<p>中国生物制药有限公司宣布其研究药物 TQB2102 的第三阶段临床试验已完成受试者招募。TQB2102 是一种 HER2 双特异性抗体药物偶联物（ADC），用于治疗 HER2 低表达的复发或转移性乳腺癌。该试验名为 “随机、开放标签、平行对照的第三阶段临床试验，评估 TQB2102 注射液与研究者选择的化疗在 HER2 低表达复发/转移性乳腺癌中的疗效和安全性（TQB2102-III-01）”，旨在评估 TQB2102 与标准化疗方案的疗效和安全性。TQB2102 被描述为公司开发的下一代 HER2 双表位双特异性 ADC。该第三阶段试验的结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国生物制药有限公司于 2026 年 2 月 9 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260210-12019960），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

<p>中国生物制药有限公司已完成 TQB2102 的第三阶段临床试验的入组，该药物是一种针对 HER2 低表达复发或转移性乳腺癌的 HER2 双特异性抗体药物偶联物。该试验名为 TQB2102-III-01，将比较 TQB2102 与标准化疗的疗效和安全性。结果尚待公布。此公告通过香港证券交易所发布</p>

<p>Sino Biopharmaceutical Limited has announced the completion of subject enrollment in a Phase III clinical trial of its investigational drug TQB2102, a HER2 bispecific antibody-drug conjugate (ADC), for the treatment of HER2-low recurrent or metastatic breast cancer. The trial, titled “Randomised, Open-label, Parallel-controlled Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of TQB2102 for Injection Versus Investigator-selected Chemotherapy in HER2-Low Recurrent/Metastatic Breast Cancer (TQB2102-III-01),” aims to assess the efficacy and safety of TQB2102 compared to standard chemotherapy options. TQB2102 is described as a next-generation HER2 dual-epitope bispecific ADC developed by the company. Results from this Phase III trial have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sino Biopharmaceutical Limited published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260210-12019960), on February 09, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>中国生物制药有限公司宣布其研究药物 TQB2102 的第三阶段临床试验已完成受试者招募。TQB2102 是一种 HER2 双特异性抗体药物偶联物（ADC），用于治疗 HER2 低表达的复发或转移性乳腺癌。该试验名为 “随机、开放标签、平行对照的第三阶段临床试验，评估 TQB2102 注射液与研究者选择的化疗在 HER2 低表达复发/转移性乳腺癌中的疗效和安全性（TQB2102-III-01）”，旨在评估 TQB2102 与标准化疗方案的疗效和安全性。TQB2102 被描述为公司开发的下一代 HER2 双表位双特异性 ADC。该第三阶段试验的结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国生物制药有限公司于 2026 年 2 月 9 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260210-12019960），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
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Sino Biopharm Completes Enrollment for Phase III Trial of HER2 Bispecific ADC in HER2-Low Breast Cancer

Reuters

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中国生物制药完成了 HER2 低表达乳腺癌 HER2 双特异性 ADC 的 III 期试验入组工作