拜耳公司已在中国获得其第三项监管批准,批准 Nubeqa™(达洛鲁胺)用于治疗晚期前列腺癌男性患者。中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了口服雄激素受体抑制剂 Nubeqa™与雄激素剥夺治疗(ADT)联合用于转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。该批准基于 III 期 ARANOTE 试验的积极结果,该试验表明,达洛鲁胺加 ADT 显著降低了与安慰剂加 ADT 相比的放射学进展或死亡风险。达洛鲁胺现在是中国首个也是唯一一个获批与 ADT 联合使用的雄激素受体抑制剂,无论是否与化疗联合使用,适用于该患者群体。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2026 年 2 月 3 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容,并对此信息的准确性负责。© 版权 2026 - 公共技术公司(PUBT)原始文档:这里