<ul>
<li>Argenx 的 28% 激增与有前景的产品提升了投资者信心</li>
</ul>
<p>AnaptysBio NASDAQ: ANAB 在 2026 年 Guggenheim 新兴前景生物技术峰会上概述了将其业务分拆为两个上市实体的计划，并回顾了即将到来的临床和商业催化剂。总裁兼首席执行官 Daniel Faga 表示，公司 “正朝着第二季度分拆的方向发展”，尽管时间可能会 “稍有延迟”，并将此次交易描述为对现有股东的生物制药业务的分红。</p>
<h2>计划分拆为特许权和生物制药公司</h2>
<p>Faga 表示，公司打算将其 “生物制药业务” 与 “核心特许权组合” 分开。在计划的结构下，现有股东在分配后将保留对两个业务的按比例所有权。“如果你拥有 Anaptys 的 1%……在分拆后的第二天，你将拥有每个业务的 1%。” 他表示，随着流程的推进，将在 10-K 表格中提供更多细节。</p>
<p>生物制药业务预计将包含三个临床阶段的项目，并且 “绝大多数，甚至所有” 员工将转移到新公司，该公司将有一个新名称并继续上市。Faga 表示，新生物制药实体将至少拥有足够的现金，以达到 CD122 项目的关键结果 “加上一些运营资金”，两个公司的更广泛资本分配将随着时间的推移而确定。</p>
<h2>特许权业务：Jemperli 增长和 imsidolimab 批准前景</h2>
<p>Faga 将剩余的以特许权为重点的实体描述为由两个资产支撑：GSK 的 Jemperli 的特许权和 Anaptys 已授权给 Vanda 的 imsidolimab 的潜在经济利益。</p>
<p>关于 Jemperli，Faga 指出了最近的势头，并表示 GSK 的收入运行率为 15 亿美元。他补充说，如果最近的季度环比增长保持在 “十几” 的水平，Jemperli 今年的收入可能达到 18 亿美元。他认为，市场共识预测可能未能反映当前趋势，并表示截至 1 月，一些分析师模型暗示负增长。</p>
<p>Faga 将前线子宫内膜癌的市场份额增长归因于 Jemperli 的总体生存数据，并指出欧洲的批准发生在美国之后，欧洲 “现在才真正开始进入数字”，这是由于报销时机的原因。</p>
<p>他还强调了即将发布的数据作为潜在驱动因素：</p>
<ul>
<li>预计今年将发布直肠癌关键试验数据；Faga 提到了一项显示 “100% 客观缓解率” 的二期研究。</li>
<li>预计在 dMMR 结肠癌中将有额外数据来自一项二期研究，他将其描述为对预测的潜在 “上行”。</li>
</ul>
<p>Faga 表示，GSK 历史上曾指导峰值销售额超过 20 亿英镑（约 27 亿美元），并指出公司已表示，单独的子宫内膜癌和直肠癌单药治疗可能达到这些水平，排除其他潜在适应症和组合。他还提到知识产权延续至 “2035 年，2036 年” 的物质组成。</p>
<p>关于特许权经济，Faga 表示特许权费率为 “8% 至 10 亿美元”，并在 “25% 至 25 亿美元的收入” 时逐步上升。</p>
<p>关于 imsidolimab，他表示 Vanda 在 12 月提交了针对广义脓疱性银屑病（GPP）的生物制剂许可申请（BLA），并寻求加速批准。“无论如何，我们应该在今年日历年内看到第二个商业资产的批准。” 他说。</p>
<p>Faga 还谈到了与 Jemperli 相关的持续诉讼，表示这 “非常具体于合同事项”，并且 “不会影响分拆。”</p>
<h2>资本配置和回购</h2>
<p>Faga 表示，特许权实体预计将是 “虚拟或半虚拟” 的，并需要相对较少的资本，但指出 Anaptys 与 Sagard 有无追索权债务，预计将在 2027 年中期偿还。他将资本配置视为在资助管道和利用他所称的特许权业务的低估之间的平衡行为，并提到去年 “超过 10% 的公司” 的股票回购。</p>
<p>他补充说，Anaptys 年初时现金为 3.1 亿美元，并表示如果所有现金都分配给生物制药业务，将提供 “到 2028 年” 的资金支持，并称这一决定是 “判断性决定”，旨在为两个实体创造价值。</p>
<h2>生物制药管道：CD122、ANB101 和 rosnilimab</h2>
<p>Faga 表示，分拆出的生物制药公司将包括 rosnilimab、CD122 项目和 ANB101。</p>
