<p><strong>阿斯利康公司</strong> (NASDAQ: AZN) 周二表示，将自愿从纳斯达克退市其美国存托股票和某些担保债务证券，转而在纽约证券交易所（NYSE）进行直接上市。</p>
<p>该公司此前宣布，其普通股和受影响的债务证券将在 2026 年 1 月 30 日市场收盘后开始在 NYSE 交易，预计交易将于 2026 年 2 月 2 日开始。纳斯达克的上市预计将在 1 月 30 日停止。</p>
<p>此举是阿斯利康获得股东批准的计划的一部分，旨在将其上市结构统一为一个全球框架。</p>
<p>变更后，投资者将能够在伦敦证券交易所、纳斯达克斯德哥尔摩和 NYSE 交易阿斯利康的普通股。</p>
<p>2025 年 9 月，阿斯利康董事长 <strong>米歇尔·德马雷</strong> 表示：“实现全球上市结构将使我们能够接触到更广泛的全球投资者，并将使所有股东更具吸引力，能够参与阿斯利康令人兴奋的未来。”</p>
<h2>欧洲癌症药物更新</h2>
<p>周一，欧洲药品管理局（EMA）验证了阿斯利康的 Enhertu（曲妥珠单抗德鲁克替康）与帕妥珠单抗联合用于不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌 的一类变更市场授权申请。</p>
<p>Enhertu 是一种专门设计的 HER2 靶向 DXd 抗体药物偶联物（ADC），由第一三共发现，并由第一三共和阿斯利康共同开发和商业化。</p>
<p>该验证确认了申请的完成，并启动了 EMA 药品人用委员会（CHMP）的科学审查过程。</p>
<p>该申请基于在 2025 年美国临床肿瘤学会（#ASCO25）年会上展示并随后发表在《新英格兰医学杂志》上的 DESTINY-Breast09 三期试验数据。</p>
<p>在试验中，Enhertu 与帕妥珠单抗联合使用相比于紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）显示出统计学显著且临床意义重大的无进展生存期（PFS）改善。</p>
<p><strong>AZN 价格动态：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，阿斯利康的股票在周二发布时下跌了 3.55%，报 91.04 美元。</p>
<p><em>图片来源于 Shutterstock</em></p>

<p>阿斯利康计划在 2026 年 1 月 30 日前将其美国存托股票从纳斯达克退市，并转向在纽约证券交易所进行直接上市。此举旨在创建统一的全球上市结构，增强投资者的访问能力。此外，欧洲药品管理局已验证阿斯利康乳腺癌药物 Enhertu 的市场授权申请，该药物在试验中显示出良好的结果。阿斯利康的股价在公告后下跌了 3.55%，至 91.04 美元</p>

