<p>加利福尼亚州埃默里维尔，2026 年 1 月 21 日（全球新闻稿）—— BioAge Labs, Inc.（纳斯达克：BIOA）（&#34;BioAge&#34;，&#34;公司&#34;）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过针对人类衰老生物学开发治疗代谢疾病的产品候选药物，今天宣布其增量承销公开发行的定价，发行 5,897,435 股普通股，公众发行价格为每股 19.50 美元。预计此次发行的总收益约为 1.15 亿美元，未扣除承销折扣和佣金及 BioAge 需支付的其他发行费用。此次发行预计将在 2026 年 1 月 23 日左右完成，具体取决于满足惯例的交割条件。此外，BioAge 已授予承销商 30 天的选择权，以购买最多 884,615 股普通股。所有普通股均由 BioAge 提供。</p>
<p>高盛证券公司、派珀·桑德勒和花旗集团担任此次发行的联合账簿管理人。</p>
<p>BioAge 计划将拟议发行的净收益与现有现金、现金等价物和可交易证券结合使用，以资助研究、临床和工艺开发及其产品候选药物的生产，包括 BGE-102 以及其 NLRP3 和 APJ 项目的进一步开发，营运资金、资本支出、减少债务及其他一般企业用途。</p>
<p>这些股份是根据于 2025 年 11 月 25 日生效的 S-3 表格注册声明（编号 333-290688）进行发行的。与此次发行相关的初步招股说明书补充及随附招股说明书已向证券交易委员会（“SEC”）提交。与此次发行相关的初步招股说明书补充及随附招股说明书的副本，以及在可用时的最终招股说明书补充，可以从高盛证券公司索取，注意：招股说明书部门，地址：纽约西街 200 号，邮政编码 10282，电话：（866）471-2526，或通过电子邮件联系 Prospectus-ny@ny.email.gs.com；派珀·桑德勒公司，注意：招股说明书部门，地址：明尼阿波利斯北第五街 350 号，1000 套房，邮政编码 55401，电话：（800）747-3924，或通过电子邮件联系 prospectus@psc.com；或花旗环球市场公司，地址：布罗德里奇金融解决方案，长岛大道 1155 号，埃奇伍德，邮政编码 11717，电话：（800）831-9146。初步招股说明书补充及随附招股说明书的电子副本也将在 SEC 网站上提供，网址为 http://www.sec.gov。</p>
<p>本新闻稿不构成出售或招揽购买 BioAge 任何证券的要约，也不应在任何州或司法管辖区内进行这些证券的销售，若在任何此类州或司法管辖区内的证券法下未注册或资格不符，则该要约、招揽或销售均属非法。</p>
<p><strong>关于 BioAge Labs, Inc.</strong></p>
<p>BioAge 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过针对人类衰老生物学开发治疗代谢疾病的产品候选药物。公司的主要产品候选药物 BGE-102 是一种强效、口服可用、能够穿透大脑的小分子 NLRP3 抑制剂，正在开发用于心血管风险和视网膜疾病。BGE-102 的第一阶段 SAD/MAD 试验正在进行中，预计在 2026 年上半年将公布包括额外 MAD 队列在内的顶线数据。公司还在开发用于肥胖的长效注射和口服小分子 APJ 激动剂。BioAge 的其他临床前项目利用公司基于人类长寿数据构建的专有发现平台的见解，解决与代谢衰老相关的关键通路。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所定义的 “前瞻性声明”，并根据其安全港条款作出。所有不涉及历史事实的声明应视为前瞻性声明，包括但不限于关于市场状况预期、交易完成时间、与发行相关的惯常完成条件的满足、预期的发行总收益及其使用的声明。这些前瞻性声明可能伴随有 “目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期待”、“预测”、“目标”、“打算”、“或许”、“可能”、“计划”、“潜在”、“可能的”、“将”、“会” 等类似含义的词语。这些声明涉及的风险和不确定性可能导致实际结果与这些声明中反映的结果存在重大差异，包括：我们开发、获得监管批准和商业化我们的产品候选者的能力；前临床研究和临床试验的时间和结果；前临床研究或临床试验中积极的中期结果可能无法在后续试验中复制，或早期临床试验的成功可能无法预测后期临床试验的结果的风险；与临床试验相关的风险，包括我们能够充分管理临床活动的能力、在临床试验中可能出现的额外数据或分析所引发的意外问题、监管机构可能要求额外信息或进一步研究，或可能未能批准或延迟批准我们的药物候选者；不良安全事件的发生；未能保护和执行我们的知识产权及其他专有权利；未能成功执行或实现我们战略和增长计划的预期收益；与技术故障或泄露相关的风险；我们对合作者和其他第三方在产品候选者开发及我们业务其他方面的依赖，这些方面超出了我们的完全控制；与当前和潜在的延误、停工或供应链中断相关的风险，包括由于关税和其他贸易壁垒的实施；与当前和潜在的未来医疗改革相关的风险；吸引和留住关键人员的风险；法律和监管要求的变化或未能遵守，包括美国食品和药物管理局内部优先事项的变化；与获取资本和信贷市场相关的风险；以及在 BioAge 于 2025 年 11 月 6 日向美国证券交易委员会（SEC）提交的 10-Q 季度报告中 “风险因素” 标题下详细列出的其他风险和不确定性，以及 BioAge 不时向 SEC 提交的其他文件。BioAge 没有义务公开更新任何前瞻性声明，无论是书面还是口头，是否由于新信息、未来发展或其他原因。</p>
<p><strong>联系方式</strong></p>
<p>公关：Chris Patil, media@bioagelabs.com</p>
<p>投资者关系：Dov Goldstein, ir@bioagelabs.com</p>
<p>合作：Peng Leong, partnering@bioagelabs.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZek1ETXdNU00zTXpjME56RXpJekl5TURJME9EQT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZek1ETXdNU00zTXpjME56RXpJekl5TURJME9EQT0"/></p>
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2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

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纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

BIOA

标普生物技术 ETF - SPDR

<p>BioAge Labs, Inc. 宣布其增量公开发行的定价为 5,897,435 股，每股价格为 19.50 美元，旨在筹集约 1.15 亿美元。该发行预计将在 2026 年 1 月 23 日左右完成，具体取决于常规条件。BioAge 计划将所得款项用于研究、临床开发和一般企业用途。高盛、派珀·桑德勒和花旗集团是此次发行的联合账簿管理人。此公告是在公司持续开发针对代谢疾病的治疗候选药物之后发布的</p>

