<ul>
<li>2024 年 IPO 观察：哪些新股票将上市？</li>
</ul>
<p><strong>Apogee Therapeutics NASDAQ: APGE</strong> 的高管在 Guggenheim 的生物技术新兴展望会议上概述了他们的发展和商业化优先事项，强调计划将特应性皮炎（AD）的治疗转向更少频率的给药，同时扩大公司在呼吸系统适应症和联合疗法方面的覆盖范围。</p>
<p>获取 <strong>Apogee Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>战略集中于特应性皮炎的长期给药</h2>
<p>首席执行官 Michael Henderson 表示，Apogee 成立于大约四年前，旨在改善 AD 及相关疾病患者的治疗选择。他指出，讨论的第二阶段数据表明快速的瘙痒缓解和病变改善，并将下一个近期里程碑框定为证明公司能够将给药频率从每两周到四周一次转变为每三到六个月一次，而不牺牲疗效。</p>
<p>Henderson 表示，公司预计将在 “本季度” 报告 A 部分的维持数据，并在下个季度提供 AD 的 “完全优化剂量”，并在今年启动第三阶段研究。他还表示，整体管线战略旨在针对皮肤病和呼吸系统疾病的 2 型炎症，提供最佳单药治疗和固定剂量组合。</p>
<h2>第一阶段 b 型哮喘结果突显生物标志物的减少和持久性</h2>
<p>首席医学官 Carl Dambkowski 回顾了 Apogee 早期的第一阶段 b 型哮喘更新，其中包括 19 名轻度至中度哮喘患者。他表示，该试验重点关注呼气中一氧化氮（FeNO）减少的幅度和持久性，描述 FeNO 作为与年化加重率（AER）相关的生物标志物，这是批准时使用的终点。</p>
<p>Dambkowski 表示，研究显示 FeNO 从基线减少了高达 60%（或 45 亿分之一），并将这一效果描述为持久的，数据显示在 16 周内 “非常平稳”，而且随着研究的继续，额外的数据延续到八个月。他将这一幅度与其他药物进行比较，强调持久性是较少频率给药的关键差异点。</p>
<p>首席商业官 Jeff Hartness 认为，由于共病，哮喘标签可能会大幅扩大 AD 的机会，引用 AD 和哮喘之间约 30% 的重叠。他表示，增加哮喘将加深与过敏科医生的互动，并扩展到肺科医生的办公室，并强调由于可能成为针对重叠患者群体的两种产品之一，支付方的杠杆作用。Hartness 还提到，尽管每两周给药，Dupixent 在哮喘领域的领导地位，预计到 2028 年其哮喘销售将超过 50 亿美元。</p>
<h2>Apogee 如何框定即将发布的 AD 维持数据和安全预期</h2>
<p>管理层强调了他们认为对患者、医生和支付方最重要的三个属性：快速的瘙痒缓解、强烈的病变改善（包括 EASI-75）和减少注射负担。Henderson 表示，Apogee 观察到在 48 小时内有统计学意义的瘙痒缓解，病变反应与其他生物制剂相比表现良好，同时将维持数据集定位为验证公司长期给药理论的 “最后一块拼图”。</p>
<p>Dambkowski 讨论了公司的试验设计，表示接受治疗的患者被重新随机分配为每三个月或六个月给药。他表示，Apogee 计划通过检查第 16 周的反应者（如 EASI-75 或 IGA 0/1 反应者）来评估维持情况，并测量他们在第 52 周的反应维持情况。他引用了其他产品的基准，表示 Dupixent 在第 52 周显示 72% 的 EASI-75 反应者维持反应，53% 的 IGA 0/1 反应者维持反应，而 Ebglyss 在 EASI-75 上略高，IGA 0/1 上也稍高。</p>
<p>关于安全性，Dambkowski 表示结膜炎是预期的主要类相关不良事件，指出它在诱导期（至第 16 周）最为常见，之后频率较低。他引用了比较产品在 52 周内的发生率范围为 14% 到 30%。Henderson 补充说，医生 “并不太在意结膜炎”，与投资者可能假设的程度不同，描述了现代试验中对眼部症状的更严格审查和入组人群的高基线易感性。他表示，约 50% 的 Apogee 研究患者有易感条件，并将许多病例描述为短暂的，通常不需要处方治疗。他还表示，中位持续时间为 29 天，并质疑结膜炎因药代动力学而长期持续的观点，提到与 Dupixent 的持续时间比较。</p>
<h2>B 部分给药和固定剂量组合方法</h2>
<p>Henderson 表示，B 部分包括测试较低剂量，复制 A 部分的中等剂量，并评估较高剂量，较高剂量的 lebrikizumab 暴露约为中等剂量的 30% 到 40% 的两倍。他表示，目标是确定在更高暴露水平下是否可以实现增量疗效，同时指出如果复制成功，A 部分之外的更强疗效将是 “上行空间”。</p>
<p>高管们还讨论了潜在的未来适应症和标签灵活性。Henderson 提到嗜酸性食管炎（EoE）作为一个感兴趣的领域，指出 Dupixent 在 EoE 中每周给药，而每月给药可能代表一个重要的改善，同时警告需要进一步的工作。</p>
<p>简·亨德森提到了公司认为在 2 型生物制剂中重要的两个因素：注射部位反应（ISRs）和抗药物抗体（ADAs）。她表示，ISRs 是导致 Dupixent 停用的一个原因，并指出在 Apogee 的 A 部分中没有观察到 ISRs，同时承认未来的研究中可能会出现一些。关于 ADAs，她表示 Apogee 观察到约 10% 的 ADAs，但没有发现对疗效的影响，并与一些报告中提到的 ADAs 可能影响某些生物仿制药的疗效进行了对比。</p>
<h2>商业前景、发展空间和 2029 年上市规划</h2>
<p>管理层表示，Apogee 正在开发 APG279，这是一种固定剂量的联合制剂，结合了 IL-13 和 OX40 配体，他们描述该药物正在与 Dupixent 进行头对头研究。亨德森将 OX40 配体和 TSLP 项目定位为联合治疗的伙伴，而非单一疗法，认为公司的目标是将 zumilokibart 确立为一线治疗，并在需要额外疗效的二线治疗中使用联合疗法。</p>