<p><strong>AstraZeneca Plc</strong> (NASDAQ: AZN) said Tuesday it will voluntarily delist its American Depositary Shares and certain guaranteed debt securities from the Nasdaq as it transitions to a direct stock listing on the New York Stock Exchange (NYSE).</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>阿斯利康公司</strong> (NASDAQ: AZN) 周二表示，将自愿从纳斯达克退市其美国存托股票和某些担保债务证券，转而在纽约证券交易所（NYSE）进行直接上市。</p>
</div><p>The company previously announced that its ordinary shares and the affected debt securities will begin trading on the NYSE following market close on January 30, 2026, with trading expected to start on February 2, 2026. The Nasdaq listings are expected to cease on January 30.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司此前宣布，其普通股和受影响的债务证券将在 2026 年 1 月 30 日市场收盘后开始在 NYSE 交易，预计交易将于 2026 年 2 月 2 日开始。纳斯达克的上市预计将在 1 月 30 日停止。</p>
</div><p>The move is part of AstraZeneca's shareholder-approved plan to harmonize its listing structure into a single global framework.</p>
<div class="lb-trans"><p>此举是阿斯利康获得股东批准的计划的一部分，旨在将其上市结构统一为一个全球框架。</p>
</div><p>After the change, investors will be able to trade AstraZeneca ordinary shares across the London Stock Exchange, Nasdaq Stockholm, and the NYSE.</p>
<div class="lb-trans"><p>变更后，投资者将能够在伦敦证券交易所、纳斯达克斯德哥尔摩和 NYSE 交易阿斯利康的普通股。</p>
</div><p>In September 2025, <strong>Michel Demaré</strong>, Chair, AstraZeneca, said, &#34;Enabling a global listing structure will allow us to reach a broader mix of global investors and will make it even more attractive for all our shareholders to have the opportunity to participate in AstraZeneca's exciting future.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 9 月，阿斯利康董事长 <strong>米歇尔·德马雷</strong> 表示：“实现全球上市结构将使我们能够接触到更广泛的全球投资者，并将使所有股东更具吸引力，能够参与阿斯利康令人兴奋的未来。”</p>
</div><h2>European Update On Cancer Drug</h2>
<div class="lb-trans"><h2>欧洲癌症药物更新</h2>
</div><p>On Monday, the European Medicines Agency (EMA) validated the Type II Variation marketing authorization application for <strong>AstraZeneca's</strong> Enhertu (trastuzumab deruxtecan) in combination with pertuzumab for the first-line treatment of unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>周一，欧洲药品管理局（EMA）验证了阿斯利康的 Enhertu（曲妥珠单抗德鲁克替康）与帕妥珠单抗联合用于不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌 的一类变更市场授权申请。</p>
</div><p>Enhertu is a specifically engineered HER2-directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca.</p>
<div class="lb-trans"><p>Enhertu 是一种专门设计的 HER2 靶向 DXd 抗体药物偶联物（ADC），由第一三共发现，并由第一三共和阿斯利康共同开发和商业化。</p>
</div><p>The validation confirms the completion of the application and commences the scientific review process by the EMA's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP).</p>
<div class="lb-trans"><p>该验证确认了申请的完成，并启动了 EMA 药品人用委员会（CHMP）的科学审查过程。</p>
</div><p>The application is based on data from the DESTINY-Breast09 phase 3 trial presented at the 2025 American Society of Clinical Oncology (#ASCO25) Annual Meeting and subsequently published in <em>The New England Journal of Medicine</em>.</p>
<div class="lb-trans"><p>该申请基于在 2025 年美国临床肿瘤学会（#ASCO25）年会上展示并随后发表在《新英格兰医学杂志》上的 DESTINY-Breast09 三期试验数据。</p>
</div><p>In the trial, Enhertu in combination with pertuzumab demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS) compared to taxane, trastuzumab, and pertuzumab (THP).</p>
<div class="lb-trans"><p>在试验中，Enhertu 与帕妥珠单抗联合使用相比于紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）显示出统计学显著且临床意义重大的无进展生存期（PFS）改善。</p>
</div><p><strong>AZN Price Action:</strong> AstraZeneca shares were down 3.55% at $91.04 at the time of publication on Tuesday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>AZN 价格动态：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，阿斯利康的股票在周二发布时下跌了 3.55%，报 91.04 美元。</p>
</div><p><em>Photo via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>图片来源于 Shutterstock</em></p>
</div>

AstraZeneca To Delist ADRs From Nasdaq By January, Eyes Broader Investor Reach

benzinga_article

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

AstraZeneca PLC ADRhedged

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

医疗业 ETF - Vanguard

标普生物技术 3 倍做空 - Direxion

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

阿斯利康制药

标普全球医疗股指数 ETF - iShares

阿斯利康

标普生物技术 ETF - SPDR

医药突破 ETF - ALPS

基因改革 ETF - ARK

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

生物科技 ETF - VanEck Vectors

医疗业 ETF - SPDR

美国制药 ETF - iShares

阿斯利康计划在明年一月前从纳斯达克退市其美国存托凭证（ADR），旨在吸引更广泛的投资者群体