<p>联合制药国际控股有限公司已通知，中国国家药品监督管理局于 2026 年 2 月 2 日批准了 UBT251 注射液用于治疗中度至重度肥胖性阻塞性睡眠呼吸暂停的临床研究。UBT251 注射液是由联合生物科技（横琴）有限公司开发的，该公司是本公司的全资子公司。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。TUL - 联合制药国际控股有限公司通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260203-12012164），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

<p>联合制药国际控股有限公司宣布，中国国家药品监督管理局已批准 UBT251 注射液的临床研究，旨在治疗伴有肥胖的中重度阻塞性睡眠 apnea。该批准于 2026 年 2 月 2 日获得，UBT251 注射液由公司的全资子公司联合生物科技（横琴）有限公司开发</p>

<p>Die United Laboratories International Holdings Ltd. hat mitgeteilt, dass die China National Medical Products Administration am 2. Februar 2026 die Genehmigung für eine klinische Studie mit UBT251 Injection zur Behandlung von moderater bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe mit Adipositas erteilt hat. UBT251 Injection ist ein von United Bio-Technology (Hengqin) Co., Ltd., einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft des Unternehmens, entwickeltes Arzneimittel. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. TUL - The United Laboratories International Holdings Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260203-12012164), on February 03, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>联合制药国际控股有限公司已通知，中国国家药品监督管理局于 2026 年 2 月 2 日批准了 UBT251 注射液用于治疗中度至重度肥胖性阻塞性睡眠呼吸暂停的临床研究。UBT251 注射液是由联合生物科技（横琴）有限公司开发的，该公司是本公司的全资子公司。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。TUL - 联合制药国际控股有限公司通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260203-12012164），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
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TUL erhält Zulassung für klinische Studie mit UBT251-Injektion bei OSA in China

Reuters

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TUL 获得在中国进行 UBT251 注射治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）临床试验的许可