<ul>
<li>Argenx 的 28% 激增与有前景的产品提升了投资者信心</li>
</ul>
<p>AnaptysBio NASDAQ: ANAB 的领导层概述了将其特许权使用费业务与临床阶段生物制药业务分开的计划，同时讨论了与 GSK 的 Jemperli 相关的主要收入驱动因素、以 ANB033 为主的乳糜泻和嗜酸性食管炎（EoE）的管线优先事项，以及即将到来的监管、临床和法律发展的催化剂。</p>
<h2>特许权使用费与生物制药业务的计划分离</h2>
<p>管理层表示，其近期的首要任务是完成特许权公司与生物制药公司的分离。公司重申其目标是在 <strong>第二季度的某个时候</strong> 完成，但警告称，这一进程预计不会在四月初发生，时间可能会推迟。</p>
<p>管理层表示，分拆的理由在于这两项业务处于不同阶段，且资本需求不同：特许权业务旨在 “保护并向股东返还现金”，而生物制药业务则在消耗现金以推进临床项目。公司预计特许权实体将持有特许权利益和净运营亏损（NOLs），并以低开销运营，而生物制药公司将容纳临床管线。</p>
<p>预计分拆将是 <strong>应税分拆</strong>，新生物制药业务预计在启动时将成为一家上市公司。管理层表示，预计 “几乎所有员工” 将转入生物制药公司，并确认发言的高管将负责生物制药实体。</p>
<h2>与分拆相关的现金分配决策</h2>
<p>管理层表示，公司年初时拥有 <strong>3.1 亿美元现金</strong>（其描述为约 <strong>每股 11 美元</strong>）。它表示，计划为生物制药公司提供至少足够的现金，以在乳糜泻和 EoE 的关键数据催化剂达到 “直到 2027 年”，并指出将所有现金分配给生物制药公司将延长资金使用期 “直到 2028 年”。</p>
<p>与此同时，管理层表示，关于在特许权公司留下多少现金的决策点，包括可能通过股票回购向股东返还资本。公司将这一决策框架与分拆生效的时间和持续支出联系在一起，当前支出主要支持生物制药业务。</p>
<h2>Jemperli 特许权和关键临床/监管催化剂</h2>
<p>管理层强调了由 Jemperli 驱动的可观特许权，并提到与 imsidolimab 相关的潜在未来特许权。它强调了 Jemperli 的增长，并认为市场可能低估了其发展轨迹。</p>
<p>关于近期表现，管理层提到 Jemperli 的 <strong>第四季度销售额为 3.43 亿美元</strong>，并描述增长为季度间中等十几的增幅。它还表示，GSK 已指导 Jemperli 的 <strong>峰值销售额为 27 亿美元</strong>。管理层讨论了几个支持持续扩展的要点，包括将 Jemperli 描述为 “最佳 PD-1 拮抗剂”，以及正在进行的单药开发和标签扩展工作。</p>
<p>近期与 Jemperli 相关的催化剂包括：</p>
<ul>
<li><strong>dMMR 直肠癌关键试验</strong> 的结果预计在今年公布；管理层提到使用优先券，这可能使美国的批准时间缩短至一到两个月。</li>
<li><strong>MSI-H 结肠癌的第二阶段数据</strong> 预计在今年公布，管理层表示这一点在当前估值模型中并未得到广泛反映。</li>
</ul>
<p>管理层表示 AnaptysBio 对 Jemperli 的特许权费率为 <strong>8% 至 25%</strong>。</p>
<h2>ANB033：乳糜泻研究进展和第四季度数据目标</h2>
<p>管理层花了大量时间讨论 ANB033，称其为 CD122 拮抗剂，能够阻断 <strong>IL-15 和 IL-2</strong> 的信号。它表示该项目的差异化部分在于它在临床中采用 <strong>皮下给药</strong>，并旨在解决乳糜泻生物学的多个组成部分，包括对 CD8 和 CD4 免疫细胞的影响。</p>
<p>对于乳糜泻，管理层描述了一个他们认为很大的市场机会，引用美国超过 200 万患者，并指出目前没有批准的治疗药物。它表示招募于去年第四季度开始，并预计将在 <strong>今年第四季度公布数据</strong>。</p>
<p>公司概述了其乳糜泻研究中的两个队列：</p>
<ul>
<li><strong>谷蛋白挑战队列</strong>（30 名患者，1:1 随机分配）：在第 0、2 和 4 周进行皮下给药，随后进行 14 天的每日谷蛋白摄入，并在第 6 周进行活检。终点包括组织学测量（绒毛高度与隐窝深度比率，VHCD）、上皮内淋巴细胞（IELs）和经过验证的患者报告结果（乳糜泻症状日记，CD-SD）。</li>
