<p><strong>全球知名的关键意见领袖潘吉欧蒂斯（Panos）·康斯坦丁诺普洛斯医学博士、哲学博士，来自达纳 - 法伯癌症研究所，将重点介绍公司在进行中的注册意图 2b 期研究中关于 ACR-368 在子宫内膜癌患者中的最新中期临床数据</strong></p>
<p>马萨诸塞州沃特敦，2026 年 1 月 23 日（全球新闻稿）——Acrivon Therapeutics, Inc.（“Acrivon” 或 “Acrivon Therapeutics”）（纳斯达克：ACRV），一家临床阶段的生物技术公司，利用其专有的生成性磷蛋白组学 AP3（Acrivon 预测精准蛋白组学）平台发现和开发精准药物，该平台旨在解释和量化完整细胞中全球化合物特异性、药物调控的效应，应用于合理药物设计和预测临床开发，今天宣布将在即将举行的 ESGO 第 27 届年会上进行演讲，该会议将于 2026 年 2 月 26 日至 28 日在丹麦哥本哈根举行。</p>
<p>“我们非常高兴康斯坦丁诺普洛斯博士将在这一盛会上展示 ACR-368 的临床数据，” Acrivon 首席执行官、总裁及联合创始人彼得·布鲁梅 - 詹森医学博士、哲学博士表示。“我们相信，来自我们正在进行的研究的最新中期临床数据在高未满足需求的患者群体中提供了极具吸引力的临床特征，我们期待潘吉欧蒂斯与来自世界各地的领先妇科肿瘤学家分享这些数据和他的见解。”</p>
<p>ESGO 年会是全球最大的妇科肿瘤学医学会议之一，今年预计将汇聚来自 100 多个国家的 3000 多名与会者，分享该领域妇科癌症的最新进展。</p>
<p><strong>演讲详情：</strong></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>标题</strong></td>
<td>ACR-368 在通过 OncoSignature 前瞻性选择的子宫内膜癌患者中的临床活性 – 2 期研究 - ACR-368-201/GOG3082 (NCT05548296)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>演讲者</strong></td>
<td>潘吉欧蒂斯（Panos）·康斯坦丁诺普洛斯医学博士、哲学博士，达纳 - 法伯癌症研究所临床与转化研究的维尔玛·艾森森讲席教授，哈佛医学院医学教授</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期和时间</strong></td>
<td>2026 年 2 月 27 日星期五，12:05 p.m. – 1:05 p.m. CET（6:05 a.m. – 7:05 a.m. EST）</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>演讲编号</strong></td>
<td>ESGO-2026-1321</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>关于 Acrivon Therapeutics</strong></p>
<p>Acrivon 是一家临床阶段的生物制药公司，利用其专有的生成性磷蛋白组学 AP3 平台发现和开发精准药物。该平台使公司能够以无偏见的方式解释和量化完整细胞内特定化合物的药物调控通路活性水平，产生数 TB 的专有数据并提供快速、可操作的见解。生成性磷蛋白组学 AP3 平台由一系列强大的内部开发工具组成，包括 AP3 数据门户，将多模态数据转换为结构化数据以进行生成性 AI 分析，AP3 激酶底物关系预测器和 AP3 相互作用组。这些独特的能力使公司能够超越传统药物发现的局限性，以及当前基于 AI 的靶向药物发现，快速设计具有理想通路效应的高度差异化化合物，通过细胞内蛋白网络分析将这些药物推进临床以实现简化开发。</p>
<p>Acrivon 目前正在推进其主导项目 ACR-368（也称为 prexasertib），这是一种选择性小分子抑制剂，针对 CHK1 和 CHK2，正在进行潜在的注册 2 期试验以治疗子宫内膜癌。公司已获得美国食品和药物管理局（FDA）授予的快速通道认证，以基于 OncoSignature 预测的子宫内膜癌患者的敏感性进行 ACR-368 单药治疗的研究。FDA 已为 ACR-368 OncoSignature 检测授予突破性医疗器械认证，以识别可能受益于 ACR-368 治疗的子宫内膜癌患者。</p>
<p>除了 ACR-368，Acrivon 还利用其专有的生成性磷蛋白组学 AP3 平台开发其基于共晶体学的内部发现管线项目。这些项目包括 ACR-2316，公司第二个临床阶段资产，一种新型、强效、选择性 WEE1/PKMYT1 抑制剂，旨在通过强烈激活 CDK1 和 CDK2 以及 PLK1 来驱动促凋亡细胞死亡，正如在针对基准抑制剂的临床前研究中观察到的那样。ACR-2316 的 1 期试验正在推进，已建立每周给药方案。初步数据显示出良好的耐受性，限于短暂的机制性血液不良事件，主要是中性粒细胞减少症，以及在 AP3 选择的实体肿瘤类型中初步的临床活性，包括子宫内膜癌的部分缓解，以及小细胞肺癌和鳞状非小细胞肺癌，这两种肿瘤类型对目前开发的其他临床 WEE1 或 PKMYT1 抑制剂未显示敏感性。此外，公司还在推进 ACR-6840，一种内部发现的开发候选药物，针对 CDK11。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong> 本新闻稿包含某些披露，包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》定义的关于我们及我们行业的 “前瞻性声明”，这些声明涉及重大风险和不确定性。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有声明，包括关于我们临床前和临床结果、商业战略以及管理层未来运营的计划和目标的声明，均为前瞻性声明。在某些情况下，您可以通过这些声明中包含的词语来识别前瞻性声明，例如 “预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将” 或 “会” 以及这些词的否定形式或其他类似术语或表达。前瞻性声明基于 Acrivon 当前的预期，并受到固有的不确定性、风险和假设的影响，这些因素难以预测。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于在我们向证券交易委员会提交的报告中更全面描述的风险和不确定性，标题为 “风险因素”。本新闻稿中包含的前瞻性声明截至本日期作出，Acrivon 没有义务更新该信息，除非适用法律要求。</p>
<p><strong>投资者和媒体联系人：</strong></p>
<p>Adam D. Levy, Ph.D., M.B.A.</p>
<p>alevy@acrivon.com</p>
<p>Alexandra Santos</p>