<p><strong>CD122 项目（ANB033）</strong>：Faga 表示，CD122 拮抗剂阻断 IL-15 和 IL-2 的信号传导，他将其描述为与仅针对 IL-15 的方法的区别特征。公司正在进行一项针对乳糜泻的 1b 期试验，并计划 “立即” 启动一项针对嗜酸性食管炎（EoE）的 1b 期试验。他表示，乳糜泻的数据预计在今年 <strong>第四季度</strong> 发布，而 EoE 的数据 “要到 2027 年”。</p>
<p>在乳糜泻方面，Faga 描述了两个队列：一个涉及对安慰剂患者进行谷蛋白挑战以诱导恶化，另一个队列则是已有粘膜损伤的患者，以评估使用绒毛高度与隐窝深度（VHCD）比率的愈合情况。他表示，试验在第 0、2 和 4 周皮下注射，并在第 12 周进行活检，反映了公司认为其具有药效持续性，能够支持不同的给药方案。他还表示，试验包括经过验证的患者报告结果，即乳糜泻症状日记，以及组织学。</p>
<p>对于 EoE，Faga 表示，公司计划为 1b 期研究提供动力，以评估 FDA 的共同主要终点，包括嗜酸性细胞减少和症状改善。他讨论了在嗜酸性模型中的前临床工作，并认为 CD122 可以解决与对 Dupixent 有反应的患者和没有反应的患者相关的生物学问题。</p>
<p>Faga 还表示，ANB033 是他所知的目前临床上唯一的皮下 CD122 项目，并表示 Anaptys 认为它具有更高的亲和力和差异化的结合表位，这两者 “产生了更强的效力”。</p>
<p><strong>ANB101（BDCA2 调节剂）</strong>：Faga 说该项目正在进行中的 1 期试验中，并将其描述为一种更强效的分子，具有更长的半衰期和差异化的浆细胞树突状细胞药效学耗竭特征。他表示，他正在关注即将发布的竞争性结果，包括 Biogen 的第一代 BDCA2 项目，预计今年将在系统性红斑狼疮（SLE）中发布 3 期结果，并在 2027 年发布皮肤性红斑狼疮（CLE）的结果，以及即将在即将召开的会议上发布的 2 期 CLE 数据。</p>
<p><strong>Rosnilimab（RA）</strong>：Faga 表示，公司预计将在本季度晚些时候与 FDA 举行 2 期结束会议，他表示这将有助于确定 3 期项目的规模和成本。他表示 Anaptys 正在寻求 “战略资本、金融资本或两者的结合” 以推进类风湿性关节炎的 3 期，并强调完成分离是首要任务，rosnilimab 的资金是第二优先事项。</p>
<h2>关于 AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
<p>AnaptysBio, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于免疫学和炎症领域的治疗性抗体产品候选药物的发现和开发。公司成立于 2012 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，AnaptysBio 利用专有的体细胞超突变平台快速生成和优化具有最佳疗效和安全性特征的人类抗体。公司的技术旨在加速目标验证和候选药物选择，涵盖多种免疫介导的疾病。</p>
<p>公司的管线包括多个针对皮肤病和炎症性疾病的临床阶段项目。</p>
<h2>进一步阅读</h2>
<ul>
<li>我们更看好的五只股票比 AnaptysBio 更好</li>
<li>你的银行账户不再安全</li>
<li>Nvidia CEO 发出大胆的特斯拉呼吁</li>
<li>新法律：国会批准数字美元的设立？</li>
<li>在 2026 年 5 月之前购买这只黄金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工对即将到来的崩溃的看法</li>
</ul>
<p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com.</em></p>
<h2>你现在应该投资 1,000 美元在 AnaptysBio 吗？</h2>
<p>在你考虑 AnaptysBio 之前，你需要听听这个。</p>
<p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师正在悄悄向客户推荐的股票，以便在更广泛的市场注意到之前购买... 而 AnaptysBio 并不在名单上。</p>
<p>虽然 AnaptysBio 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
<p>在这里查看这五只股票</p>