<li><strong>受损绒毛队列</strong>（VHCD &lt; 2 的患者）：在第 0、2 和 4 周进行给药，并在第 12 周进行活检，寻找愈合改善；管理层表示该队列已具备统计能力，但预计会寻找趋势，因为对显示分离所需时间的不确定性。</li>
</ul>
<p>管理层表示，目前没有建立 “阈值” 来定义临床上有意义的 VHCD 改善，并强调组织学改善与患者症状之间的一致性是关键，这与 FDA 草案指南中提到的组织学和 PRO 终点一致。</p>
<h2>EoE 项目时间表、终点和 rosnilimab/ANB101 更新</h2>
<p>管理层表示 EoE 研究预计将在本季度开始，正在启动研究地点，并预计在季度末之前进行招募。它补充说，EoE 数据预计在 <strong>2027 年</strong> 之前不会公布，并计划在启动后提供更多协议细节。</p>
<p>公司表示 EoE 的第一阶段 b 研究设计为具备两个主要终点的统计能力：减少嗜酸性细胞和在 PRO（吞咽症状问卷，DSQ）上的改善，后者是用于 dupilumab 批准的相同 PRO。管理层将此视为降低风险的策略，因为之前减少嗜酸性细胞但未改善症状的药物曾失败。</p>
<p>关于 rosnilimab，管理层重申他们认为该药物在 2b 期类风湿关节炎研究中表现良好，描述了数据随着时间的推移而改善，并在 424 名患者的试验中在停药后保持稳定长达九个月。公司表示不计划使用资产负债表现金推进 rosnilimab，也不期望自行商业化。预计将在本季度末完成 2 期 FDA 会议，届时将明确项目规模和安全数据库要求，并计划在年初的下半年提供更新。</p>
<p>对于 ANB101（一个处于 1a 期的 BDCA2 调节剂），管理层表示正在密切关注 Biogen 正在进行的 3 期系统性红斑狼疮（SLE）试验，预计将在今年年底公布结果，以及一个 CLE 项目，预计在 2027 年初讨论结果时间。管理层表示，内部的临床前和早期 1a 期观察表明其具有更强的效力、延长的半衰期特征和更强的浆细胞样树突状细胞药效学耗竭，但未来的发展方向将取决于 Biogen 的结果。</p>
<p>最后，管理层提到与 GSK 之间的持续 <strong>诉讼</strong>，涉及与组合开发相关的合同违约。它表示审判定于 7 月进行，并暗示结果可能成为未来几个月的催化剂，包括在审判后权利可能回归到特许权业务的可能性。</p>
<h2>关于 AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
<p>AnaptysBio, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于免疫学和炎症领域治疗性抗体产品候选药物的发现和开发。公司成立于 2012 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，AnaptysBio 利用专有的体细胞超突变平台快速生成和优化具有最佳疗效和安全性特征的人类抗体。公司的技术旨在加速针对各种免疫介导疾病的靶点验证和候选药物选择。</p>
<p>公司的管道包括多个针对皮肤病和炎症性疾病的临床阶段项目。</p>
<h2>精选文章</h2>
<ul>
<li>五只我们更看好的股票超过 AnaptysBio</li>
<li>USAU：美国黄金 - 铜故事，投资者无法忽视。</li>
<li>国防部刚刚获得了一家新的无人机供应商</li>
<li>特朗普的 AI 秘密：比 Nvidia 快 100 倍</li>
<li>何时购买黄金（从数学上看）</li>
<li>认为你错过了白银？你错了。原因在这里。</li>
</ul>
<p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
<h2>你现在应该投资$1,000 在 AnaptysBio 吗？</h2>
<p>在你考虑 AnaptysBio 之前，你需要听听这个。</p>
<p>MarketBeat 跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其每日推荐的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前购买……而 AnaptysBio 并不在名单上。</p>
<p>虽然 AnaptysBio 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
<p>在这里查看这五只股票</p>