<p>EMERYVILLE, Calif., Jan. 21, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioAge Labs, Inc. (Nasdaq: BIOA) (&#34;BioAge&#34;, “the Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company developing therapeutic product candidates for metabolic diseases by targeting the biology of human aging, today announced the pricing of its upsized underwritten public offering of 5,897,435 shares of its common stock at a price to the public of $19.50 per share. The gross proceeds from this offering are expected to be approximately $115.0 million, before deducting underwriting discounts and commissions and other offering expenses payable by BioAge. The offering is expected to close on or about January 23, 2026, subject to the satisfaction of customary closing conditions. In addition, BioAge has granted the underwriters a 30-day option to purchase up to an additional 884,615 shares of common stock in connection with the offering. All of the shares of common stock are being offered by BioAge.</p>
<div class="lb-trans"><p>加利福尼亚州埃默里维尔，2026 年 1 月 21 日（全球新闻稿）—— BioAge Labs, Inc.（纳斯达克：BIOA）（&#34;BioAge&#34;，&#34;公司&#34;）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过针对人类衰老生物学开发治疗代谢疾病的产品候选药物，今天宣布其增量承销公开发行的定价，发行 5,897,435 股普通股，公众发行价格为每股 19.50 美元。预计此次发行的总收益约为 1.15 亿美元，未扣除承销折扣和佣金及 BioAge 需支付的其他发行费用。此次发行预计将在 2026 年 1 月 23 日左右完成，具体取决于满足惯例的交割条件。此外，BioAge 已授予承销商 30 天的选择权，以购买最多 884,615 股普通股。所有普通股均由 BioAge 提供。</p>
</div><p>Goldman Sachs &amp; Co. LLC, Piper Sandler and Citigroup are acting as joint book-running managers for the offering.</p>
<div class="lb-trans"><p>高盛证券公司、派珀·桑德勒和花旗集团担任此次发行的联合账簿管理人。</p>
</div><p>BioAge intends to use the net proceeds from the proposed offering, together with its existing cash, cash equivalents and marketable securities, to fund research, clinical and process development and manufacturing of its product candidates, including BGE-102 and further development of its NLRP3 and APJ programs, working capital, capital expenditures, reduction of indebtedness and for other general corporate purposes.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioAge 计划将拟议发行的净收益与现有现金、现金等价物和可交易证券结合使用，以资助研究、临床和工艺开发及其产品候选药物的生产，包括 BGE-102 以及其 NLRP3 和 APJ 项目的进一步开发，营运资金、资本支出、减少债务及其他一般企业用途。</p>
</div><p>The shares are being offered by BioAge pursuant to a registration statement on Form S-3 (No. 333-290688) that became effective on November 25, 2025. A preliminary prospectus supplement and accompanying prospectus relating to this offering have been filed with the Securities and Exchange Commission (the “SEC”). Copies of the preliminary prospectus supplement and the accompanying prospectus relating to this offering, and when available, the final prospectus supplement, may be obtained from Goldman Sachs &amp; Co. LLC, Attention: Prospectus Department, 200 West Street, New York, NY 10282, by telephone at (866) 471-2526, or by email at Prospectus-ny@ny.email.gs.com; Piper Sandler &amp; Co., Attention: Prospectus Department, 350 North 5th Street, Suite 1000, Minneapolis, MN 55401, by telephone at (800) 747-3924, or via email at prospectus@psc.com; or Citigroup Global Markets Inc., c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717, by telephone at (800) 831-9146. Electronic copies of the preliminary prospectus supplement and accompanying prospectus will also be available on the SEC’s website at http://www.sec.gov.</p>
<div class="lb-trans"><p>这些股份是根据于 2025 年 11 月 25 日生效的 S-3 表格注册声明（编号 333-290688）进行发行的。与此次发行相关的初步招股说明书补充及随附招股说明书已向证券交易委员会（“SEC”）提交。与此次发行相关的初步招股说明书补充及随附招股说明书的副本，以及在可用时的最终招股说明书补充，可以从高盛证券公司索取，注意：招股说明书部门，地址：纽约西街 200 号，邮政编码 10282，电话：（866）471-2526，或通过电子邮件联系 Prospectus-ny@ny.email.gs.com；派珀·桑德勒公司，注意：招股说明书部门，地址：明尼阿波利斯北第五街 350 号，1000 套房，邮政编码 55401，电话：（800）747-3924，或通过电子邮件联系 prospectus@psc.com；或花旗环球市场公司，地址：布罗德里奇金融解决方案，长岛大道 1155 号，埃奇伍德，邮政编码 11717，电话：（800）831-9146。初步招股说明书补充及随附招股说明书的电子副本也将在 SEC 网站上提供，网址为 http://www.sec.gov。</p>