<p>在讨论竞争动态时，亨德森提到了 rocatinlimab 和 amlitelimab 试验中 Kaposi 肉瘤病例的报告，同时强调 Apogee 认为二线选择必须展示出明显的疗效优势，以证明安全性权衡的合理性。哈特尼斯表示，他认为 Apogee 是 “下一个一线药物”，并表示公司旨在挑战 Dupixent 在 AD 中的领先地位，指出快速的瘙痒反应、病变控制和每季度或更好的给药频率是关键的差异化因素。他表示 Apogee 计划在 2029 年上市。</p>
<p>简·亨德森表示，Apogee 拥有超过 9 亿美元的现金，预计资金可以持续到 2028 年下半年，她表示这将支持公司完成两项重复的安慰剂对照试验的 III 期顶线数据。她还强调了制造规划，表示公司已优化高产、高滴度的生产工艺，并预计 “低个位数” 的销售成本（COGS）。在商业化方面，她表示 Apogee 预计将以与 Galderma 或 Ebglyss 等同行相似的规模的销售团队进行上市，估计约有 150 名代表。</p>
<h2>关于 Apogee Therapeutics NASDAQ: APGE</h2>
<p>Apogee Therapeutics, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发选择性靶向核受体 RORγt 的新型小分子治疗药物，RORγt 是 T 细胞驱动的炎症通路的主要调节因子。通过调节 RORγt 的活性，Apogee 旨在为患有自身免疫和炎症性皮肤疾病的患者提供口服治疗选择。</p>
<p>公司的主要候选药物 APG-157 是一种口服 RORγt 逆激动剂，目前正在进行中度至重度斑块型银屑病的早期临床评估。</p>
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<p><em>此即时新闻提醒由叙述科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>在考虑 Apogee Therapeutics 之前，你需要听听这个。</p>
<p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前买入……而 Apogee Therapeutics 并不在名单上。</p>
<p>虽然 Apogee Therapeutics 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
<p>查看这五只股票</p>

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<p>Apogee Therapeutics（纳斯达克代码：APGE）的高管在古根海姆新兴前景生物技术会议上进行了演讲，强调了特应性皮炎（AD）治疗向更少频率给药的转变以及向哮喘疗法的扩展。首席执行官迈克尔·亨德森讨论了第三阶段研究的计划，并强调了快速缓解瘙痒和改善病变的重要性。公司报告了有希望的第一阶段 b 期哮喘试验结果，显示出显著的生物标志物减少。该战略旨在利用 AD 与哮喘之间的重叠，可能增强市场机会。即将发布的数据预计将验证他们的长效给药方法</p>

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<div class="lb-trans"><ul>
<li>2024 年 IPO 观察：哪些新股票将上市？</li>
</ul>
</div><p>Executives from <strong>Apogee Therapeutics NASDAQ: APGE</strong> outlined their development and commercialization priorities at Guggenheim’s Emerging Outlook Biotech Conference, emphasizing plans to shift treatment for atopic dermatitis (AD) toward substantially less frequent dosing while expanding the company’s reach into respiratory indications and combination therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Apogee Therapeutics NASDAQ: APGE</strong> 的高管在 Guggenheim 的生物技术新兴展望会议上概述了他们的发展和商业化优先事项，强调计划将特应性皮炎（AD）的治疗转向更少频率的给药，同时扩大公司在呼吸系统适应症和联合疗法方面的覆盖范围。</p>
</div><p>Get <strong>Apogee Therapeutics</strong> alerts:</p>
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</div><h2>Strategy centers on long-duration dosing for atopic dermatitis</h2>
<div class="lb-trans"><h2>战略集中于特应性皮炎的长期给药</h2>
</div><p>Chief Executive Officer Michael Henderson said Apogee was founded roughly four years ago with the goal of improving options for patients with AD and related conditions. He pointed to Phase II data discussed as showing rapid itch relief and lesional benefits, and he framed the next near-term milestone as demonstrating that the company can move dosing from an every-two- to four-week paradigm to an every-three- to six-month paradigm without sacrificing efficacy.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席执行官 Michael Henderson 表示，Apogee 成立于大约四年前，旨在改善 AD 及相关疾病患者的治疗选择。他指出，讨论的第二阶段数据表明快速的瘙痒缓解和病变改善，并将下一个近期里程碑框定为证明公司能够将给药频率从每两周到四周一次转变为每三到六个月一次，而不牺牲疗效。</p>
