Cogent Biosciences Inc. 已向美国食品药品监督管理局提交了新药申请(NDA),用于治疗非进展性系统性肥大细胞增生症(NonAdvSM)的贝祖克拉斯替尼。该提交于 2025 年 12 月宣布,基于 SUMMIT 关键试验的积极临床数据,并且是在之前已获得的针对接受过阿伐普利替尼治疗的 SSM 和 NonAdvSM 患者的突破性疗法认定之后。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。Cogent Biosciences Inc. 于 2026 年 2 月 10 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容,并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司(PUBT)原始文档:这里