<p>中国医疗系统控股有限公司宣布，其自主研发的创新药物 CMS-D017，一种新型选择性小分子补体因子 B 抑制剂，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的药物临床试验批准。该批准允许公司在中国对健康参与者进行临床试验，以评估 CMS-D017 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征，该药物正在开发用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）。公司正在积极准备启动相关的临床试验。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国医疗系统控股有限公司于 2026 年 1 月 30 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260130-12006476），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

<p>中国医疗系统控股有限公司已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，开始其创新药物 CMS-D017 的临床试验，该药物是一种选择性小分子补体因子 B 抑制剂。试验将评估该药物在健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学，目标是治疗阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）。该公司正在准备启动这些试验</p>

<p>China Medical System Holdings Limited announced that its self-developed innovative drug, CMS-D017, a novel selective small-molecule inhibitor of complement factor B, has received Drug Clinical Trial Approval from the National Medical Products Administration (NMPA) of China. The approval allows the company to conduct clinical trials in healthy participants in China to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic, and pharmacodynamic characteristics of CMS-D017, which is being developed for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). The company is actively preparing to initiate the relevant clinical trials. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. China Medical System Holdings Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260130-12006476), on January 30, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>中国医疗系统控股有限公司宣布，其自主研发的创新药物 CMS-D017，一种新型选择性小分子补体因子 B 抑制剂，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的药物临床试验批准。该批准允许公司在中国对健康参与者进行临床试验，以评估 CMS-D017 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征，该药物正在开发用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）。公司正在积极准备启动相关的临床试验。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国医疗系统控股有限公司于 2026 年 1 月 30 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260130-12006476），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
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China Medical System Holdings Receives NMPA Approval to Begin Clinical Trials for CMS-D017

Reuters

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