美国制药 ETF - iShares

医疗业 ETF - Vanguard

标普生物技术 ETF - SPDR

<p>AnaptysBio（纳斯达克代码：ANAB）计划将其特许权使用费业务与临床阶段生物制药业务分开，目标是在第二季度完成分拆。此次分拆旨在使资本需求更加一致，特许权使用费实体专注于现金回报，而生物制药公司则推进临床项目。该公司拥有 3.1 亿美元的现金，计划为生物制药部门提供资金，直到 2027 年。主要收入驱动因素包括葛兰素史克的 Jemperli，该产品在第四季度的销售额为 3.43 亿美元，以及用于乳糜泻的 ANB033，相关数据预计将在 2023 年第四季度发布</p>

<ul>
<li>Argenx's 28% Surge &amp; Promising Product Propel Investor Confidence</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Argenx 的 28% 激增与有前景的产品提升了投资者信心</li>
</ul>
</div><p>AnaptysBio NASDAQ: ANAB leadership outlined plans to separate its royalty business from its clinical-stage biopharma operations, while also discussing key revenue drivers tied to GSK’s Jemperli, pipeline priorities led by ANB033 in celiac disease and eosinophilic esophagitis (EoE), and upcoming catalysts spanning regulatory, clinical, and legal developments.</p>
<div class="lb-trans"><p>AnaptysBio NASDAQ: ANAB 的领导层概述了将其特许权使用费业务与临床阶段生物制药业务分开的计划，同时讨论了与 GSK 的 Jemperli 相关的主要收入驱动因素、以 ANB033 为主的乳糜泻和嗜酸性食管炎（EoE）的管线优先事项，以及即将到来的监管、临床和法律发展的催化剂。</p>
</div><h2>Planned separation of royalty and biopharma businesses</h2>
<div class="lb-trans"><h2>特许权使用费与生物制药业务的计划分离</h2>
</div><p>Management said its top near-term priority is completing the separation of the royalty company from the biopharma company. The company reiterated that it is targeting completion <strong>sometime in Q2</strong>, but cautioned that it is not expected to occur at the start of April and timing could move later.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层表示，其近期的首要任务是完成特许权公司与生物制药公司的分离。公司重申其目标是在 <strong>第二季度的某个时候</strong> 完成，但警告称，这一进程预计不会在四月初发生，时间可能会推迟。</p>
</div><p>The rationale for the split, management said, is that the two businesses are at different stages and have different capital needs: the royalty business is positioned to “protect and return cash” to shareholders, while the biopharma business is consuming cash to advance clinical programs. The company expects the royalty entity to hold the royalty interests and net operating losses (NOLs) and to operate with low overhead, while the biopharma company will house the clinical pipeline.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层表示，分拆的理由在于这两项业务处于不同阶段，且资本需求不同：特许权业务旨在 “保护并向股东返还现金”，而生物制药业务则在消耗现金以推进临床项目。公司预计特许权实体将持有特许权利益和净运营亏损（NOLs），并以低开销运营，而生物制药公司将容纳临床管线。</p>
</div><p>The separation is expected to be a <strong>taxable spin</strong> and the new biopharma business is expected to be a publicly traded entity at launch. Management said it expects “almost all employees” to move into the biopharma company and confirmed that the executive speaking will run the biopharma entity.</p>
<div class="lb-trans"><p>预计分拆将是 <strong>应税分拆</strong>，新生物制药业务预计在启动时将成为一家上市公司。管理层表示，预计 “几乎所有员工” 将转入生物制药公司，并确认发言的高管将负责生物制药实体。</p>
</div><h2>Cash allocation decision tied to the spin</h2>
<div class="lb-trans"><h2>与分拆相关的现金分配决策</h2>
</div><p>Management said the company entered the year with <strong>$310 million in cash</strong> (which it described as about <strong>$11 per share</strong>). It said it intends to capitalize the biopharma company with at least enough cash to reach key data catalysts in celiac disease and EoE “in through 2027,” and noted that allocating all cash to the biopharma company would extend runway “well into 2028.”</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层表示，公司年初时拥有 <strong>3.1 亿美元现金</strong>（其描述为约 <strong>每股 11 美元</strong>）。它表示，计划为生物制药公司提供至少足够的现金，以在乳糜泻和 EoE 的关键数据催化剂达到 “直到 2027 年”，并指出将所有现金分配给生物制药公司将延长资金使用期 “直到 2028 年”。</p>
</div><p>At the same time, management said there is a decision point around how much cash to leave behind at the royalty company, including the possibility of returning capital to shareholders, potentially through share repurchases. The company framed the decision as linked to the timing of when the spin becomes effective and ongoing spending, which it said is currently largely supporting the biopharma business.</p>