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

IBBQ

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

<p>AnaptysBio 计划分拆为两个上市实体，专注于特许权使用费和生物制药业务，目标是在 2026 年第二季度完成。股东在分拆后将保留对两家公司的按比例持股。生物制药实体将包括三个临床阶段的项目，而特许权使用费业务将专注于葛兰素史克的 Jemperli 和 imsidolimab。首席执行官 Daniel Faga 强调了 Jemperli 的增长潜力，预计今年收入可能达到 18 亿美元。公司拥有 3.1 亿美元的现金，旨在平衡对两个实体的资金支持和股票回购</p>

<ul>
<li>Argenx's 28% Surge &amp; Promising Product Propel Investor Confidence</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Argenx 的 28% 激增与有前景的产品提升了投资者信心</li>
</ul>
</div><p>AnaptysBio NASDAQ: ANAB outlined plans to separate its business into two publicly traded entities and reviewed upcoming clinical and commercial catalysts during a discussion at the Guggenheim Emerging Outlook Biotech Summit 2026. President and CEO Daniel Faga said the company is “tracking towards a Q2 separation,” though timing could “slip a little bit,” and described the transaction as a dividend of the biopharma operations to existing shareholders.</p>
<div class="lb-trans"><p>AnaptysBio NASDAQ: ANAB 在 2026 年 Guggenheim 新兴前景生物技术峰会上概述了将其业务分拆为两个上市实体的计划，并回顾了即将到来的临床和商业催化剂。总裁兼首席执行官 Daniel Faga 表示，公司 “正朝着第二季度分拆的方向发展”，尽管时间可能会 “稍有延迟”，并将此次交易描述为对现有股东的生物制药业务的分红。</p>
</div><h2>Planned separation into royalty and biopharma companies</h2>
<div class="lb-trans"><h2>计划分拆为特许权和生物制药公司</h2>
</div><p>Faga said the company intends to split its “biopharma operations” from its “core royalty portfolio.” Under the planned structure, current shareholders would retain proportional ownership in both businesses following the distribution. “If you own 1% of Anaptys… you would own 1% of each business the day after the separation,” he said, noting that additional details would be provided in a Form 10 as the process advances.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，公司打算将其 “生物制药业务” 与 “核心特许权组合” 分开。在计划的结构下，现有股东在分配后将保留对两个业务的按比例所有权。“如果你拥有 Anaptys 的 1%……在分拆后的第二天，你将拥有每个业务的 1%。” 他表示，随着流程的推进，将在 10-K 表格中提供更多细节。</p>
</div><p>The biopharma business is expected to house three clinical-stage programs, and “most, if not all” employees would move into the new company, which will have a new name and remain publicly traded. Faga said the new biopharma entity would be capitalized with at least enough cash to reach key readouts in the CD122 program “plus some run rate,” with the broader capital split between the two companies to be determined over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>生物制药业务预计将包含三个临床阶段的项目，并且 “绝大多数，甚至所有” 员工将转移到新公司，该公司将有一个新名称并继续上市。Faga 表示，新生物制药实体将至少拥有足够的现金，以达到 CD122 项目的关键结果 “加上一些运营资金”，两个公司的更广泛资本分配将随着时间的推移而确定。</p>
</div><h2>Royalty business: Jemperli growth and imsidolimab approval outlook</h2>
<div class="lb-trans"><h2>特许权业务：Jemperli 增长和 imsidolimab 批准前景</h2>
</div><p>Faga described the remaining royalty-focused entity as anchored by two assets: royalties on GSK’s Jemperli and potential economics from imsidolimab, which Anaptys has outlicensed to Vanda.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 将剩余的以特许权为重点的实体描述为由两个资产支撑：GSK 的 Jemperli 的特许权和 Anaptys 已授权给 Vanda 的 imsidolimab 的潜在经济利益。</p>
</div><p>On Jemperli, Faga pointed to recent momentum and said GSK is running at a $1.5 billion revenue run rate. He added that if recent quarter-over-quarter growth in the “teens” continues, Jemperli could reach $1.8 billion in revenue this year. He argued that consensus forecasts may not reflect current trends, saying that, as of January, some analyst models implied negative growth.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 Jemperli，Faga 指出了最近的势头，并表示 GSK 的收入运行率为 15 亿美元。他补充说，如果最近的季度环比增长保持在 “十几” 的水平，Jemperli 今年的收入可能达到 18 亿美元。他认为，市场共识预测可能未能反映当前趋势，并表示截至 1 月，一些分析师模型暗示负增长。</p>