<p>asantos@wheelhouselsa.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZek1UUTJOaU0zTXpjM01qQTNJekl5TVRBMU9EWT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZek1UUTJOaU0zTXpjM01qQTNJekl5TVRBMU9EWT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NzVjNTQ3MDMtMmFlOC00NWY2LWJjZjUtYzc4YWJmYjZmOGRmLTEyMjIxMzktMjAyNi0wMS0yMy1lbg==/tiny/Acrivon-Therapeutics-Inc.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NzVjNTQ3MDMtMmFlOC00NWY2LWJjZjUtYzc4YWJmYjZmOGRmLTEyMjIxMzktMjAyNi0wMS0yMy1lbg==/tiny/Acrivon-Therapeutics-Inc.png"/></p>

ACRV

<p>Acrivon Therapeutics 宣布将在 2026 年 2 月 26 日至 28 日于哥本哈根举行的 ESGO 年会中进行一场重要的口头报告。Panagiotis Konstantinopoulos 博士将展示 ACR-368 针对子宫内膜癌的 2b 期临床研究的中期数据。Acrivon 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于利用其生成性磷蛋白组学 AP3 平台开发精准医疗。此次报告旨在突出 ACR-368 在高未满足需求患者群体中的临床特征，预计大会将吸引超过 3,000 名与会者</p>

<p><strong>Globally recognized key opinion leader Panagiotis (Panos) Konstantinopoulos, M.D., Ph.D., Dana-Farber Cancer Institute, will highlight company’s recent interim clinical data from the ongoing, registrational-intent Phase 2b study of ACR-368 in subjects with endometrial cancer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>全球知名的关键意见领袖潘吉欧蒂斯（Panos）·康斯坦丁诺普洛斯医学博士、哲学博士，来自达纳 - 法伯癌症研究所，将重点介绍公司在进行中的注册意图 2b 期研究中关于 ACR-368 在子宫内膜癌患者中的最新中期临床数据</strong></p>
</div><p>WATERTOWN, Mass., Jan. 23, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Acrivon Therapeutics, Inc. (“Acrivon” or “Acrivon Therapeutics”) (Nasdaq: ACRV), a clinical stage biotechnology company discovering and developing precision medicines utilizing its proprietary Generative Phosphoproteomics AP3 (Acrivon Predictive Precision Proteomics) platform designed to interpret and quantify global compound-specific, drug-regulated effects in the intact cell which is deployed for rational drug design and predictive clinical development, today announced a presentation at the upcoming ESGO 27th Annual Congress, being held in Copenhagen, Denmark, February 26-28, 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>马萨诸塞州沃特敦，2026 年 1 月 23 日（全球新闻稿）——Acrivon Therapeutics, Inc.（“Acrivon” 或 “Acrivon Therapeutics”）（纳斯达克：ACRV），一家临床阶段的生物技术公司，利用其专有的生成性磷蛋白组学 AP3（Acrivon 预测精准蛋白组学）平台发现和开发精准药物，该平台旨在解释和量化完整细胞中全球化合物特异性、药物调控的效应，应用于合理药物设计和预测临床开发，今天宣布将在即将举行的 ESGO 第 27 届年会上进行演讲，该会议将于 2026 年 2 月 26 日至 28 日在丹麦哥本哈根举行。</p>
</div><p>“We are very excited that Dr. Konstantinopoulos will be presenting ACR-368 clinical data at this prestigious event,” said Peter Blume-Jensen, M.D., Ph.D., chief executive officer, president, and co-founder of Acrivon. “We believe that the recent interim clinical data from our ongoing study provide a highly compelling clinical profile in a high unmet need patient population and look forward to Panos sharing the data and his insights with leading gynecological oncologists from around the world.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“我们非常高兴康斯坦丁诺普洛斯博士将在这一盛会上展示 ACR-368 的临床数据，” Acrivon 首席执行官、总裁及联合创始人彼得·布鲁梅 - 詹森医学博士、哲学博士表示。“我们相信，来自我们正在进行的研究的最新中期临床数据在高未满足需求的患者群体中提供了极具吸引力的临床特征，我们期待潘吉欧蒂斯与来自世界各地的领先妇科肿瘤学家分享这些数据和他的见解。”</p>