</div><p>This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy any securities of BioAge, nor shall there be any sale of these securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿不构成出售或招揽购买 BioAge 任何证券的要约，也不应在任何州或司法管辖区内进行这些证券的销售，若在任何此类州或司法管辖区内的证券法下未注册或资格不符，则该要约、招揽或销售均属非法。</p>
</div><p><strong>About BioAge Labs, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 BioAge Labs, Inc.</strong></p>
</div><p>BioAge is a clinical-stage biopharmaceutical company developing therapeutic product candidates for metabolic diseases by targeting the biology of human aging. The Company's lead product candidate, BGE-102, is a potent, orally available, brain-penetrant small-molecule NLRP3 inhibitor being developed for cardiovascular risk and retinal diseases. A Phase 1 SAD/MAD trial of BGE-102 is underway, with topline data including additional MAD cohorts anticipated in 1H26. The Company is also developing long-acting injectable and oral small molecule APJ agonists for obesity. BioAge’s additional preclinical programs, which leverage insights from the Company’s proprietary discovery platform built on human longevity data, address key pathways involved in metabolic aging.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioAge 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过针对人类衰老生物学开发治疗代谢疾病的产品候选药物。公司的主要产品候选药物 BGE-102 是一种强效、口服可用、能够穿透大脑的小分子 NLRP3 抑制剂，正在开发用于心血管风险和视网膜疾病。BGE-102 的第一阶段 SAD/MAD 试验正在进行中，预计在 2026 年上半年将公布包括额外 MAD 队列在内的顶线数据。公司还在开发用于肥胖的长效注射和口服小分子 APJ 激动剂。BioAge 的其他临床前项目利用公司基于人类长寿数据构建的专有发现平台的见解，解决与代谢衰老相关的关键通路。</p>
</div><p><strong>Forward-looking statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>This press release contains “forward-looking statements” within the meaning of, and made pursuant to the safe harbor provisions of, the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. All statements contained in this press release that do not relate to matters of historical fact should be considered forward-looking statements, including, but not limited to, statements regarding expectations of market conditions, timing of the closing, the satisfaction of customary closing conditions related to the offering and the anticipated gross proceeds of the offering and the use thereof. These forward-looking statements may be accompanied by such words as “aim,” “anticipate,” “believe,” “could,” “estimate,” “expect,” “forecast,” “goal,” “intend,” “may,” “might,” “plan,” “potential,” “possible,” “will,” “would,” and other words and terms of similar meaning. These statements involve risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those reflected in such statements, including: our ability to develop, obtain regulatory approval for and commercialize our product candidates; the timing and results of preclinical studies and clinical trials; the risk that positive interim results in a preclinical study or clinical trial may not be replicated in subsequent trials or success in early stage clinical trials may not be predictive of results in later stage clinical trials; risks associated with clinical trials, including our ability to adequately manage clinical activities, unexpected concerns that may arise from additional data or analysis obtained during clinical trials, regulatory authorities may require additional