<p>柏林，2 月 7 日（路透社）- 瑞士制药公司罗氏（Roche）周六表示，其实验性多发性硬化症药物 fenebrutinib 在一项针对原发性进行性多发性硬化症患者的晚期试验中达到了主要目标，这是一种治疗选择极少的罕见疾病。</p>
<p>在这项第三阶段研究中，fenebrutinib 与罗氏的 Ocrevus 相比，降低了 12% 的残疾恶化风险，后者是唯一获得批准的 PPMS 治疗药物。</p>
<p>治疗曲线在 24 周后出现分离，额外分析表明在上肢功能方面可能有潜在益处。</p>
<p>PPMS 是多发性硬化症中最不常见的类型，其特征是从一开始就持续的残疾进展。</p>
<p>罗氏表示，fenebrutinib 是十多年来首个在 PPMS 研究中显示出残疾进展减少的实验性疗法。</p>
<p>该公司表示，一旦获得来自复发型多发性硬化症试验的额外第三阶段数据，预计在 2026 年上半年可用，计划提交该药物的监管审批。</p>

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

基因改革 ETF - ARK

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

<p>罗氏的实验性多发性硬化症药物 fenebrutinib 在一项针对原发性进行性多发性硬化症（PPMS）的晚期试验中达到了主要目标。III 期研究显示，与罗氏的 Ocrevus（目前唯一批准用于 PPMS 的治疗药物）相比，fenebrutinib 在恶化残疾风险方面减少了 12%。该药物是十多年来首个在 PPMS 中显示出残疾进展减少的药物。罗氏计划在 2026 年初获得来自复发型多发性硬化症试验的额外 III 期数据后，寻求监管批准</p>

<p>BERLIN, Feb 7 (Reuters) - Swiss pharmaceutical company Roche (ROG.S) said on Saturday its experimental multiple sclerosis drug fenebrutinib met the main goal in a late-stage trial in patients with primary progressive multiple sclerosis, a rare form of the disease with few treatment options.</p>
<div class="lb-trans"><p>柏林，2 月 7 日（路透社）- 瑞士制药公司罗氏（Roche）周六表示，其实验性多发性硬化症药物 fenebrutinib 在一项针对原发性进行性多发性硬化症患者的晚期试验中达到了主要目标，这是一种治疗选择极少的罕见疾病。</p>
</div><p>In the Phase III study, fenebrutinib cut the risk of worsening disability by 12% compared with Roche’s Ocrevus, the only approved therapy for PPMS, the Swiss drugmaker said.</p>
<div class="lb-trans"><p>在这项第三阶段研究中，fenebrutinib 与罗氏的 Ocrevus 相比，降低了 12% 的残疾恶化风险，后者是唯一获得批准的 PPMS 治疗药物。</p>
</div><p>Separation of the treatment curves was seen after 24 weeks, and additional analyses suggested potential benefits in upper-limb function.</p>
<div class="lb-trans"><p>治疗曲线在 24 周后出现分离，额外分析表明在上肢功能方面可能有潜在益处。</p>
</div><p>PPMS is the least common form of multiple sclerosis and is marked by a steady progression of disability from the outset.</p>
<div class="lb-trans"><p>PPMS 是多发性硬化症中最不常见的类型，其特征是从一开始就持续的残疾进展。</p>
</div><p>Roche said fenebrutinib was the first experimental therapy in more than a decade to show a reduction in disability progression in a PPMS study.</p>
<div class="lb-trans"><p>罗氏表示，fenebrutinib 是十多年来首个在 PPMS 研究中显示出残疾进展减少的实验性疗法。</p>
</div><p>The company said it plans to submit the drug for regulatory approval once additional Phase III data from a relapsing MS trial are available, which it expects in the first half of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司表示，一旦获得来自复发型多发性硬化症试验的额外第三阶段数据，预计在 2026 年上半年可用，计划提交该药物的监管审批。</p>
</div>

Roche's multiple sclerosis drug fenebrutinib meets goal in late-stage trial

Reuters

ROCHE HOLDINGS AG

美国制药 ETF - iShares

医疗业 ETF - SPDR

标普生物技术 ETF - SPDR

罗氏(ADR)

医药突破 ETF - ALPS

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

生物科技 ETF - VanEck Vectors

医疗业 ETF - Vanguard

罗氏的多发性硬化症药物芬布鲁替尼在后期试验中达到了预期目标