免疫肿瘤生物制药(上海)有限公司宣布,截至 2025 年 12 月 31 日,已成功招募 104 名患者参与 IMM01(Timdarpacept)用于一线治疗慢性髓单核细胞白血病(CMML)的 III 期临床试验。公司预计将在 2026 年 3 月底之前完成 132 名患者的招募,以进行中期分析。该试验的结果尚未公布。IMM01(Timdarpacept)与阿扎胞苷联合使用于 2023 年 11 月获得美国食品药品监督管理局的孤儿药资格。公司拥有 IMM01(Timdarpacept)的全球知识产权和商业权利。免责声明:本新闻简报由公共技术(PUBT)使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。免疫肿瘤生物制药(上海)有限公司于 2026 年 1 月 21 日通过香港证券交易所(HKex)运营的发行人信息服务(IIS)发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考编号:HKEX-EPS-20260121-11997345),并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术(PUBT)