<p>Hoth Therapeutics Inc. 宣布其正在进行的 CLEER-001 临床试验中，HT-001 在接受 EGFR 抑制剂治疗的癌症患者中的开放标签药代动力学 (PK) 阶段取得了积极的中期结果。该公司报告该阶段的临床反应率为 100%，在第六周时，疾病严重程度约减少 50%，这一结果是通过主要终点 ARIGA 测量得出的。其他报告的结果包括肿瘤毒性 (CTCAE) 改善 34% 和患者报告的瘙痒减少 37%。所有可评估患者均达到了低严重度疾病，HT-001 耐受性良好，未观察到意外的安全信号。该中期结果已由公司进行展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Hoth Therapeutics Inc. 于 2026 年 1 月 22 日通过 PR Newswire (参考 ID: NY66493) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

<p>Hoth Therapeutics Inc. 报告了其针对癌症患者 EGFR 抑制剂治疗的 HT-001 临床试验 CLEER-001 的积极中期结果，达到了 100% 的临床反应。在第六周，疾病严重程度降低了 50%，肿瘤毒性改善了 34%，瘙痒减少了 37%。所有可评估患者均达到了低严重度疾病，HT-001 耐受性良好，没有意外的安全信号。公司已对这些结果进行了发布</p>

<p>Hoth Therapeutics Inc. has announced positive interim results from the open-label pharmacokinetic (PK) cohort of its ongoing CLEER-001 clinical trial evaluating HT-001 in cancer patients receiving EGFR inhibitor therapy. The company reported a 100% clinical response in the cohort, with approximately 50% reduction in disease severity by Week 6, as measured by the primary endpoint ARIGA. Additional reported outcomes included a 34% improvement in oncology toxicity (CTCAE) and a 37% reduction in patient-reported pruritus. All evaluable patients reached low-severity disease, and HT-001 was well tolerated with no unexpected safety signals observed. The interim results have already been presented by the company. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Hoth Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: NY66493) on January 22, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Hoth Therapeutics Inc. 宣布其正在进行的 CLEER-001 临床试验中，HT-001 在接受 EGFR 抑制剂治疗的癌症患者中的开放标签药代动力学 (PK) 阶段取得了积极的中期结果。该公司报告该阶段的临床反应率为 100%，在第六周时，疾病严重程度约减少 50%，这一结果是通过主要终点 ARIGA 测量得出的。其他报告的结果包括肿瘤毒性 (CTCAE) 改善 34% 和患者报告的瘙痒减少 37%。所有可评估患者均达到了低严重度疾病，HT-001 耐受性良好，未观察到意外的安全信号。该中期结果已由公司进行展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Hoth Therapeutics Inc. 于 2026 年 1 月 22 日通过 PR Newswire (参考 ID: NY66493) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Hoth Therapeutics Reports 100% Clinical Response in HT-001 Trial for EGFR-Treated Cancer Patients

Reuters

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Hoth Therapeutics

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标普生物技术 ETF - SPDR

医药突破 ETF - ALPS

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Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

基因改革 ETF - ARK

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

Hoth Therapeutics 报告 HT-001 试验中 EGFR 治疗的癌症患者实现 100% 的临床反应