Kymera Therapeutics Inc. 宣布已开始对其 BREADTH II 期临床试验进行给药,该试验评估 KT-621,这是一种首创的口服 STAT6 降解剂,适用于中度至重度嗜酸性哮喘患者。该公司预计将在 2027 年底报告 BREADTH 试验的数据。此外,预计在 2027 年中期将公布 KT-621 在中度至重度特应性皮炎中的正在进行的 BROADEN2 II 期试验的数据。这些研究的结果尚未公布,预计将在未来发布。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被视为财务、投资或法律建议。Kymera Therapeutics Inc. 于 2026 年 1 月 29 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考 ID:GNW9644716-en),并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司(PUBT)