</div><p>The ESGO Annual Congress is one of the largest global medical conferences in gynecological oncology, and this year is expected to bring together over 3,000 attendees from over 100 countries for presentations sharing the latest developments in the field of gynecological cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>ESGO 年会是全球最大的妇科肿瘤学医学会议之一，今年预计将汇聚来自 100 多个国家的 3000 多名与会者，分享该领域妇科癌症的最新进展。</p>
</div><p><strong>Presentation Details:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>演讲详情：</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>Title</strong></td>
<td>Clinical Activity of ACR-368 in patients with endometrial carcinoma prospectively selected by OncoSignature – A Phase 2 study - ACR-368-201/GOG3082 (NCT05548296)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Presenter</strong></td>
<td>Panagiotis (Panos) Konstantinopoulos, M.D., Ph.D., Velma Eisenson Endowed Chair for Clinical and Translational Research at Dana-Farber Cancer Institute and Professor of Medicine at Harvard Medical School</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Date and Time</strong></td>
<td>Friday, February 27th, 2026, 12:05 p.m. – 1:05 p.m., CET (6:05 a.m. – 7:05 a.m., EST)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Presentation Number</strong></td>
<td>ESGO-2026-1321</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>标题</strong></td>
<td>ACR-368 在通过 OncoSignature 前瞻性选择的子宫内膜癌患者中的临床活性 – 2 期研究 - ACR-368-201/GOG3082 (NCT05548296)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>演讲者</strong></td>
<td>潘吉欧蒂斯（Panos）·康斯坦丁诺普洛斯医学博士、哲学博士，达纳 - 法伯癌症研究所临床与转化研究的维尔玛·艾森森讲席教授，哈佛医学院医学教授</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期和时间</strong></td>
<td>2026 年 2 月 27 日星期五，12:05 p.m. – 1:05 p.m. CET（6:05 a.m. – 7:05 a.m. EST）</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>演讲编号</strong></td>
<td>ESGO-2026-1321</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><strong>About Acrivon Therapeutics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Acrivon Therapeutics</strong></p>
</div><p>Acrivon is a clinical stage biopharmaceutical company discovering and developing precision medicines utilizing its proprietary Generative Phosphoproteomics AP3 platform. The platform allows the company to interpret and quantify compound specific, drug-regulated pathway activity levels inside the intact cell in an unbiased manner, yielding terabytes of proprietary data and delivering rapid, actionable insights. The Generative Phosphoproteomics AP3 platform is comprised of a growing suite of powerful, internally-developed tools, including the AP3 Data Portal, converting multimodal data into structured data for generative AI analyses, the AP3 Kinase Substrate Relationship Predictor and the AP3 Interactome. These distinctive capabilities enable the company to go beyond the limitations of traditional drug discovery, as well as current AI-based target-centric drug discovery, and rapidly design highly differentiated compounds with desirable pathway effects through intracellular protein network analyses and advance these agents into the clinic for streamlined development.</p>
