<p>周三，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 <strong>Tenpoint Therapeutics Ltd.</strong> 的 Yuvezzi（氯化卡巴胆碱和溴莫尼定盐酸盐眼用溶液）2.75%/0.1%，之前称为 Brimochol PF，这是首个也是唯一一个用于 成人老花眼 的双重药物眼药水。</p>
<p>老花眼是指通常在 45 岁左右开始逐渐失去近距离视力，全球约有 20 亿人受其影响，美国有 1.28 亿人。</p>
<p>Yuvezzi 预计将在 2026 年第二季度在美国广泛上市。</p>
<p>更新后，<strong>LENZ Therapeutics, Inc</strong>. (NASDAQ: LENZ) 的股票下跌了约 9%。</p>
<p>在 2025 年 8 月，FDA 批准了 <strong>LENZ Therapeutics</strong> 的 VIZZ（氨基酸眼用溶液，之前称为 LNZ100）1.44%，这是首个也是唯一一个 FDA 批准的基于氨基酸的眼药水 用于成人老花眼。</p>
<h2>分析师观点</h2>
<p><strong>William Blair</strong> 在周四表示，LENZ 股票的下跌 ‘是对这一预期批准的过度反应，我们认为 VIZZ 仍然具有最佳的市场竞争力。’</p>
<p>尽管这一批准为 VIZZ 引入了另一个潜在竞争者，分析师 Lachlan Hanbury-Brown 表示，VIZZ 的表现更强，已在更广泛的人群中展示了更高的疗效、更快的起效时间和更长的持续性，这在各自的标签中得到了体现。</p>
<p>标签还强调了产品的机制差异——即 VIZZ 的瞳孔选择性——并引入了 Yuvezzi 未在 VIZZ 标签中看到的新风险（特别是与血管不足相关的综合症风险和潜在的药物相互作用）。</p>
<p>分析师 Hanbury-Brown 表示，目前尚不清楚眼科专业人士是否会将标签差异视为重要，或者这些差异是否会影响实际的市场接受度。然而，William Blair 认为这些差异突显了 VIZZ 的差异化特征，为 LENZ 的商业团队提供了额外的讨论点，超越疗效。</p>
<p>与此同时，LENZ 的重点仍然是执行 VIZZ 的上市：William Blair 指出，该公司在第四季度推动眼科专业人士的认知和处方方面取得了良好进展，为最近启动的直接面向消费者（DTC）活动奠定了基础，这将推动未来几个季度的需求。</p>
<p>“我们继续相信 VIZZ 具有重磅潜力 并给予股票超越表现评级，” 分析师 Hanbury-Brown 在周四的投资者报告中写道。</p>
<p><strong>LENZ 股价动态：</strong> 截至周五发布时，LENZ Therapeutics 的股票下跌了 8.89%，报 16.20 美元。该股票接近其 52 周低点 14.43 美元，根据 Benzinga Pro 数据。</p>
<p><em>图片来源于 Shutterstock</em></p>

<p>FDA 已批准 Tenpoint Therapeutics 的 Yuvezzi 眼药水用于老花眼，这增加了对 LENZ Therapeutics 的 VIZZ 的竞争。在公告发布后，LENZ 的股票下跌近 9%。分析师认为这一下跌是过度反应，声称 VIZZ 具有更优越的特性，具备更好的疗效和安全性。尽管面临竞争，分析师对 VIZZ 的潜力持积极态度，强调其独特优势和持续的市场推广努力。LENZ 的股票交易价格为 16.20 美元，接近其 52 周低点</p>

<p>On Wednesday, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved <strong>Tenpoint Therapeutics Ltd.’s</strong> Yuvezzi (carbachol and brimonidine tartrate ophthalmic solution) 2.75%/0.1%, previously known as Brimochol PF, the first and only dual-agent eye drop for presbyopia in adults.</p>
<div class="lb-trans"><p>周三，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 <strong>Tenpoint Therapeutics Ltd.</strong> 的 Yuvezzi（氯化卡巴胆碱和溴莫尼定盐酸盐眼用溶液）2.75%/0.1%，之前称为 Brimochol PF，这是首个也是唯一一个用于 成人老花眼 的双重药物眼药水。</p>
</div><p>Presbyopia, the gradual loss of near vision that typically begins around age 45, affects about two billion people globally and 128 million people in the U.S.</p>
<div class="lb-trans"><p>老花眼是指通常在 45 岁左右开始逐渐失去近距离视力，全球约有 20 亿人受其影响，美国有 1.28 亿人。</p>
</div><p>Yuvezzi is expected to be broadly commercially available in the U.S. in the second quarter of 2026</p>
<div class="lb-trans"><p>Yuvezzi 预计将在 2026 年第二季度在美国广泛上市。</p>
</div><p>After the update, <strong>LENZ Therapeutics, Inc</strong>. (NASDAQ: LENZ) stock fell around 9%.</p>
<div class="lb-trans"><p>更新后，<strong>LENZ Therapeutics, Inc</strong>. (NASDAQ: LENZ) 的股票下跌了约 9%。</p>
</div><p>In August 2025, the FDA approved <strong>LENZ Therapeutics’</strong> VIZZ (aceclidine ophthalmic solution, previously known as LNZ100) 1.44%, the first and only FDA-approved aceclidine-based eye drop for presbyopia in adults.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 8 月，FDA 批准了 <strong>LENZ Therapeutics</strong> 的 VIZZ（氨基酸眼用溶液，之前称为 LNZ100）1.44%，这是首个也是唯一一个 FDA 批准的基于氨基酸的眼药水 用于成人老花眼。</p>
