<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/shutterstock_725307259-430x241.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="430" height="241" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/shutterstock_725307259-430x241.jpg"/></p>
<p>根据 GlobalData 的数据，行业赞助的试验数量从 2016 年的 7,721 个增加到 2025 年的 13,685 个。这十年来的增长，加上更复杂的试验和疗法的出现、全球化和去中心化、对监管和质量的更高期望，以及对试验提供者的成本和时间压力，导致将物流外包给第三方以支持试验的每个阶段。</p>
<p>为了帮助减少工作负担、降低风险并提高运营效率，物流公司提供管理供应和分配的服务，例如采购、标签、存储和分发药品及相关材料。然而，物流链在当今的临床试验研究中是一个主要的风险来源，面临温度波动、严格的剂量窗口、潜在的产品完整性失败和有限的患者可用性等挑战，因此选择错误的物流合作伙伴可能会引入隐藏的问题，这些问题只有在审计或意外事件中才会显现出来。</p>
<p>行业分析和检查趋势表明，这种与物流相关的风险经常转化为协议偏差、现场级别的干扰，以及对负责试验监督的组织的审计暴露增加。虽然这些影响通常由 CRO 管理，但后果扩展到更广泛的临床试验生态系统，影响赞助商、研究现场和参与研究执行的其他合作伙伴。</p>
<p>为了保护产品和数据的完整性，最重要的是保护患者安全，最佳物流提供商将临床试验供应链设为 “合规优先”，通过确保试验过程的每一步都是透明、可追溯的，并遵守监管义务来降低风险。</p>
<p>1 月 28 日星期三，OCASA，一家领先的生命科学行业物流解决方案提供商，将举办题为《从协议到患者：实现可靠的临床分发》的网络研讨会。该网络研讨会将探讨与 GMP、GDP 和 GxP 要求相关的主题，以及它们如何适用于存储、分发和冷链管理，同时强调直接威胁研究完整性和患者安全的昂贵盲点。</p>
<p>本次会议将邀请 OCASA 的高级副总裁兼全球销售负责人 Steven Chavez，以及 EMEA 地区的高级运营经理 Laura Navarro，提供关于 GMP 合规物流支持服务的临床试验和生命科学运营的必要信息。</p>
<p><strong>要注册，请点击_这里_。</strong></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/Ocasa-28Jan-Social-Card-for-web-page-1024x535.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1024" height="535" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/Ocasa-28Jan-Social-Card-for-web-page-1024x535.png"/></p>

<p>OCASA 将于 1 月 28 日举办一场题为 “从协议到患者：实现可靠的临床分发” 的免费网络研讨会。此次会议将讨论临床试验物流中的合规性，重点关注 GMP、GDP 和 GxP 要求。随着行业赞助试验的增加，物流供应商在确保合规性和降低供应链管理相关风险方面发挥着至关重要的作用。网络研讨会将邀请 OCASA 高管分享见解，旨在提高临床试验的运营效率和患者安全</p>