</div><p>Faga attributed market share gains in frontline endometrial cancer to overall survival data for Jemperli and noted that European approval occurred later than in the U.S., with Europe “really just starting to get into the numbers right now” due to reimbursement timing.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 将前线子宫内膜癌的市场份额增长归因于 Jemperli 的总体生存数据，并指出欧洲的批准发生在美国之后，欧洲 “现在才真正开始进入数字”，这是由于报销时机的原因。</p>
</div><p>He also highlighted upcoming data as potential drivers:</p>
<div class="lb-trans"><p>他还强调了即将发布的数据作为潜在驱动因素：</p>
</div><ul>
<li>Rectal cancer pivotal trial data expected this year; Faga referenced a phase 2 study showing a “100% ORR rate.”</li>
<li>Additional data anticipated in dMMR colon cancer from a phase 2 study, which he characterized as potential “upside” to forecasts.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>预计今年将发布直肠癌关键试验数据；Faga 提到了一项显示 “100% 客观缓解率” 的二期研究。</li>
<li>预计在 dMMR 结肠癌中将有额外数据来自一项二期研究，他将其描述为对预测的潜在 “上行”。</li>
</ul>
</div><p>Faga said GSK has historically guided to peak sales greater than £2 billion (about $2.7 billion) and stated that the company has indicated endometrial cancer and rectal cancer monotherapy could reach those levels on their own, excluding other potential indications and combinations. He also cited intellectual property extending to “2035, 2036” for composition of matter.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，GSK 历史上曾指导峰值销售额超过 20 亿英镑（约 27 亿美元），并指出公司已表示，单独的子宫内膜癌和直肠癌单药治疗可能达到这些水平，排除其他潜在适应症和组合。他还提到知识产权延续至 “2035 年，2036 年” 的物质组成。</p>
</div><p>On royalty economics, Faga said the royalty rate is “8% up to $1 billion” and escalates “to 25% at $2.5 billion of revenues.”</p>
<div class="lb-trans"><p>关于特许权经济，Faga 表示特许权费率为 “8% 至 10 亿美元”，并在 “25% 至 25 亿美元的收入” 时逐步上升。</p>
</div><p>Regarding imsidolimab, he said Vanda filed a BLA in generalized pustular psoriasis (GPP) in December and is seeking accelerated approval. “One way or the other, we should see an approval for the second commercial asset, this calendar year,” he said.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 imsidolimab，他表示 Vanda 在 12 月提交了针对广义脓疱性银屑病（GPP）的生物制剂许可申请（BLA），并寻求加速批准。“无论如何，我们应该在今年日历年内看到第二个商业资产的批准。” 他说。</p>
</div><p>Faga also addressed ongoing litigation related to Jemperli, stating it is “very specific to a contractual matter” and “does not impact the separation.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 还谈到了与 Jemperli 相关的持续诉讼，表示这 “非常具体于合同事项”，并且 “不会影响分拆。”</p>
</div><h2>Capital allocation and buybacks</h2>
<div class="lb-trans"><h2>资本配置和回购</h2>
</div><p>Faga said the royalty entity is expected to be “virtual or semi-virtual” and require relatively little capital, but noted Anaptys has non-recourse debt with Sagard that it projects will be paid off around mid-2027. He framed capital allocation as a balancing act between funding the pipeline and taking advantage of what he called undervaluation in the royalty business, citing stock repurchases of “well north of 10% of the company” last year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，特许权实体预计将是 “虚拟或半虚拟” 的，并需要相对较少的资本，但指出 Anaptys 与 Sagard 有无追索权债务，预计将在 2027 年中期偿还。他将资本配置视为在资助管道和利用他所称的特许权业务的低估之间的平衡行为，并提到去年 “超过 10% 的公司” 的股票回购。</p>
</div><p>He added that Anaptys entered the year with $310 million in cash and said that if all cash were allocated to the biopharma business, it would provide runway “into 2028,” calling the decision “a judgment call” aimed at creating value for both entities.</p>
<div class="lb-trans"><p>他补充说，Anaptys 年初时现金为 3.1 亿美元，并表示如果所有现金都分配给生物制药业务，将提供 “到 2028 年” 的资金支持，并称这一决定是 “判断性决定”，旨在为两个实体创造价值。</p>
