<p>上海复宏汉霖生物科技股份有限公司宣布，国家药品监督管理局已批准 HLX43 注射剂的临床试验申请，该药物是一种抗 PD-L1 抗体药物偶联物，联合 HLX07（重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体注射剂）和 HANSIZHUANG（赛普利单抗注射剂）用于治疗晚期实体肿瘤。根据公司信息，截至公告日，全球尚未批准类似的联合治疗方案。公司提醒，HLX43 和 HLX07 的成功开发或商业化没有保证。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。上海复宏汉霖生物科技股份有限公司于 2026 年 1 月 27 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260127-12002326），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

<p>上海复宏汉霖生物科技有限公司已获得国家药品监督管理局批准，开展 HLX43（抗 PD-L1 抗体药物偶联物）与 HLX07 和汉思壮联合治疗晚期实体肿瘤的临床试验。这种联合疗法具有独特性，因为全球尚未批准类似的治疗方案。然而，公司警告称，这些疗法的成功开发或商业化并不保证</p>

<p>Shanghai Henlius Biotech Inc. announced that the National Medical Products Administration has approved the application for a clinical trial of HLX43 for injection, an anti-PD-L1 antibody-drug conjugate, in combination with HLX07 (a recombinant anti-EGFR humanised monoclonal antibody injection) and HANSIZHUANG (serplulimab injection) for the treatment of advanced solid tumours. According to the company, as of the date of the announcement, no similar combination therapy has been approved for marketing globally. The company cautioned that there is no guarantee of successful development or commercialisation of HLX43 and HLX07. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Shanghai Henlius Biotech Inc. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260127-12002326), on January 27, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>上海复宏汉霖生物科技股份有限公司宣布，国家药品监督管理局已批准 HLX43 注射剂的临床试验申请，该药物是一种抗 PD-L1 抗体药物偶联物，联合 HLX07（重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体注射剂）和 HANSIZHUANG（赛普利单抗注射剂）用于治疗晚期实体肿瘤。根据公司信息，截至公告日，全球尚未批准类似的联合治疗方案。公司提醒，HLX43 和 HLX07 的成功开发或商业化没有保证。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。上海复宏汉霖生物科技股份有限公司于 2026 年 1 月 27 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260127-12002326），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
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Henlius Biotech Wins Approval for Clinical Trial of HLX43 Combination Therapy for Advanced Solid Tumours

Reuters

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复宏汉霖生物技术公司获得 HLX43 联合疗法用于晚期实体瘤临床试验的批准