Jenscare Scientific Co., Ltd. 宣布其自主研发的 LuX-Valve Plus 经导管三尖瓣置换系统已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 对其关键临床试验的无条件研究设备豁免 (IDE) 批准。此批准允许公司在美国进行 LuX-Valve Plus 的关键临床试验。该设备在中国、欧洲及其他地区的临床试验中已显示出积极的表现。公司计划推进关键试验的患者招募,并追求该产品在美国及其他全球市场的未来商业化。免责声明:本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。Jenscare Scientific Co. Ltd. 于 2026 年 2 月 6 日通过香港证券交易所 (HKex) 运营的发行人信息服务 (IIS) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容 (参考 ID: HKEX-EPS-20260206-12018496),并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)