</div><h2>Biopharma pipeline: CD122, ANB101, and rosnilimab</h2>
<div class="lb-trans"><h2>生物制药管道：CD122、ANB101 和 rosnilimab</h2>
</div><p>Faga said the spun-out biopharma company would include rosnilimab, a CD122 program, and ANB101.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，分拆出的生物制药公司将包括 rosnilimab、CD122 项目和 ANB101。</p>
</div><p><strong>CD122 program (ANB033)</strong>: Faga said the CD122 antagonist blocks signaling of both IL-15 and IL-2, which he described as a differentiating feature versus IL-15-only approaches. The company is running a phase 1b trial in celiac disease and plans to initiate a phase 1b trial in eosinophilic esophagitis (EoE) “imminently.” He said celiac data is expected in <strong>Q4</strong> of this year, while EoE data “won’t be until 2027.”</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>CD122 项目（ANB033）</strong>：Faga 表示，CD122 拮抗剂阻断 IL-15 和 IL-2 的信号传导，他将其描述为与仅针对 IL-15 的方法的区别特征。公司正在进行一项针对乳糜泻的 1b 期试验，并计划 “立即” 启动一项针对嗜酸性食管炎（EoE）的 1b 期试验。他表示，乳糜泻的数据预计在今年 <strong>第四季度</strong> 发布，而 EoE 的数据 “要到 2027 年”。</p>
</div><p>In celiac disease, Faga described two cohorts: one involving a gluten challenge to induce deterioration in placebo patients, and another cohort of patients with existing mucosal injury to assess healing using the villous height-to-crypt depth (VHCD) ratio. He said the trial doses subcutaneously at weeks 0, 2, and 4, with biopsy at week 12, reflecting the company’s view that it has pharmacodynamic durability that could support different dosing profiles. He also said the trial includes a validated patient-reported outcome, the Celiac Disease Symptom Diary, alongside histology.</p>
<div class="lb-trans"><p>在乳糜泻方面，Faga 描述了两个队列：一个涉及对安慰剂患者进行谷蛋白挑战以诱导恶化，另一个队列则是已有粘膜损伤的患者，以评估使用绒毛高度与隐窝深度（VHCD）比率的愈合情况。他表示，试验在第 0、2 和 4 周皮下注射，并在第 12 周进行活检，反映了公司认为其具有药效持续性，能够支持不同的给药方案。他还表示，试验包括经过验证的患者报告结果，即乳糜泻症状日记，以及组织学。</p>
</div><p>For EoE, Faga said the company plans to power the phase 1b study to assess the FDA’s co-primary endpoints, including both eosinophil reduction and symptomatic benefit. He discussed preclinical work in an eosinophilic model and argued CD122 could address biology relevant to both patients who respond to Dupixent and those who do not.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于 EoE，Faga 表示，公司计划为 1b 期研究提供动力，以评估 FDA 的共同主要终点，包括嗜酸性细胞减少和症状改善。他讨论了在嗜酸性模型中的前临床工作，并认为 CD122 可以解决与对 Dupixent 有反应的患者和没有反应的患者相关的生物学问题。</p>
</div><p>Faga also stated that ANB033 is, to his knowledge, the only subcutaneous CD122 program currently in the clinic, and said Anaptys believes it has higher affinity and a differentiated binding epitope that together “yield more potency.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 还表示，ANB033 是他所知的目前临床上唯一的皮下 CD122 项目，并表示 Anaptys 认为它具有更高的亲和力和差异化的结合表位，这两者 “产生了更强的效力”。</p>
</div><p><strong>ANB101 (BDCA2 modulator)</strong>: Faga said the program is in an ongoing phase 1 trial and described it as a more potent molecule with a longer half-life and a differentiated pharmacodynamic depletion profile of plasmacytoid dendritic cells. He said he is watching upcoming competitive readouts, including Biogen’s first-generation BDCA2 program, with phase 3 readouts expected this year in systemic lupus erythematosus (SLE) and in 2027 in cutaneous lupus erythematosus (CLE), as well as planned phase 2 CLE data at an upcoming conference.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>ANB101（BDCA2 调节剂）</strong>：Faga 说该项目正在进行中的 1 期试验中，并将其描述为一种更强效的分子，具有更长的半衰期和差异化的浆细胞树突状细胞药效学耗竭特征。他表示，他正在关注即将发布的竞争性结果，包括 Biogen 的第一代 BDCA2 项目，预计今年将在系统性红斑狼疮（SLE）中发布 3 期结果，并在 2027 年发布皮肤性红斑狼疮（CLE）的结果，以及即将在即将召开的会议上发布的 2 期 CLE 数据。</p>
