<p>免疫肿瘤生物制药（上海）有限公司宣布，截至 2025 年 12 月 31 日，已成功招募 104 名患者参与 IMM01（Timdarpacept）用于一线治疗慢性髓单核细胞白血病（CMML）的 III 期临床试验。公司预计将在 2026 年 3 月底之前完成 132 名患者的招募，以进行中期分析。该试验的结果尚未公布。IMM01（Timdarpacept）与阿扎胞苷联合使用于 2023 年 11 月获得美国食品药品监督管理局的孤儿药资格。公司拥有 IMM01（Timdarpacept）的全球知识产权和商业权利。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。免疫肿瘤生物制药（上海）有限公司于 2026 年 1 月 21 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考编号：HKEX-EPS-20260121-11997345），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

宜明昂科-B

<p>免疫肿瘤生物制药公司已在针对慢性髓单核细胞白血病（CMML）的 IMM01（Timdarpacept）第三阶段临床试验中完成了 104 名患者的招募。该公司计划在 2026 年 3 月之前招募总共 132 名患者以进行中期分析。该药物与阿扎胞苷联合使用，于 2023 年 11 月获得 FDA 的孤儿药资格。免疫肿瘤公司拥有 IMM01 的全球权益</p>

<p>ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd. announced the successful completion of enrollment of 104 patients in the Phase III clinical trial of IMM01 (Timdarpacept) for the first-line treatment of chronic myelomonocytic leukemia (CMML) as of December 31, 2025. The company expects to complete enrollment of the 132 patients required for interim analysis by the end of March 2026. Results from the trial have not yet been presented. IMM01 (Timdarpacept) in combination with azacitidine received orphan-drug designation from the U.S. Food and Drug Administration in November 2023. The company holds global intellectual property and commercial rights to IMM01 (Timdarpacept). Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immuneonco Biopharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260121-11997345), on January 21, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>免疫肿瘤生物制药（上海）有限公司宣布，截至 2025 年 12 月 31 日，已成功招募 104 名患者参与 IMM01（Timdarpacept）用于一线治疗慢性髓单核细胞白血病（CMML）的 III 期临床试验。公司预计将在 2026 年 3 月底之前完成 132 名患者的招募，以进行中期分析。该试验的结果尚未公布。IMM01（Timdarpacept）与阿扎胞苷联合使用于 2023 年 11 月获得美国食品药品监督管理局的孤儿药资格。公司拥有 IMM01（Timdarpacept）的全球知识产权和商业权利。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。免疫肿瘤生物制药（上海）有限公司于 2026 年 1 月 21 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考编号：HKEX-EPS-20260121-11997345），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
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宜明昂科-B 完成了 Timdarpacept 用于慢性髓细胞白血病治疗的 III 期患者招募