</div><p>Henderson said the company expects to report Part A maintenance data “this quarter,” to deliver a “fully optimized dose” in AD next quarter, and to initiate Phase III studies this year. He also said the broader pipeline strategy is aimed at best-in-class monotherapy and fixed-dose combinations targeting Type 2 inflammation across dermatology and respiratory diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Henderson 表示，公司预计将在 “本季度” 报告 A 部分的维持数据，并在下个季度提供 AD 的 “完全优化剂量”，并在今年启动第三阶段研究。他还表示，整体管线战略旨在针对皮肤病和呼吸系统疾病的 2 型炎症，提供最佳单药治疗和固定剂量组合。</p>
</div><h2>Phase 1b asthma readout highlights biomarker reduction and durability</h2>
<div class="lb-trans"><h2>第一阶段 b 型哮喘结果突显生物标志物的减少和持久性</h2>
</div><p>Chief Medical Officer Carl Dambkowski reviewed Apogee’s earlier Phase 1b asthma update, which included 19 mild-to-moderate asthma patients. He said the trial focused on the magnitude and durability of reduction in fractional exhaled nitric oxide (FeNO), describing FeNO as a biomarker correlated with annualized exacerbation rate (AER), an endpoint used for approvals.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席医学官 Carl Dambkowski 回顾了 Apogee 早期的第一阶段 b 型哮喘更新，其中包括 19 名轻度至中度哮喘患者。他表示，该试验重点关注呼气中一氧化氮（FeNO）减少的幅度和持久性，描述 FeNO 作为与年化加重率（AER）相关的生物标志物，这是批准时使用的终点。</p>
</div><p>Dambkowski said the study showed up to a 60% reduction from baseline in FeNO (or 45 parts per billion) and described the effect as durable, with data through 16 weeks appearing “very flat” and additional available data extending out to eight months as the study continues. He characterized the magnitude as competitive with other agents, while emphasizing durability as a key differentiator for less frequent dosing.</p>
<div class="lb-trans"><p>Dambkowski 表示，研究显示 FeNO 从基线减少了高达 60%（或 45 亿分之一），并将这一效果描述为持久的，数据显示在 16 周内 “非常平稳”，而且随着研究的继续，额外的数据延续到八个月。他将这一幅度与其他药物进行比较，强调持久性是较少频率给药的关键差异点。</p>
</div><p>Chief Commercial Officer Jeff Hartness argued that an asthma label could materially expand the AD opportunity due to comorbidity, citing an estimated 30% overlap between AD and asthma. He said adding asthma would deepen engagement with allergists and expand into pulmonologist offices, and he highlighted payer leverage from potentially being one of two products positioned to address both AD and asthma for that overlapping patient segment. Hartness also referenced Dupixent’s leadership in asthma despite every-two-week dosing, stating it is on track to exceed $5 billion in asthma sales by 2028.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席商业官 Jeff Hartness 认为，由于共病，哮喘标签可能会大幅扩大 AD 的机会，引用 AD 和哮喘之间约 30% 的重叠。他表示，增加哮喘将加深与过敏科医生的互动，并扩展到肺科医生的办公室，并强调由于可能成为针对重叠患者群体的两种产品之一，支付方的杠杆作用。Hartness 还提到，尽管每两周给药，Dupixent 在哮喘领域的领导地位，预计到 2028 年其哮喘销售将超过 50 亿美元。</p>
