<p>吉利德科学公司宣布在《新英格兰医学杂志》上发布了 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 临床试验的完整结果。该研究评估了 Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）与 Keytruda®（pembrolizumab）联合使用的疗效和安全性，与 Keytruda 加化疗相比，针对之前未接受治疗的、不可手术的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者，这些患者的肿瘤表达 PD-L1（CPS ≥10）。ASCENT-04/KEYNOTE-D19 试验达到了其主要终点，Trodelvy 与 Keytruda 的组合显示出与对照组相比，疾病进展或死亡的风险降低了 35%（HR: 0.65; p&lt;0.001）。Trodelvy 加 Keytruda 组的中位无进展生存期为 11.2 个月，而 Keytruda 加化疗组为 7.8 个月。该结果之前已在 2025 年 ASCO 年会上和 2025 年欧洲医学肿瘤学会年会上发布。吉利德已向美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局提交了该适应症的补充申请。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。吉利德科学公司于 2026 年 1 月 21 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20260120151830），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>

<p>吉利德科学公司宣布了在《新英格兰医学杂志》上发表的第三阶段 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 试验的积极结果。研究显示，Trodelvy®与 Keytruda®联合使用显著改善了 PD-L1+ 转移性三阴性乳腺癌患者的无进展生存期，与 Keytruda 加化疗相比，降低了疾病进展或死亡的风险 35%。联合治疗的中位无进展生存期为 11.2 个月，而对照组为 7.8 个月。吉利德已向 FDA 和 EMA 提交了该适应症的申请</p>

<p>Gilead Sciences Inc. announced the publication of full results from the Phase 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 clinical trial in The New England Journal of Medicine. The study evaluated the efficacy and safety of Trodelvy® (sacituzumab govitecan-hziy) in combination with Keytruda® (pembrolizumab) compared to Keytruda plus chemotherapy in patients with previously untreated, inoperable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) whose tumors express PD-L1 (CPS ≥10). The ASCENT-04/KEYNOTE-D19 trial met its primary endpoint, with the combination of Trodelvy and Keytruda showing a 35% reduced risk of disease progression or death compared to the control group (HR: 0.65; p&lt;0.001). Median progression-free survival was 11.2 months for the Trodelvy plus Keytruda group versus 7.8 months for the Keytruda plus chemotherapy group. The results were previously presented at the 2025 ASCO Annual Congress and the 2025 European Society for Medical Oncology Congress. Gilead has submitted supplemental applications for this indication to the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Gilead Sciences Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20260120151830) on January 21, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>吉利德科学公司宣布在《新英格兰医学杂志》上发布了 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 临床试验的完整结果。该研究评估了 Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）与 Keytruda®（pembrolizumab）联合使用的疗效和安全性，与 Keytruda 加化疗相比，针对之前未接受治疗的、不可手术的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者，这些患者的肿瘤表达 PD-L1（CPS ≥10）。ASCENT-04/KEYNOTE-D19 试验达到了其主要终点，Trodelvy 与 Keytruda 的组合显示出与对照组相比，疾病进展或死亡的风险降低了 35%（HR: 0.65; p&lt;0.001）。Trodelvy 加 Keytruda 组的中位无进展生存期为 11.2 个月，而 Keytruda 加化疗组为 7.8 个月。该结果之前已在 2025 年 ASCO 年会上和 2025 年欧洲医学肿瘤学会年会上发布。吉利德已向美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局提交了该适应症的补充申请。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。吉利德科学公司于 2026 年 1 月 21 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20260120151830），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>
</div>

Gilead's Trodelvy Plus Keytruda Improves Progression-Free Survival in First-Line PD-L1+ Metastatic TNBC

Reuters

美国制药 ETF - iShares

吉利德科学

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

医药突破 ETF - ALPS

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

标普生物技术 ETF - SPDR

医疗业 ETF - SPDR

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

医疗业 ETF - Vanguard

标普全球医疗股指数 ETF - iShares

基因改革 ETF - ARK

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

生物科技 ETF - VanEck Vectors

吉利德的 Trodelvy 联合 Keytruda 在一线 PD-L1 阳性转移性三阴性乳腺癌（TNBC）中提高了无进展生存期