<p>中国生物制药有限公司宣布了 TQA3605 的第二阶段临床试验的积极结果，TQA3605 是一种用于治疗慢性乙型肝炎的核心蛋白别构调节剂（CpAM）。这项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究评估了 TQA3605 与核苷（酸）类药物（NAs）联合使用在慢性 HBV 感染和低水平病毒血症患者中的疗效和安全性。共有 122 名受试者参与了研究，结果显示所有 TQA3605 剂量组中约 90% 的受试者 HBV DNA 水平低于定量下限（&lt;20 IU/mL），显著超过了 NAs 单药治疗对照组。TQA3605 的安全性总体良好，大多数不良事件被报告为 1 级至 2 级，发生率与对照组相当。公司表示，研究的详细结果将在即将召开的国际学术会议上公布。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国生物制药有限公司通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260127-12002053），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

<p>中国生物制药有限公司公布了 TQA3605 的积极第二阶段临床试验结果，该药物用于治疗慢性乙型肝炎。研究涉及 122 名患者，结果显示约 90% 的接受 TQA3605 治疗的患者 HBV DNA 水平低于 20 IU/mL，优于对照组使用的核苷（酸）类药物。安全性方面表现良好，大多数不良事件为轻微。详细结果将在即将召开的国际会议上分享。此消息仅供参考，不应被视为财务或法律建议</p>

<p>Sino Biopharmaceutical Limited announced positive results from a Phase II clinical trial of TQA3605, a core protein allosteric modulator (CpAM) for the treatment of chronic hepatitis B. The randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study evaluated the efficacy and safety of TQA3605 in combination with nucleos(t) ide analogues (NAs) in patients with chronic HBV infection and low-level viremia. A total of 122 subjects were enrolled, and the results showed that all TQA3605 dose groups achieved approximately 90% of subjects with HBV DNA levels below the lower limit of quantification (&lt;20 IU/mL), significantly surpassing the NAs monotherapy control group. The safety profile of TQA3605 was generally favorable, with most adverse events reported as Grade 1 to 2 and comparable incidence rates to the control group. The company stated that detailed results from the study will be presented at upcoming international academic conferences. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sino Biopharmaceutical Limited published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260127-12002053), on January 27, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>中国生物制药有限公司宣布了 TQA3605 的第二阶段临床试验的积极结果，TQA3605 是一种用于治疗慢性乙型肝炎的核心蛋白别构调节剂（CpAM）。这项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究评估了 TQA3605 与核苷（酸）类药物（NAs）联合使用在慢性 HBV 感染和低水平病毒血症患者中的疗效和安全性。共有 122 名受试者参与了研究，结果显示所有 TQA3605 剂量组中约 90% 的受试者 HBV DNA 水平低于定量下限（&lt;20 IU/mL），显著超过了 NAs 单药治疗对照组。TQA3605 的安全性总体良好，大多数不良事件被报告为 1 级至 2 级，发生率与对照组相当。公司表示，研究的详细结果将在即将召开的国际学术会议上公布。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国生物制药有限公司通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260127-12002053），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
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Sino Biopharmaceutical Reports Positive Phase II Results for Hepatitis B Drug TQA3605

Reuters

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中国生物制药公布乙型肝炎药物 TQA3605 的 II 期试验结果呈现积极效果