<div class="lb-trans"><p>Acrivon 是一家临床阶段的生物制药公司，利用其专有的生成性磷蛋白组学 AP3 平台发现和开发精准药物。该平台使公司能够以无偏见的方式解释和量化完整细胞内特定化合物的药物调控通路活性水平，产生数 TB 的专有数据并提供快速、可操作的见解。生成性磷蛋白组学 AP3 平台由一系列强大的内部开发工具组成，包括 AP3 数据门户，将多模态数据转换为结构化数据以进行生成性 AI 分析，AP3 激酶底物关系预测器和 AP3 相互作用组。这些独特的能力使公司能够超越传统药物发现的局限性，以及当前基于 AI 的靶向药物发现，快速设计具有理想通路效应的高度差异化化合物，通过细胞内蛋白网络分析将这些药物推进临床以实现简化开发。</p>
</div><p>Acrivon is currently advancing its lead program, ACR-368 (also known as prexasertib), a selective small molecule inhibitor targeting CHK1 and CHK2 in a potentially registrational Phase 2 trial for endometrial cancer. The company has received Fast Track designation from the Food and Drug Administration, or FDA, for the investigation of ACR-368 as a monotherapy based on OncoSignature-predicted sensitivity in patients with endometrial cancer. The FDA has granted a Breakthrough Device designation for the ACR-368 OncoSignature assay for the identification of patients with endometrial cancer who may benefit from ACR-368 treatment.</p>
<div class="lb-trans"><p>Acrivon 目前正在推进其主导项目 ACR-368（也称为 prexasertib），这是一种选择性小分子抑制剂，针对 CHK1 和 CHK2，正在进行潜在的注册 2 期试验以治疗子宫内膜癌。公司已获得美国食品和药物管理局（FDA）授予的快速通道认证，以基于 OncoSignature 预测的子宫内膜癌患者的敏感性进行 ACR-368 单药治疗的研究。FDA 已为 ACR-368 OncoSignature 检测授予突破性医疗器械认证，以识别可能受益于 ACR-368 治疗的子宫内膜癌患者。</p>
</div><p>In addition to ACR-368, Acrivon is also leveraging its proprietary Generative Phosphoproteomics AP3 platform for developing its co-crystallography-driven, internally discovered pipeline programs. These include ACR-2316, the company’s second clinical stage asset, a novel, potent, selective WEE1/PKMYT1 inhibitor designed for superior single-agent activity through strong activation of not only CDK1 and CDK2, but also of PLK1 to drive pro-apoptotic cell death, as observed in preclinical studies against benchmark inhibitors. The Phase 1 trial of ACR-2316 is advancing, with weekly dosing regimens established. Initial data has shown a favorable tolerability profile limited to transient, mechanism-based hematological adverse events, predominantly neutropenia and initial clinical activity across AP3-selected solid tumor types, including PRs in endometrial cancer, as well as SCLC and sqNSCLC, two tumor types which have not shown sensitivity to other clinical WEE1 or PKMYT1 inhibitors currently in development. In addition, the company is advancing ACR-6840, an internally discovered development candidate targeting CDK11.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了 ACR-368，Acrivon 还利用其专有的生成性磷蛋白组学 AP3 平台开发其基于共晶体学的内部发现管线项目。这些项目包括 ACR-2316，公司第二个临床阶段资产，一种新型、强效、选择性 WEE1/PKMYT1 抑制剂，旨在通过强烈激活 CDK1 和 CDK2 以及 PLK1 来驱动促凋亡细胞死亡，正如在针对基准抑制剂的临床前研究中观察到的那样。ACR-2316 的 1 期试验正在推进，已建立每周给药方案。初步数据显示出良好的耐受性，限于短暂的机制性血液不良事件，主要是中性粒细胞减少症，以及在 AP3 选择的实体肿瘤类型中初步的临床活性，包括子宫内膜癌的部分缓解，以及小细胞肺癌和鳞状非小细胞肺癌，这两种肿瘤类型对目前开发的其他临床 WEE1 或 PKMYT1 抑制剂未显示敏感性。此外，公司还在推进 ACR-6840，一种内部发现的开发候选药物，针对 CDK11。