<div class="lb-trans"><p>与此同时，管理层表示，关于在特许权公司留下多少现金的决策点，包括可能通过股票回购向股东返还资本。公司将这一决策框架与分拆生效的时间和持续支出联系在一起，当前支出主要支持生物制药业务。</p>
</div><h2>Jemperli royalties and key clinical/regulatory catalysts</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Jemperli 特许权和关键临床/监管催化剂</h2>
</div><p>Management highlighted what it described as substantial royalties driven by Jemperli and potential future royalties tied to imsidolimab. It emphasized the growth of Jemperli and argued the market may be underappreciating its trajectory.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层强调了由 Jemperli 驱动的可观特许权，并提到与 imsidolimab 相关的潜在未来特许权。它强调了 Jemperli 的增长，并认为市场可能低估了其发展轨迹。</p>
</div><p>On recent performance, management referenced Jemperli’s <strong>Q4 sales of $343 million</strong> and described growth as mid-teens quarter over quarter. It also said GSK has guided to <strong>$2.7 billion peak sales</strong> for Jemperli. Management discussed several points it believes support continued expansion, including its characterization of Jemperli as a “best-in-class PD-1 antagonist,” along with ongoing monotherapy development and label expansion efforts.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于近期表现，管理层提到 Jemperli 的 <strong>第四季度销售额为 3.43 亿美元</strong>，并描述增长为季度间中等十几的增幅。它还表示，GSK 已指导 Jemperli 的 <strong>峰值销售额为 27 亿美元</strong>。管理层讨论了几个支持持续扩展的要点，包括将 Jemperli 描述为 “最佳 PD-1 拮抗剂”，以及正在进行的单药开发和标签扩展工作。</p>
</div><p>Near-term Jemperli-related catalysts cited included:</p>
<div class="lb-trans"><p>近期与 Jemperli 相关的催化剂包括：</p>
</div><ul>
<li><strong>dMMR rectal cancer pivotal trial</strong> readout expected this year; management noted use of a priority voucher that could enable a one- to two-month U.S. approval timeline.</li>
<li><strong>Phase II data in MSI-H colon cancer</strong> expected this year, which management suggested is not broadly reflected in current valuation models.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>dMMR 直肠癌关键试验</strong> 的结果预计在今年公布；管理层提到使用优先券，这可能使美国的批准时间缩短至一到两个月。</li>
<li><strong>MSI-H 结肠癌的第二阶段数据</strong> 预计在今年公布，管理层表示这一点在当前估值模型中并未得到广泛反映。</li>
</ul>
</div><p>Management said AnaptysBio’s royalty rate on Jemperli is <strong>8% to 25%</strong>.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层表示 AnaptysBio 对 Jemperli 的特许权费率为 <strong>8% 至 25%</strong>。</p>
</div><h2>ANB033: celiac disease study progress and Q4 data target</h2>
<div class="lb-trans"><h2>ANB033：乳糜泻研究进展和第四季度数据目标</h2>
</div><p>Management spent significant time on ANB033, describing it as a CD122 antagonist that blocks signaling of both <strong>IL-15 and IL-2</strong>. It said the program is differentiated in part because it is in the clinic with <strong>subcutaneous administration</strong> and is designed to address multiple components of celiac disease biology, including effects on CD8 and CD4 immune cells.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层花了大量时间讨论 ANB033，称其为 CD122 拮抗剂，能够阻断 <strong>IL-15 和 IL-2</strong> 的信号。它表示该项目的差异化部分在于它在临床中采用 <strong>皮下给药</strong>，并旨在解决乳糜泻生物学的多个组成部分，包括对 CD8 和 CD4 免疫细胞的影响。</p>
</div><p>For celiac disease, management described a market opportunity it believes is large, citing more than 2 million patients in the U.S. and noting there are currently no approved therapeutics. It said enrollment began in Q4 of last year and that it expects to <strong>read out data in Q4 of this year</strong>.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于乳糜泻，管理层描述了一个他们认为很大的市场机会，引用美国超过 200 万患者，并指出目前没有批准的治疗药物。它表示招募于去年第四季度开始，并预计将在 <strong>今年第四季度公布数据</strong>。</p>
</div><p>The company outlined two cohorts in its celiac study:</p>
