<p>LB Pharmaceuticals Inc. 宣布启动 II 期临床试验 ILLUMINATE-1，以评估 LB-102 在双相抑郁症患者中的疗效和安全性。LB-102 是一种新型的每日一次口服小分子，选择性拮抗 D2、D3 和 5HT7 受体。该随机、双盲、安慰剂对照试验将在美国的 30 个地点招募约 320 名双相 1 型抑郁症患者，参与者将在六周内接受 25 毫克或 50 毫克的 LB-102 或安慰剂。主要终点是第六周的 Montgomery-Åsberg 抑郁评分量表 (MADRS)-10。次要终点包括 MADRS-6、CGI-BP、认知、快感缺失、安全性和耐受性。试验的初步结果预计将在 2028 年第一季度公布。结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。LB Pharmaceuticals Inc. 于 2026 年 1 月 26 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：9631810），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

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<p>LB Pharmaceuticals Inc. 已启动一项第二阶段临床试验 ILLUMINATE-1，以评估 LB-102 对双相抑郁症的疗效和安全性。该试验将在美国的 30 个地点招募约 320 名患者，参与者将在六周内接受 25 毫克或 50 毫克剂量的 LB-102 或安慰剂。主要终点是第六周的 MADRS-10，预计在 2028 年第一季度公布初步结果。此公告仅供信息参考，不构成财务建议</p>

<p>LB Pharmaceuticals Inc. has announced the initiation of a Phase 2 clinical trial, ILLUMINATE-1, to evaluate the efficacy and safety of LB-102 in patients with bipolar depression. LB-102 is a novel, once-daily oral small molecule and a selective antagonist of D2, D3, and 5HT7 receptors. The randomized, double-blind, placebo-controlled trial will enroll approximately 320 patients with bipolar 1 depression across 30 sites in the U.S., with participants receiving either 25 mg or 50 mg doses of LB-102 or placebo over six weeks. The primary endpoint is the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)-10 at week six. Secondary endpoints include MADRS-6, CGI-BP, cognition, anhedonia, safety, and tolerability. Topline results from the trial are expected in the first quarter of 2028. Results have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. LB Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 9631810) on January 26, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>LB Pharmaceuticals Inc. 宣布启动 II 期临床试验 ILLUMINATE-1，以评估 LB-102 在双相抑郁症患者中的疗效和安全性。LB-102 是一种新型的每日一次口服小分子，选择性拮抗 D2、D3 和 5HT7 受体。该随机、双盲、安慰剂对照试验将在美国的 30 个地点招募约 320 名双相 1 型抑郁症患者，参与者将在六周内接受 25 毫克或 50 毫克的 LB-102 或安慰剂。主要终点是第六周的 Montgomery-Åsberg 抑郁评分量表 (MADRS)-10。次要终点包括 MADRS-6、CGI-BP、认知、快感缺失、安全性和耐受性。试验的初步结果预计将在 2028 年第一季度公布。结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。LB Pharmaceuticals Inc. 于 2026 年 1 月 26 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：9631810），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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LB Pharmaceuticals 启动 LB-102 用于治疗双相抑郁症的二期临床试验