Relay Therapeutics Inc. 宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予 zovegalisib (RLY-2608) 与 fulvestrant 联合用于治疗成人 PIK3CA 突变、激素受体阳性、HER2 阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌的突破性疗法认证,此类患者在接受 CDK4/6 抑制剂治疗后出现复发或进展。该认证得到了来自 1/2 期 ReDiscover 试验的临床数据支持,旨在加速对严重疾病治疗的开发和审查,这些治疗有潜力显著改善现有治疗效果。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被视为财务、投资或法律建议。Relay Therapeutics Inc. 于 2026 年 2 月 3 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考 ID:GNW9647240-en),并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司(PUBT)