<div class="lb-trans"><p>公司概述了其乳糜泻研究中的两个队列：</p>
</div><ul>
<li><strong>Gluten challenge cohort</strong> (30 patients, 1:1 randomization): subcutaneous dosing at weeks 0, 2, and 4, followed by 14 days of daily gluten and biopsy at week 6. Endpoints include a histology measure (villous height-to-crypt depth ratio, VHCD), intraepithelial lymphocytes (IELs), and a validated patient-reported outcome (Celiac Disease Symptom Diary, CD-SD).</li>
<li><strong>Damaged villi cohort</strong> (patients with VHCD &lt; 2): dosing at weeks 0, 2, and 4 with biopsy at week 12, looking for improvement in healing; management said it is powered but expects to look for a trend given uncertainty about the time needed to show separation.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>谷蛋白挑战队列</strong>（30 名患者，1:1 随机分配）：在第 0、2 和 4 周进行皮下给药，随后进行 14 天的每日谷蛋白摄入，并在第 6 周进行活检。终点包括组织学测量（绒毛高度与隐窝深度比率，VHCD）、上皮内淋巴细胞（IELs）和经过验证的患者报告结果（乳糜泻症状日记，CD-SD）。</li>
<li><strong>受损绒毛队列</strong>（VHCD &lt; 2 的患者）：在第 0、2 和 4 周进行给药，并在第 12 周进行活检，寻找愈合改善；管理层表示该队列已具备统计能力，但预计会寻找趋势，因为对显示分离所需时间的不确定性。</li>
</ul>
</div><p>Management said there is no established “threshold” for what constitutes clinically meaningful VHCD improvement and emphasized alignment between histology improvement and patient symptoms as key, consistent with draft FDA guidance referencing histology and PRO endpoints.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层表示，目前没有建立 “阈值” 来定义临床上有意义的 VHCD 改善，并强调组织学改善与患者症状之间的一致性是关键，这与 FDA 草案指南中提到的组织学和 PRO 终点一致。</p>
</div><h2>EoE program timeline, endpoints, and rosnilimab/ANB101 updates</h2>
<div class="lb-trans"><h2>EoE 项目时间表、终点和 rosnilimab/ANB101 更新</h2>
</div><p>Management said the EoE study is expected to begin this quarter, with sites being initiated and enrollment anticipated before quarter end. It added that EoE data is not expected until <strong>2027</strong>, and that it plans to provide more protocol detail after initiation.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层表示 EoE 研究预计将在本季度开始，正在启动研究地点，并预计在季度末之前进行招募。它补充说，EoE 数据预计在 <strong>2027 年</strong> 之前不会公布，并计划在启动后提供更多协议细节。</p>
</div><p>The company said the EoE Phase 1b study is designed to be powered for two primary endpoints: reduction in eosinophils and improvement on a PRO (the Dysphagia Symptom Questionnaire, DSQ), the same PRO used in dupilumab’s approval. Management framed this as a strategy to reduce risk given prior failures of drugs that reduced eosinophils but did not improve symptoms.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司表示 EoE 的第一阶段 b 研究设计为具备两个主要终点的统计能力：减少嗜酸性细胞和在 PRO（吞咽症状问卷，DSQ）上的改善，后者是用于 dupilumab 批准的相同 PRO。管理层将此视为降低风险的策略，因为之前减少嗜酸性细胞但未改善症状的药物曾失败。</p>
</div><p>On rosnilimab, management reiterated it believes the drug performed well in a Phase 2b rheumatoid arthritis study, describing data that improved over time and remained stable off drug for up to nine months in a 424-patient trial. The company said it does not plan to advance rosnilimab using balance sheet cash and does not expect to commercialize it itself. It expects to complete an end-of-Phase 2 FDA meeting by the end of the quarter, which it said should clarify program size and safety database requirements, and it plans to provide an update later in the first half of the year.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 rosnilimab，管理层重申他们认为该药物在 2b 期类风湿关节炎研究中表现良好，描述了数据随着时间的推移而改善，并在 424 名患者的试验中在停药后保持稳定长达九个月。公司表示不计划使用资产负债表现金推进 rosnilimab，也不期望自行商业化。预计将在本季度末完成 2 期 FDA 会议，届时将明确项目规模和安全数据库要求，并计划在年初的下半年提供更新。</p>