</div><h2>How Apogee framed upcoming AD maintenance data and safety expectations</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Apogee 如何框定即将发布的 AD 维持数据和安全预期</h2>
</div><p>Management emphasized three attributes they said matter most to patients, physicians, and payers: rapid itch relief, strong lesion improvement (including EASI-75), and reduced injection burden. Henderson said Apogee has observed statistically significant itch relief within 48 hours and lesion responses he described as favorable versus other biologics, while positioning the maintenance dataset as the “last piece” needed to validate the company’s long-duration dosing thesis.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层强调了他们认为对患者、医生和支付方最重要的三个属性：快速的瘙痒缓解、强烈的病变改善（包括 EASI-75）和减少注射负担。Henderson 表示，Apogee 观察到在 48 小时内有统计学意义的瘙痒缓解，病变反应与其他生物制剂相比表现良好，同时将维持数据集定位为验证公司长期给药理论的 “最后一块拼图”。</p>
</div><p>Dambkowski discussed the company’s trial design, saying patients on treatment were re-randomized to every-three- or six-month dosing. He said Apogee plans to evaluate maintenance by examining week-16 responders—such as EASI-75 or IGA 0/1 responders—and measuring how well they maintain response at week 52. He cited benchmarks from other products, stating Dupixent has shown 72% of EASI-75 responders maintaining response at week 52 and 53% of IGA 0/1 responders maintaining response, while Ebglyss was described as nominally higher on EASI-75 and somewhat higher on IGA 0/1.</p>
<div class="lb-trans"><p>Dambkowski 讨论了公司的试验设计，表示接受治疗的患者被重新随机分配为每三个月或六个月给药。他表示，Apogee 计划通过检查第 16 周的反应者（如 EASI-75 或 IGA 0/1 反应者）来评估维持情况，并测量他们在第 52 周的反应维持情况。他引用了其他产品的基准，表示 Dupixent 在第 52 周显示 72% 的 EASI-75 反应者维持反应，53% 的 IGA 0/1 反应者维持反应，而 Ebglyss 在 EASI-75 上略高，IGA 0/1 上也稍高。</p>
</div><p>On safety, Dambkowski said conjunctivitis is the main class-related adverse event expected, noting it tends to be most common during induction (through week 16), with lower frequency thereafter. He cited published rates in the range of 14% to 30% over 52 weeks for comparators. Henderson added that physicians “just don’t care about conjunctivitis” to the degree investors may assume, describing factors such as greater scrutiny of eye symptoms in modern trials and high baseline predisposition in the enrolled population. He said about 50% of patients in Apogee’s study had predisposing conditions, and he described many cases as short-lived and often not requiring prescription treatment. He also said the median duration was 29 days and disputed the notion that conjunctivitis would persist long-term due to pharmacokinetics, referencing a comparison in which Dupixent’s duration was cited as longer.