮性卵巢癌的 1B/2 期 PESCO 临床试验取得了积极的初步结果。该研究由阿米特·奥扎博士在公主玛格丽特癌症中心主导，评估了安全性、最佳剂量和临床疗效，包括疾病控制率和总体反应率。次要目标包括在铂敏感和铂耐药患者中的疗效、无进展生存期和总体生存期。根据公司信息，一名研究对象已保持完全反应三年，铂耐药卵巢癌的结果超过了标准单药化疗的效果。结果已被公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Biovaxys Technology Corp. 于 2026 年 1 月 20 日通过 Newsfile 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：280882），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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BioVaxys Reports Positive Phase 1B/2 Results for MVP-S Combo in Recurrent Ovarian Cancer

Reuters

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生物科技 ETF - VanEck Vectors

VBI VACCINES INC CDA

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标普生物技术 ETF - SPDR

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

Vir Biotechnology

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BioVaxys 报告 MVP-S 组合用于复发性卵巢癌的 1B/2 期试验取得积极结果