艾弗瑞斯制药有限公司宣布,中国药品监督管理局(NMPA)已批准 VELSIPITY(阿莫西林阿根廷片)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的成年人,适用于对传统治疗或生物制剂效果不佳、失效或不耐受的患者。该公司正在准备在中国上市,并计划将其纳入国家报销名单。免责声明:本新闻简报由公共技术(PUBT)使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被视为财务、投资或法律建议。艾弗瑞斯制药有限公司于 2026 年 2 月 6 日通过香港证券交易所(HKex)运营的发行人信息服务(IIS)发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考 ID:HKEX-EPS-20260206-12017455),并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术(PUBT)