Ionis 制药公司与大冢制药株式会社宣布,欧洲委员会已批准 DAWNZERA™(donidalorsen)用于欧盟 12 岁及以上成人和青少年遗传性血管水肿(HAE)复发性发作的常规预防。该批准基于第三阶段 OASIS-HAE 和 OASISplus 研究的积极结果,其中 DAWNZERA 显示出显著降低 HAE 发作率的效果。大冢在欧洲和亚太地区拥有 DAWNZERA 的独家商业化权利。获得此批准后,Ionis 有资格获得 1500 万美元的里程碑付款以及高达 30% 的净产品销售分级版税。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。Ionis 制药公司于 2026 年 1 月 21 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考 ID:20260119050072),并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司(PUBT)