</div><p>For ANB101 (a BDCA2 modulator in Phase 1a), management said it is closely watching Biogen’s ongoing Phase 3 trials in SLE, expected to read out by the end of this year, and a CLE program with readout timing discussed as early 2027. Management said internal preclinical and early Phase 1a observations suggest a more potent, extended half-life profile and stronger pharmacodynamic depletion of plasmacytoid dendritic cells, but that future development direction will depend on Biogen’s results.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于 ANB101（一个处于 1a 期的 BDCA2 调节剂），管理层表示正在密切关注 Biogen 正在进行的 3 期系统性红斑狼疮（SLE）试验，预计将在今年年底公布结果，以及一个 CLE 项目，预计在 2027 年初讨论结果时间。管理层表示，内部的临床前和早期 1a 期观察表明其具有更强的效力、延长的半衰期特征和更强的浆细胞样树突状细胞药效学耗竭，但未来的发展方向将取决于 Biogen 的结果。</p>
</div><p>Finally, management noted ongoing <strong>litigation with GSK</strong> over alleged contractual breaches related to combination development. It said a trial is set for July and suggested the outcome could be a catalyst over the coming months, including the possibility that rights could revert back to the royalty business after the trial.</p>
<div class="lb-trans"><p>最后，管理层提到与 GSK 之间的持续 <strong>诉讼</strong>，涉及与组合开发相关的合同违约。它表示审判定于 7 月进行，并暗示结果可能成为未来几个月的催化剂，包括在审判后权利可能回归到特许权业务的可能性。</p>
</div><h2>About AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
</div><p>AnaptysBio, Inc is a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of therapeutic antibody product candidates in immunology and inflammation. Founded in 2012 and headquartered in San Diego, California, AnaptysBio leverages a proprietary somatic hypermutation platform to rapidly generate and refine human antibodies with optimized efficacy and safety profiles. The company's technology is designed to accelerate target validation and candidate selection across a range of immune-mediated conditions.</p>
<div class="lb-trans"><p>AnaptysBio, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于免疫学和炎症领域治疗性抗体产品候选药物的发现和开发。公司成立于 2012 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，AnaptysBio 利用专有的体细胞超突变平台快速生成和优化具有最佳疗效和安全性特征的人类抗体。公司的技术旨在加速针对各种免疫介导疾病的靶点验证和候选药物选择。</p>
</div><p>The company's pipeline includes multiple clinical-stage programs addressing dermatological and inflammatory disorders.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的管道包括多个针对皮肤病和炎症性疾病的临床阶段项目。</p>
</div><h2>Featured Articles</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精选文章</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than AnaptysBio</li>
<li>USAU: The U.S. Gold-Copper Story Investors Can’t Ignore.</li>
<li>The DoD just got a new drone supplier</li>
<li>Trump’s AI Secret: 100X Faster Than Nvidia</li>
<li>When to buy gold (mathematically)</li>
<li>Think You Missed Silver? You’re Wrong. Here’s Why.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五只我们更看好的股票超过 AnaptysBio</li>
<li>USAU：美国黄金 - 铜故事，投资者无法忽视。</li>
<li>国防部刚刚获得了一家新的无人机供应商</li>
<li>特朗普的 AI 秘密：比 Nvidia 快 100 倍</li>
<li>何时购买黄金（从数学上看）</li>
<li>认为你错过了白银？你错了。原因在这里。</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in AnaptysBio Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你现在应该投资$1,000 在 AnaptysBio 吗？</h2>
</div><p>Before you consider AnaptysBio, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考虑 AnaptysBio 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and AnaptysBio wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其每日推荐的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前购买……而 AnaptysBio 并不在名单上。</p>
</div><p>While AnaptysBio currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 AnaptysBio 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在这里查看这五只股票</p>
</div>

AnaptysBio Details Q2 Royalty Spin, Jemperli Growth and ANB033 Celiac Data Coming in Q4

Market Beat

医药突破 ETF - ALPS

Anaptysbio

葛兰素史克

生物科技 ETF - VanEck Vectors

医疗业 ETF - SPDR

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

基因改革 ETF - ARK

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

标普全球医疗股指数 ETF - iShares

AnaptysBio 详细介绍了第二季度的版税分拆、Jemperli 的增长情况，以及将在第四季度公布的 ANB033 乳糜泻数据