Immutep Ltd. 宣布其全球 TACTI-004 (KEYNOTE-F91) III 期临床试验已达到 50% 的入组率。该研究正在评估 eftilagimod alfa (efti) 与 MSD 的 KEYTRUDA® (pembrolizumab) 和化疗联合使用,作为晚期或转移性非小细胞肺癌 (1L NSCLC) 的一线治疗。目前,已有 378 名患者在 27 个国家的 140 多个临床试验中心入组。公司表示,试验的无效性分析计划在 2026 年第一季度进行,预计在 2026 年第三季度完成全部患者的入组。尚未公布任何研究结果。免责声明:本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。Immutep Ltd. 于 2026 年 2 月 10 日通过美国证券交易委员会运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考 ID:0001193125-26-043193),并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档:这里