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong> This press release includes certain disclosures that contain “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 about us and our industry that involve substantial risks and uncertainties. All statements other than statements of historical facts contained in this press release, including statements regarding our preclinical and clinical results, business strategy and plans and objectives of management for future operations, are forward-looking statements. In some cases, you can identify forward-looking statements because they contain words such as “anticipate,” “believe,” “contemplate,” “continue,” “could,” “estimate,” “expect,” “intend,” “may,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “target,” “will,” or “would” or the negative of these words or other similar terms or expressions. Forward-looking statements are based on Acrivon’s current expectations and are subject to inherent uncertainties, risks and assumptions that are difficult to predict. Factors that could cause actual results to differ include, but are not limited to, risks and uncertainties that are described more fully in the section titled “Risk Factors” in our reports filed with the Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements contained in this press release are made as of this date, and Acrivon undertakes no duty to update such information except as required under applicable law.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong> 本新闻稿包含某些披露，包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》定义的关于我们及我们行业的 “前瞻性声明”，这些声明涉及重大风险和不确定性。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有声明，包括关于我们临床前和临床结果、商业战略以及管理层未来运营的计划和目标的声明，均为前瞻性声明。在某些情况下，您可以通过这些声明中包含的词语来识别前瞻性声明，例如 “预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将” 或 “会” 以及这些词的否定形式或其他类似术语或表达。前瞻性声明基于 Acrivon 当前的预期，并受到固有的不确定性、风险和假设的影响，这些因素难以预测。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于在我们向证券交易委员会提交的报告中更全面描述的风险和不确定性，标题为 “风险因素”。本新闻稿中包含的前瞻性声明截至本日期作出，Acrivon 没有义务更新该信息，除非适用法律要求。</p>
</div><p><strong>Investor and Media Contacts:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者和媒体联系人：</strong></p>
</div><p>Adam D. Levy, Ph.D., M.B.A.</p>
<div class="lb-trans"><p>Adam D. Levy, Ph.D., M.B.A.</p>
</div><p>alevy@acrivon.com</p>
<div class="lb-trans"><p>alevy@acrivon.com</p>
</div><p>Alexandra Santos</p>
<div class="lb-trans"><p>Alexandra Santos</p>
</div><p>asantos@wheelhouselsa.com</p>
<div class="lb-trans"><p>asantos@wheelhouselsa.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZek1UUTJOaU0zTXpjM01qQTNJekl5TVRBMU9EWT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYzMTQ2NiM3Mzc3MjA3IzIyMTA1ODY="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NzVjNTQ3MDMtMmFlOC00NWY2LWJjZjUtYzc4YWJmYjZmOGRmLTEyMjIxMzktMjAyNi0wMS0yMy1lbg==/tiny/Acrivon-Therapeutics-Inc.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/NzVjNTQ3MDMtMmFlOC00NWY2LWJjZjUtYzc4YWJmYjZmOGRmLTEyMjIxMzktMjAyNi0wMS0yMy1lbg==/tiny/Acrivon-Therapeutics-Inc.png"/></p>

Acrivon Therapeutics Announces Late-Breaking Oral Presentation at Upcoming European Society of Gynecological Oncology (ESGO) Annual International Congress | ACRV Stock News

Acrivon Therapeutics 宣布将在即将举行的欧洲妇科肿瘤学会（ESGO）年度国际大会上进行最新突破的口头报告 | ACRV 股票新闻