<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/shutterstock_725307259-430x241.jpg" alt="" original-src="https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/shutterstock_725307259-430x241.jpg"/></p>
<p>According to GlobalData, industry-sponsored trials have increased from 7,721 in 2016 to 13, 685 in 2025. This growth over the past decade, coupled with the emergence of more complex trials and therapies, globalisation and decentralisation, greater regulatory and quality expectations, and costs and timeline pressures on trial providers, has resulted in outsourcing logistics to third parties to support each stage of a trial.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据 GlobalData 的数据，行业赞助的试验数量从 2016 年的 7,721 个增加到 2025 年的 13,685 个。这十年来的增长，加上更复杂的试验和疗法的出现、全球化和去中心化、对监管和质量的更高期望，以及对试验提供者的成本和时间压力，导致将物流外包给第三方以支持试验的每个阶段。</p>
</div><p>To help reduce workloads, mitigate risks, and improve operational efficiency, logistics companies offer services that manage the supply and distribution, such as sourcing, labelling, storing, and distributing medicinal products and related materials. However, the logistics chain is a major source of risk in today’s clinical-trial research, with challenges such as temperature excursions, tight dosing windows, potential product integrity failures, and limited patient availability, so choosing the wrong logistics partner can introduce hidden issues that only become evident during audits or through unexpected incidents.</p>
<div class="lb-trans"><p>为了帮助减少工作负担、降低风险并提高运营效率，物流公司提供管理供应和分配的服务，例如采购、标签、存储和分发药品及相关材料。然而，物流链在当今的临床试验研究中是一个主要的风险来源，面临温度波动、严格的剂量窗口、潜在的产品完整性失败和有限的患者可用性等挑战，因此选择错误的物流合作伙伴可能会引入隐藏的问题，这些问题只有在审计或意外事件中才会显现出来。</p>
</div><p>Industry analyses and inspection trends indicate that such logistics-related risks frequently translate into protocol deviations, site-level disruptions, and increased audit exposure for organisations responsible for trial oversight. While these impacts are often managed by CROs, the consequences extend across the broader clinical trial ecosystem, affecting sponsors, investigational sites, and other partners involved in study execution.</p>
<div class="lb-trans"><p>行业分析和检查趋势表明，这种与物流相关的风险经常转化为协议偏差、现场级别的干扰，以及对负责试验监督的组织的审计暴露增加。虽然这些影响通常由 CRO 管理，但后果扩展到更广泛的临床试验生态系统，影响赞助商、研究现场和参与研究执行的其他合作伙伴。</p>
</div><p>To safeguard product and data integrity, and most importantly, patient safety, best-in-class logistics providers make clinical-trial supply chains “compliance-first”, mitigating risks by ensuring every step of the trial process is transparent, traceable, and adheres to regulatory obligations.</p>
<div class="lb-trans"><p>为了保护产品和数据的完整性，最重要的是保护患者安全，最佳物流提供商将临床试验供应链设为 “合规优先”，通过确保试验过程的每一步都是透明、可追溯的，并遵守监管义务来降低风险。</p>
</div><p>On Wednesday 28th January, OCASA, a leading global provider of logistics solutions to the life sciences industry, is hosting a webinar titled <em>From Protocol to Patient: Enabling Reliable Clinical Distribution.</em> This webinar will explore topics related to GMP, GDP, and GxP requirements and how they apply to storage, distribution, and cold-chain management, whilst highlighting the costly blind spots that directly threaten study integrity and patient safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>1 月 28 日星期三，OCASA，一家领先的生命科学行业物流解决方案提供商，将举办题为《从协议到患者：实现可靠的临床分发》的网络研讨会。该网络研讨会将探讨与 GMP、GDP 和 GxP 要求相关的主题，以及它们如何适用于存储、分发和冷链管理，同时强调直接威胁研究完整性和患者安全的昂贵盲点。</p>
</div><p>The session will feature insights from OCASA’s Steven Chavez, Senior Vice President and Head of Global Sales, and Laura Navarro, Senior Operations Manager for EMEA, and provides essential information for clinical trials and life sciences operations on GMP-compliant logistics support services.</p>
<div class="lb-trans"><p>本次会议将邀请 OCASA 的高级副总裁兼全球销售负责人 Steven Chavez，以及 EMEA 地区的高级运营经理 Laura Navarro，提供关于 GMP 合规物流支持服务的临床试验和生命科学运营的必要信息。</p>
</div><p><strong>To register, please click <em>here</em>.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>要注册，请点击_这里_。</strong></p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/Ocasa-28Jan-Social-Card-for-web-page-1024x535.png" alt="" original-src="https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/Ocasa-28Jan-Social-Card-for-web-page-1024x535.png"/></p>

免费网络研讨会：确保以合规为首要任务的物流，以保证临床试验的可靠性