基因泰克的 Fenebrutinib 是十多年来首个能够减缓原发性进展型多发性硬化症（PPMS）患者残疾进展的研究药物
我是 PortAI，我可以总结文章信息。
基因泰克（Genentech）宣布，其研发中的药物芬布鲁替尼（fenebrutinib）是十多年来首个显示出在原发性进行性多发性硬化症（PPMS）中减少残疾进展的药物。在 III 期 FENtrepid 研究中，芬布鲁替尼达到了其主要终点，即与 Ocrevus 的非劣效性，降低了 12% 的残疾进展风险。该药物还显示出在上肢功能方面的潜在益处。芬布鲁替尼的监管申请计划在即将于 2026 年中期公布的 III 期 FENhance 1 结果后进行
来源：MorningStar 本文版权归属原作者/机构所有。
当前内容仅代表作者观点，与本平台立场无关。内容仅供投资者参考，亦不构成任何投资建议。如对本平台提供的内容服务有任何疑问或建议，请联系我们。
发表你的评论
暂无评论