Immutep Ltd. 宣布其全球 TACTI-004 (KEYNOTE-F91) III 期临床试验在晚期/转移性非小细胞肺癌(1L NSCLC)的一线治疗中已实现 50% 的入组。该试验正在评估 eftilagimod alfa (efti) 与 KEYTRUDA® (pembrolizumab) 和化疗的联合使用。目前,全球已有 378 名患者入组,27 个国家的 140 多个临床试验中心已启动。无效性分析计划于 2026 年第一季度进行,预计患者入组将在 2026 年第三季度完成。该研究的结果尚未公布。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被视为财务、投资或法律建议。Immutep Ltd. 于 2026 年 2 月 06 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容,并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司(PUBT)原始文档:这里