<p>四川科伦生物药业有限公司宣布，其 TROP2 靶向抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab tirumotecan（sac-TMT，也称为 SKB264/MK-2870）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于新适应症。该批准涵盖了治疗已接受至少一种系统治疗的不可切除或转移性激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）乳腺癌的成年患者。这标志着 sac-TMT 获得 NMPA 批准的第四个适应症。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。四川科伦生物药业有限公司于 2026 年 2 月 6 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260206-12017668），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

鹏华上证科创板生物医药ETF

易方达恒生港股通创新药ETF

华安恒生生物科技ETF

<p>四川科伦博泰生物医药有限公司已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，其抗体药物偶联物 sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）用于治疗接受过至少一次全身治疗的不可切除或转移性 HR+/HER2-乳腺癌成年患者。这是 NMPA 对 sac-TMT 批准的第四个适应症</p>

<p>Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. announced that its TROP2-directed antibody-drug conjugate (ADC), sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, also known as SKB264/MK-2870), has been approved by the National Medical Products Administration (NMPA) of China for a new indication. The approval covers the treatment of adult patients with unresectable or metastatic hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancer who have received at least one prior systemic therapy. This marks the fourth approved indication for sac-TMT by the NMPA. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260206-12017668), on February 06, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>四川科伦生物药业有限公司宣布，其 TROP2 靶向抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab tirumotecan（sac-TMT，也称为 SKB264/MK-2870）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于新适应症。该批准涵盖了治疗已接受至少一种系统治疗的不可切除或转移性激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）乳腺癌的成年患者。这标志着 sac-TMT 获得 NMPA 批准的第四个适应症。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。四川科伦生物药业有限公司于 2026 年 2 月 6 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260206-12017668），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
</div>

Sichuan Kelun-Biotech Receives NMPA Approval for Sacituzumab Tirumotecan in Advanced HR+/HER2- Breast Cancer

Reuters

易方达沪深300医药ETF

招商中证生物科技主题ETF

创新药

国泰中证生物医药ETF

平安中证医疗创新ETF

科伦博泰生物-B

易方达中证生物科技主题ETF

科伦药业

科创医药ETF工银

华夏医药ETF

天弘国证生物医药ETF

博时恒生港股通创新药精选ETF

富国恒生港股通创新药及医疗保健ETF

华宝恒生港股通创新药精选ETF

方正富邦中证医药及医疗器械创新ETF

华夏中证生物科技主题ETF

华夏上证科创板生物医药ETF

生物科技ETF基金

四川科伦博泰生物-B 获得 NMPA 批准，Sacituzumab Tirumotecan 用于治疗晚期 HR+/HER2-乳腺癌