information or further studies, or may fail to approve or may delay approval of our drug candidates; the occurrence of adverse safety events; failure to protect and enforce our intellectual property, and other proprietary rights; failure to successfully execute or realize the anticipated benefits of our strategic and growth initiatives; risks relating to technology failures or breaches; our dependence on collaborators and other third parties for the development of product candidates and other aspects of our business, which are outside of our full control; risks associated with current and potential delays, work stoppages, or supply chain disruptions, including due to the imposition of tariffs and other trade barriers; risks associated with current and potential future healthcare reforms; risks relating to attracting and retaining key personnel; changes in or failure to comply with legal and regulatory requirements, including shifting priorities within the U.S. Food and Drug Administration; risks relating to access to capital and credit markets; and the other risks and uncertainties that are detailed under the heading “Risk Factors” included in BioAge’s Quarterly Report on Form 10-Q filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) on November 6, 2025, and BioAge’s other filings with the SEC filed from time to time. BioAge undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether written or oral, that may be made from time to time, whether as a result of new information, future developments or otherwise.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所定义的 “前瞻性声明”，并根据其安全港条款作出。所有不涉及历史事实的声明应视为前瞻性声明，包括但不限于关于市场状况预期、交易完成时间、与发行相关的惯常完成条件的满足、预期的发行总收益及其使用的声明。这些前瞻性声明可能伴随有 “目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期待”、“预测”、“目标”、“打算”、“或许”、“可能”、“计划”、“潜在”、“可能的”、“将”、“会” 等类似含义的词语。这些声明涉及的风险和不确定性可能导致实际结果与这些声明中反映的结果存在重大差异，包括：我们开发、获得监管批准和商业化我们的产品候选者的能力；前临床研究和临床试验的时间和结果；前临床研究或临床试验中积极的中期结果可能无法在后续试验中复制，或早期临床试验的成功可能无法预测后期临床试验的结果的风险；与临床试验相关的风险，包括我们能够充分管理临床活动的能力、在临床试验中可能出现的额外数据或分析所引发的意外问题、监管机构可能要求额外信息或进一步研究，或可能未能批准或延迟批准我们的药物候选者；不良安全事件的发生；未能保护和执行我们的知识产权及其他专有权利；未能成功执行或实现我们战略和增长计划的预期收益；与技术故障或泄露相关的风险；我们对合作者和其他第三方在产品候选者开发及我们业务其他方面的依赖，这些方面超出了我们的完全控制；与当前和潜在的延误、停工或供应链中断相关的风险，包括由于关税和其他贸易壁垒的实施；与当前和潜在的未来医疗改革相关的风险；吸引和留住关键人员的风险；法律和监管要求的变化或未能遵守，包括美国食品和药物管理局内部优先事项的变化；与获取资本和信贷市场相关的风险；以及在 BioAge 于 2025 年 11 月 6 日向美国证券交易委员会（SEC）提交的 10-Q 季度报告中 “风险因素” 标题下详细列出的其他风险和不确定性，以及 BioAge 不时向 SEC 提交的其他文件。BioAge 没有义务公开更新任何前瞻性声明，无论是书面还是口头，是否由于新信息、未来发展或其他原因。</p>
</div><p><strong>Contacts</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>联系方式</strong></p>
</div><p>PR: Chris Patil, media@bioagelabs.com</p>
<div class="lb-trans"><p>公关：Chris Patil, media@bioagelabs.com</p>
</div><p>IR: Dov Goldstein, ir@bioagelabs.com</p>
<div class="lb-trans"><p>投资者关系：Dov Goldstein, ir@bioagelabs.com</p>
</div><p>Partnering: Peng Leong, partnering@bioagelabs.com</p>
<div class="lb-trans"><p>合作：Peng Leong, partnering@bioagelabs.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZek1ETXdNU00zTXpjME56RXpJekl5TURJME9EQT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYzMDMwMSM3Mzc0NzEzIzIyMDI0ODA="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/YjQwZTE3ZjAtMDlkOS00NTExLWI4YzMtMGE3Mjk5NGE4NjRiLTEyMTQwMzMtMjAyNi0wMS0yMi1lbg==/tiny/BioAge-Labs-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/YjQwZTE3ZjAtMDlkOS00NTExLWI4YzMtMGE3Mjk5NGE4NjRiLTEyMTQwMzMtMjAyNi0wMS0yMi1lbg==/tiny/BioAge-Labs-Inc-.png"/></p>

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