<p>BioVaxys Technology Corp. 宣布了一项关于 maveropepimut-S (MVP-S) 与 pembrolizumab 和低剂量环磷酰胺联合使用的 II 期临床研究的积极结果，该研究针对晚期或转移性膀胱癌患者。结果显示，在 17 名可评估的受试者中，有 5 名表现出客观反应，包括 2 例确认的完全反应和 3 例部分反应。该研究包括了之前在抗 PD1/PD-L1 治疗中进展的患者。这些数据建立在之前在晚期卵巢癌中的 I 期 B/II 期研究结果的基础上，并支持 MVP-S 与检查点抑制剂联合用于多种实体肿瘤适应症的进一步开发。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Biovaxys Technology Corp. 于 2026 年 1 月 29 日通过 TheNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：1LymFYXnw），并对其中包含的信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>

<p>BioVaxys Technology Corp. 报告了 maveropepimut-S (MVP-S) 与 pembrolizumab 和低剂量环磷酰胺联合用于转移性膀胱癌的积极二期结果。在一项对 17 名患者的研究中，有五名患者显示出客观反应，包括两例完全反应和三例部分反应。这些发现支持 MVP-S 与检查点抑制剂联合用于各种实体肿瘤的进一步开发。此消息由 Public Technologies 生成，仅供信息参考，不构成财务或法律建议</p>

<p>BioVaxys Technology Corp. has announced positive findings from a Phase 2 clinical study evaluating maveropepimut-S (MVP-S) in combination with pembrolizumab and low-dose cyclophosphamide in patients with advanced or metastatic bladder cancer. The results, which have already been presented, showed that of 17 evaluable subjects, five demonstrated objective responses, including two confirmed complete responses and three partial responses. The study included patients who had previously progressed on anti-PD1/PD-L1 therapies. These data build on previous Phase 1B/2 findings in advanced ovarian cancer and support the further development of MVP-S in combination with checkpoint inhibitors across multiple solid tumor indications. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Biovaxys Technology Corp. published the original content used to generate this news brief via TheNewswire (Ref. ID: 1LymFYXnw) on January 29, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>BioVaxys Technology Corp. 宣布了一项关于 maveropepimut-S (MVP-S) 与 pembrolizumab 和低剂量环磷酰胺联合使用的 II 期临床研究的积极结果，该研究针对晚期或转移性膀胱癌患者。结果显示，在 17 名可评估的受试者中，有 5 名表现出客观反应，包括 2 例确认的完全反应和 3 例部分反应。该研究包括了之前在抗 PD1/PD-L1 治疗中进展的患者。这些数据建立在之前在晚期卵巢癌中的 I 期 B/II 期研究结果的基础上，并支持 MVP-S 与检查点抑制剂联合用于多种实体肿瘤适应症的进一步开发。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Biovaxys Technology Corp. 于 2026 年 1 月 29 日通过 TheNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：1LymFYXnw），并对其中包含的信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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BioVaxys Reports Positive Phase 2 Results for MVP-S Combo in Metastatic Bladder Cancer

Reuters

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BioVaxys 报告 MVP-S 组合治疗转移性膀胱癌的二期试验取得积极结果