</div><p><strong>Rosnilimab (RA)</strong>: Faga said the company expects an end-of-phase 2 meeting with the FDA later this quarter, which he said will help determine phase 3 program size and cost. He said Anaptys is seeking “strategic capital, financial capital, or a combination” to advance phase 3 in rheumatoid arthritis and emphasized that completing the separation is the top priority, with rosnilimab funding as the second priority.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Rosnilimab（RA）</strong>：Faga 表示，公司预计将在本季度晚些时候与 FDA 举行 2 期结束会议，他表示这将有助于确定 3 期项目的规模和成本。他表示 Anaptys 正在寻求 “战略资本、金融资本或两者的结合” 以推进类风湿性关节炎的 3 期，并强调完成分离是首要任务，rosnilimab 的资金是第二优先事项。</p>
</div><h2>About AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
</div><p>AnaptysBio, Inc is a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of therapeutic antibody product candidates in immunology and inflammation. Founded in 2012 and headquartered in San Diego, California, AnaptysBio leverages a proprietary somatic hypermutation platform to rapidly generate and refine human antibodies with optimized efficacy and safety profiles. The company's technology is designed to accelerate target validation and candidate selection across a range of immune-mediated conditions.</p>
<div class="lb-trans"><p>AnaptysBio, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于免疫学和炎症领域的治疗性抗体产品候选药物的发现和开发。公司成立于 2012 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，AnaptysBio 利用专有的体细胞超突变平台快速生成和优化具有最佳疗效和安全性特征的人类抗体。公司的技术旨在加速目标验证和候选药物选择，涵盖多种免疫介导的疾病。</p>
</div><p>The company's pipeline includes multiple clinical-stage programs addressing dermatological and inflammatory disorders.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的管线包括多个针对皮肤病和炎症性疾病的临床阶段项目。</p>
</div><h2>Further Reading</h2>
<div class="lb-trans"><h2>进一步阅读</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than AnaptysBio</li>
<li>Your Bank Account Is No Longer Safe</li>
<li>Nvidia CEO Issues Bold Tesla Call</li>
<li>NEW LAW: Congress Approves Setup For Digital Dollar?</li>
<li>Buy this Gold Stock Before May 2026</li>
<li>What a Former CIA Agent Knows About the Coming Collapse</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>我们更看好的五只股票比 AnaptysBio 更好</li>
<li>你的银行账户不再安全</li>
<li>Nvidia CEO 发出大胆的特斯拉呼吁</li>
<li>新法律：国会批准数字美元的设立？</li>
<li>在 2026 年 5 月之前购买这只黄金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工对即将到来的崩溃的看法</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com.</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in AnaptysBio Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你现在应该投资 1,000 美元在 AnaptysBio 吗？</h2>
</div><p>Before you consider AnaptysBio, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考虑 AnaptysBio 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and AnaptysBio wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师正在悄悄向客户推荐的股票，以便在更广泛的市场注意到之前购买... 而 AnaptysBio 并不在名单上。</p>
</div><p>While AnaptysBio currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 AnaptysBio 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在这里查看这五只股票</p>
</div>

AnaptysBio Teases Q2 Split Into RoyaltyCo and Biopharma Spin, Flags Jemperli and Pipeline Catalysts

Market Beat

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

生物科技 ETF - VanEck Vectors

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

基因改革 ETF - ARK

葛兰素史克

标普生物技术 ETF - SPDR

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

医药突破 ETF - ALPS

Anaptysbio

医疗业 ETF - Vanguard

AnaptysBio 暗示将在第二季度分拆为 RoyaltyCo 和生物制药公司，并指出 Jemperli 和管线催化剂