欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已采纳积极意见,推荐拜耳公司(Bayer AG)的芬雷诺(Kerendia™)用于治疗左心室射血分数(LVEF)≥40% 的心力衰竭成人患者,包括轻度降低或保留射血分数的患者。该推荐基于 III 期 FINEARTS-HF 研究的结果,该研究表明,与标准治疗加安慰剂相比,芬雷诺显著降低了心血管死亡和心力衰竭事件的复合终点。欧洲委员会的最终决定预计将在未来几周内公布。免责声明:本新闻简报由公共技术(PUBT)使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2026 年 1 月 30 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容,并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术(PUBT)原始文档:这里