<p>CERo 发布了其正在进行的第一阶段 CertainT‑1 研究的新发现，该研究评估了 CER‑1236，这是一种首次用于人类的嵌合吞噬受体 T 细胞疗法，正在对急性髓性白血病患者进行测试。</p>
<p>研究人员已完成第一组的剂量限制毒性观察期，并报告了细胞扩增，迄今为止没有细胞因子释放综合症、没有免疫相关神经系统不良事件，也没有与治疗相关的不良事件，这标志着工程化 T 细胞在急性髓性白血病中的早期安全性呈现出积极的迹象。</p>
<p>在第二位患者中记录到一个显著的观察结果，该患者的骨髓增生异常综合症已进展为急性髓性白血病。研究人员报告在接受 CER‑1236 治疗后，患者有 61 天的无血小板输注间隔，超过了在评估血小板输注独立性研究中常用的八周基准。</p>
<p>该结果是在一名晚期疾病患者中取得的，该患者具有 inv3 染色体异常。</p>
<p>针对这些早期发现，CERo 已修改 CertainT‑1 方案，将招募范围扩大到包括晚期骨髓增生异常综合症和骨髓纤维化，这一举措扩大了该平台的潜在临床相关性。该公司继续增加剂量，同时收集系统的安全性和早期疗效数据。</p>
<p>CER‑1236 被设计为结合适应性免疫和先天性免疫的特征。</p>
<p>该疗法将传统的细胞毒性 T 细胞活性与吞噬性吞噬机制相结合，CERo 认为这种方法可能有助于解决传统 CAR‑T 疗法在髓系恶性肿瘤中的局限性。</p>

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CERO

<p>CERo 报告了其 CER‑1236 的 I 期 CertainT‑1 试验的早期结果，显示出良好的前景。这是一种用于急性髓性白血病（AML）的嵌合 T 细胞疗法。初始队列未出现与治疗相关的不良事件，表明安全性良好。一名患有进展为 AML 的骨髓增生异常综合症患者经历了 61 天的无血小板输注间隔，超过了典型的八周基准。鉴于这些发现，CERo 正在扩大试验范围，包括晚期 MDS 和骨髓纤维化，同时继续收集安全性和有效性数据。CER‑1236 旨在通过结合适应性和先天免疫反应来增强治疗效果</p>

<p>CERo has released new findings from its ongoing phase 1 CertainT‑1 study evaluating CER‑1236, a first‑in‑human chimeric engulfment receptor T‑cell therapy being tested in patients with acute myeloid leukaemia.</p>
<div class="lb-trans"><p>CERo 发布了其正在进行的第一阶段 CertainT‑1 研究的新发现，该研究评估了 CER‑1236，这是一种首次用于人类的嵌合吞噬受体 T 细胞疗法，正在对急性髓性白血病患者进行测试。</p>
</div><p>Investigators have completed the dose‑limiting toxicity observation period in the first cohort and reported cell expansion with no cytokine release syndrome, no ICANS and no treatment‑related adverse events so far, marking a positive early safety indication for an engineered T‑cell approach in AML.</p>
<div class="lb-trans"><p>研究人员已完成第一组的剂量限制毒性观察期，并报告了细胞扩增，迄今为止没有细胞因子释放综合症、没有免疫相关神经系统不良事件，也没有与治疗相关的不良事件，这标志着工程化 T 细胞在急性髓性白血病中的早期安全性呈现出积极的迹象。</p>
</div><p>A notable observation was recorded in a second patient whose myelodysplastic syndrome had progressed to AML. Investigators reported a 61‑day platelet transfusion‑free interval after treatment with CER‑1236, surpassing the commonly referenced eight‑week benchmark used in studies assessing platelet transfusion independence.</p>
<div class="lb-trans"><p>在第二位患者中记录到一个显著的观察结果，该患者的骨髓增生异常综合症已进展为急性髓性白血病。研究人员报告在接受 CER‑1236 治疗后，患者有 61 天的无血小板输注间隔，超过了在评估血小板输注独立性研究中常用的八周基准。</p>
</div><p>The result was achieved in a patient with advanced disease, including an inv3 chromosomal abnormality.</p>
<div class="lb-trans"><p>该结果是在一名晚期疾病患者中取得的，该患者具有 inv3 染色体异常。</p>
</div><p>In response to these early findings, CERo has amended the CertainT‑1 protocol to widen enrolment beyond AML to include advanced MDS and myelofibrosis, a move that broadens the potential clinical relevance of the platform. The company continues to escalate dosing while gathering systematic safety and early efficacy data.</p>
<div class="lb-trans"><p>针对这些早期发现，CERo 已修改 CertainT‑1 方案，将招募范围扩大到包括晚期骨髓增生异常综合症和骨髓纤维化，这一举措扩大了该平台的潜在临床相关性。该公司继续增加剂量，同时收集系统的安全性和早期疗效数据。</p>
</div><p>CER‑1236 has been engineered to combine features of both adaptive and innate immunity.</p>
<div class="lb-trans"><p>CER‑1236 被设计为结合适应性免疫和先天性免疫的特征。</p>
</div><p>The therapy integrates traditional cytotoxic T‑cell activity with phagocytic engulfment mechanisms, an approach CERo believes may help address limitations associated with conventional CAR‑T therapies in myeloid malignancies.</p>
<div class="lb-trans"><p>该疗法将传统的细胞毒性 T 细胞活性与吞噬性吞噬机制相结合，CERo 认为这种方法可能有助于解决传统 CAR‑T 疗法在髓系恶性肿瘤中的局限性。</p>
</div>

CERo reports encouraging early data from phase 1 trial of CER‑1236

PharmaTimes

CERo Therapeutics

CERo 报告了 CER-1236 一期试验的积极早期数据