<p>美国食品药品监督管理局（FDA）对研究性新药（IND）的批准为 ISM8969 临床试验在美国的开展打开了大门。这项 I 期研究旨在评估 ISM8969 这一新型口服治疗药物的安全性、耐受性和药代动力学。该批准标志着一个重要的里程碑，使试验得以推进，并可能惠及患者。</p>

英矽智能

<p>美国食品药品监督管理局（FDA）对研究性新药（IND）的批准为 ISM8969 临床试验在美国的开展打开了大门。该 I 期研究旨在评估 ISM8969 这一新型口服治疗药物的安全性、耐受性和药代动力学。此次批准标志着一个重要的里程碑，使得试验得以推进，并可能惠及患者</p>

<p>Approval of the Investigational New Drug (IND) by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has opened the door for the ISM8969 clinical trial in the United States. This Phase I study is set to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics of ISM8969, a new oral therapeutic. The approval marks an important milestone, allowing the trial to move forward and potentially benefit patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>美国食品药品监督管理局（FDA）对研究性新药（IND）的批准为 ISM8969 临床试验在美国的开展打开了大门。这项 I 期研究旨在评估 ISM8969 这一新型口服治疗药物的安全性、耐受性和药代动力学。该批准标志着一个重要的里程碑，使试验得以推进，并可能惠及患者。</p>
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英矽智能的 ISM8969，NLRP3 抑制剂获得 FDA 批准。美国的 I 期试验将评估其安全性和耐受性