MoonLake Immunotherapeutics 宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予 sonelokimab (SLK) 快速通道认证,用于治疗中重度掌跖脓疱病(PPP)。该认证得益于积极的第二阶段 LEDA 试验结果,预计将促进与 FDA 更频繁的互动、提前和更频繁的书面沟通,以及在适用情况下获得加速批准、优先审查和滚动审查的资格。公司计划在 2026 年下半年提交 SLK 针对腺性脓肿(HS)的生物许可申请(BLA)。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。MoonLake Immunotherapeutics 于 2026 年 2 月 2 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考 ID:GNW1001162492-en),并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司(PUBT)