<p>中国医疗系统控股有限公司宣布，其自主研发的创新药物 CMS-D017，一种选择性小分子补体因子 B 抑制剂，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的药物临床试验批准。该批准允许公司在健康参与者中进行临床试验，以评估 CMS-D017 在治疗补体介导的肾脏疾病方面的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。公司正在准备启动这些临床试验，并计划在成功开发后推出该产品。公告中未提及其他受益组织。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国医疗系统控股有限公司于 2026 年 2 月 3 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260203-12012474），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

康哲药业

<p>中国医疗系统控股有限公司已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，开始其创新药物 CMS-D017 的临床试验，该药物旨在治疗补体介导的肾脏疾病。试验将评估该药物在健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。公司计划启动这些试验，并希望在成功开发后推出该产品</p>

<p>China Medical System Holdings Limited announced that its self-developed innovative drug, CMS-D017, a selective small-molecule inhibitor of complement factor B, has received Drug Clinical Trial Approval from the National Medical Products Administration (NMPA) in China. The approval permits the company to conduct clinical trials in healthy participants to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of CMS-D017 for the treatment of complement-mediated kidney disease. The company is preparing to initiate these clinical trials and aims to launch the product following successful development. No other beneficiary organizations were mentioned in the announcement. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. China Medical System Holdings Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260203-12012474), on February 03, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>中国医疗系统控股有限公司宣布，其自主研发的创新药物 CMS-D017，一种选择性小分子补体因子 B 抑制剂，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的药物临床试验批准。该批准允许公司在健康参与者中进行临床试验，以评估 CMS-D017 在治疗补体介导的肾脏疾病方面的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。公司正在准备启动这些临床试验，并计划在成功开发后推出该产品。公告中未提及其他受益组织。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国医疗系统控股有限公司于 2026 年 2 月 3 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260203-12012474），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
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康哲药业获得 NMPA 批准开始 CMS-D017 的临床试验