<p>石药集团有限公司宣布，其克利维地平注射乳剂（50ml:25mg，100ml:50mg）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局的药品注册批准。克利维地平注射乳剂是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，适用于当口服治疗不可行或预计无效的高血压患者。该产品具有快速起效的特点，不需要对肝功能或肾功能不全的患者进行剂量调整，并且可以不稀释给药，适合有液体超负荷风险的患者。此项批准预计将增强公司在心血管治疗领域的产品管线。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。石药集团有限公司于 2026 年 2 月 2 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260202-12009836），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

华宝中证制药ETF

石药集团

华夏医药ETF

<p>石药集团已获得中国国家药品监督管理局对其克利维地平注射乳剂的药品注册批准，该药物用于在口服治疗不可行时治疗高血压。该产品具有快速起效的特点，且对肝脏或肾脏功能不全患者无需调整剂量，并且可以不稀释直接使用，适合有液体超负荷风险的患者。此项批准预计将增强公司的心血管产品线</p>

<p>CSPC Pharmaceutical Group Limited announced that its Clevidipine Injectable Emulsion (50ml:25mg, 100ml:50mg) has obtained drug registration approval from the National Medical Products Administration of the People’s Republic of China. Clevidipine Injectable Emulsion is a dihydropyridine calcium channel blocker indicated for the treatment of patients with hypertension when oral therapy is not feasible or is anticipated to be ineffective. The product offers a rapid onset of action, does not require dose adjustment for patients with hepatic or renal dysfunction, and can be administered without dilution, making it suitable for patients at risk of fluid overload. This approval is expected to strengthen the company’s product pipeline in the cardiovascular therapeutic area. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. CSPC Pharmaceutical Group Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260202-12009836), on February 02, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>石药集团有限公司宣布，其克利维地平注射乳剂（50ml:25mg，100ml:50mg）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局的药品注册批准。克利维地平注射乳剂是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，适用于当口服治疗不可行或预计无效的高血压患者。该产品具有快速起效的特点，不需要对肝功能或肾功能不全的患者进行剂量调整，并且可以不稀释给药，适合有液体超负荷风险的患者。此项批准预计将增强公司在心血管治疗领域的产品管线。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。石药集团有限公司于 2026 年 2 月 2 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260202-12009836），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
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石药集团获得氯维地平注射乳剂的上市批准