</div><h2>Analyst Take</h2>
<div class="lb-trans"><h2>分析师观点</h2>
</div><p><strong>William Blair</strong> on Thursday wrote, LENZ stock fall ‘is an overreaction given this approval was expected, and we believe VIZZ still has a best-in-class profile.’</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>William Blair</strong> 在周四表示，LENZ 股票的下跌 ‘是对这一预期批准的过度反应，我们认为 VIZZ 仍然具有最佳的市场竞争力。’</p>
</div><p>While the approval introduces another potential competitor to VIZZ, analyst Lachlan Hanbury-Brown wrote that VIZZ has a stronger profile, having demonstrated greater efficacy with a faster onset and longer durability in a broader population, which is reflected in the respective labels.</p>
<div class="lb-trans"><p>尽管这一批准为 VIZZ 引入了另一个潜在竞争者，分析师 Lachlan Hanbury-Brown 表示，VIZZ 的表现更强，已在更广泛的人群中展示了更高的疗效、更快的起效时间和更长的持续性，这在各自的标签中得到了体现。</p>
</div><p>The labels also highlight the mechanistic differences of the products—namely VIZZ's pupil selectivity—and introduce new risks for Yuvezzi that are not seen in the VIZZ label (notably the risk of potentiating syndromes associated with vascular insufficiency, and potential drug-drug interactions).</p>
<div class="lb-trans"><p>标签还强调了产品的机制差异——即 VIZZ 的瞳孔选择性——并引入了 Yuvezzi 未在 VIZZ 标签中看到的新风险（特别是与血管不足相关的综合症风险和潜在的药物相互作用）。</p>
</div><p>Analyst Hanbury-Brown said that it's unclear whether eye care professionals will view the label differences as meaningful or whether they will influence real-world uptake. However, William Blair sees them as underscoring VIZZ's differentiated profile, giving LENZ's commercial team additional talking points beyond efficacy if needed.</p>
<div class="lb-trans"><p>分析师 Hanbury-Brown 表示，目前尚不清楚眼科专业人士是否会将标签差异视为重要，或者这些差异是否会影响实际的市场接受度。然而，William Blair 认为这些差异突显了 VIZZ 的差异化特征，为 LENZ 的商业团队提供了额外的讨论点，超越疗效。</p>
</div><p>In the meantime, LENZ's focus remains on executing on the launch of VIZZ: William Blair notes that the company made good progress driving awareness and prescribing among eye care professionals in the fourth quarter, setting up the recent launch of its direct-to-consumer (DTC) campaign, which should drive demand over the coming quarters.</p>
<div class="lb-trans"><p>与此同时，LENZ 的重点仍然是执行 VIZZ 的上市：William Blair 指出，该公司在第四季度推动眼科专业人士的认知和处方方面取得了良好进展，为最近启动的直接面向消费者（DTC）活动奠定了基础，这将推动未来几个季度的需求。</p>
</div><p>“We continue to believe VIZZ holds blockbuster potential and rate shares Outperform,” analyst Hanbury-Brown wrote in an investor note on Thursday.</p>
<div class="lb-trans"><p>“我们继续相信 VIZZ 具有重磅潜力 并给予股票超越表现评级，” 分析师 Hanbury-Brown 在周四的投资者报告中写道。</p>
</div><p><strong>LENZ Price Action:</strong> LENZ Therapeutics shares were down 8.89% at $16.20 at the time of publication on Friday. The stock is near its 52-week low of $14.43, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>LENZ 股价动态：</strong> 截至周五发布时，LENZ Therapeutics 的股票下跌了 8.89%，报 16.20 美元。该股票接近其 52 周低点 14.43 美元，根据 Benzinga Pro 数据。</p>
</div><p><em>Image via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>图片来源于 Shutterstock</em></p>
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新获 FDA 批准的眼药水引发了对 LENZ Therapeutics 药物的新竞争