雅培已获得欧洲 CE 标志批准,允许其 TactiFlex™ Duo 消融导管(传感器启用)用于治疗房颤(AFib)患者。TactiFlex Duo 旨在同时提供射频能量和脉冲场消融(PFA)能量,为治疗复杂心律失常提供双能量选项。此次批准是在雅培的电生理产品组合中取得的先前监管里程碑之后,包括 2025 年 Volt PFA 系统的 FDA 和 CE 标志批准。TactiFlex Duo 在欧盟的首次商业程序已完成。该设备也正在美国进行评估,作为 FLEXPULSE IDE 试验的一部分。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。雅培通过 PR Newswire(参考 ID:CG66231)于 2026 年 1 月 20 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容,并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司(PUBT)