<p>中国生物制药有限公司宣布，Tecotabart Vedotin（LM-302）针对 CLDN18.2 的 III 期注册研究的患者招募已成功完成。该研究针对 CLDN18.2 阳性、局部晚期或转移性胃癌及胃食管交界癌的患者，属于第三线及后续治疗。LM-302 是全球首个在注册相关的 III 期研究中完成患者招募的 CLDN18.2 抗体药物偶联物（ADC）。LM-302 与 Toripalimab 联合使用的早期研究结果将在 2025 年 ASCO 年会上发布。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国生物制药有限公司于 2026 年 2 月 8 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260209-12018666），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

<p>中国生物制药有限公司宣布已成功完成针对 Tecotabart Vedotin (LM-302) 的 III 期注册研究的患者招募，该药物是一种针对 CLDN18.2 的抗体药物偶联物。该研究重点关注 CLDN18.2 阳性的局部晚期或转移性胃癌和胃食管交界癌患者，适用于三线及后续治疗。LM-302 是首个在关键 III 期研究中完成患者招募的 CLDN18.2-ADC。结合 LM-302 与 Toripalimab 的早期研究结果已在 2025 年美国临床肿瘤学会年会上发布</p>

<p>Sino Biopharmaceutical Limited hat bekannt gegeben, dass die Patientenaufnahme für die Phase-III-Zulassungsstudie von Tecotabart Vedotin (LM-302), einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) gegen CLDN18.2, erfolgreich abgeschlossen wurde. Die Studie richtet sich an Patienten mit CLDN18.2-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- und gastroösophagealem Übergangskarzinom in der Drittlinien- und späteren Therapie. LM-302 ist das weltweit erste CLDN18.2-ADC, das die Patientenaufnahme in einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie abgeschlossen hat. Ergebnisse einer frühen Phase-Studie zur Kombination von LM-302 mit Toripalimab wurden auf dem ASCO-Jahrestreffen 2025 vorgestellt. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sino Biopharmaceutical Limited published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260209-12018666), on February 08, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>中国生物制药有限公司宣布，Tecotabart Vedotin（LM-302）针对 CLDN18.2 的 III 期注册研究的患者招募已成功完成。该研究针对 CLDN18.2 阳性、局部晚期或转移性胃癌及胃食管交界癌的患者，属于第三线及后续治疗。LM-302 是全球首个在注册相关的 III 期研究中完成患者招募的 CLDN18.2 抗体药物偶联物（ADC）。LM-302 与 Toripalimab 联合使用的早期研究结果将在 2025 年 ASCO 年会上发布。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国生物制药有限公司于 2026 年 2 月 8 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260209-12018666），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
</div>

Sino Biopharmaceutical meldet Abschluss der Patienteneinschreibung für Phase-III-Studie von Tecotabart Vedotin bei Magenkrebs

Reuters

华夏医药ETF

生物科技ETF基金

中国生物制药

君实生物

招商中证生物科技主题ETF

易方达沪深300医药ETF

方正富邦中证医药及医疗器械创新ETF

创新药

国泰中证生物医药ETF

国泰上证科创板创新药ETF

鹏华上证科创板生物医药ETF

华夏中证生物科技主题ETF

君实生物-U

天弘国证生物医药ETF

汇添富中证医药卫生ETF

华夏上证科创板生物医药ETF

平安中证医疗创新ETF

易方达中证生物科技主题ETF

科创医药ETF工银

中国生物制药宣布 Tecotabart Vedotin 用于胃癌的 III 期临床试验已完成患者入组