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于安全性，Dambkowski 表示结膜炎是预期的主要类相关不良事件，指出它在诱导期（至第 16 周）最为常见，之后频率较低。他引用了比较产品在 52 周内的发生率范围为 14% 到 30%。Henderson 补充说，医生 “并不太在意结膜炎”，与投资者可能假设的程度不同，描述了现代试验中对眼部症状的更严格审查和入组人群的高基线易感性。他表示，约 50% 的 Apogee 研究患者有易感条件，并将许多病例描述为短暂的，通常不需要处方治疗。他还表示，中位持续时间为 29 天，并质疑结膜炎因药代动力学而长期持续的观点，提到与 Dupixent 的持续时间比较。</p>
</div><h2>Part B dosing and fixed-dose combination approach</h2>
<div class="lb-trans"><h2>B 部分给药和固定剂量组合方法</h2>
</div><p>Henderson said Part B includes testing a lower dose, replicating the Part A mid dose, and evaluating a higher dose with approximately twice lebrikizumab exposure compared with the mid dose’s roughly 30% to 40% higher exposure. He said the goal is to determine whether incremental efficacy can be achieved at higher exposure levels, while noting that stronger efficacy beyond Part A would be “upside” if replication is achieved.</p>
<div class="lb-trans"><p>Henderson 表示，B 部分包括测试较低剂量，复制 A 部分的中等剂量，并评估较高剂量，较高剂量的 lebrikizumab 暴露约为中等剂量的 30% 到 40% 的两倍。他表示，目标是确定在更高暴露水平下是否可以实现增量疗效，同时指出如果复制成功，A 部分之外的更强疗效将是 “上行空间”。</p>
</div><p>Executives also discussed potential future indications and label flexibility. Henderson referenced eosinophilic esophagitis (EoE) as an area of interest, noting that Dupixent is dosed weekly in EoE and that monthly dosing could represent a meaningful improvement, while cautioning further work would be needed.</p>
<div class="lb-trans"><p>高管们还讨论了潜在的未来适应症和标签灵活性。Henderson 提到嗜酸性食管炎（EoE）作为一个感兴趣的领域，指出 Dupixent 在 EoE 中每周给药，而每月给药可能代表一个重要的改善，同时警告需要进一步的工作。</p>
</div><p>Jane Henderson addressed two factors the company views as important across Type 2 biologics: injection-site reactions (ISRs) and anti-drug antibodies (ADAs). She said ISRs are a driver of discontinuation for Dupixent, and stated that in Apogee’s Part A, no ISRs were observed, while acknowledging some could occur in future studies. On ADAs, she said Apogee has seen around 10% ADAs with no observed impact to efficacy, contrasting that with reports that ADAs can affect efficacy for some biosimilars.</p>
<div class="lb-trans"><p>简·亨德森提到了公司认为在 2 型生物制剂中重要的两个因素：注射部位反应（ISRs）和抗药物抗体（ADAs）。她表示，ISRs 是导致 Dupixent 停用的一个原因，并指出在 Apogee 的 A 部分中没有观察到 ISRs，同时承认未来的研究中可能会出现一些。关于 ADAs，她表示 Apogee 观察到约 10% 的 ADAs，但没有发现对疗效的影响，并与一些报告中提到的 ADAs 可能影响某些生物仿制药的疗效进行了对比。</p>
</div><h2>Commercial outlook, runway, and 2029 launch planning</h2>
<div class="lb-trans"><h2>商业前景、发展空间和 2029 年上市规划</h2>
</div><p>Management said Apogee is developing APG279, a fixed-dose co-formulation combining IL-13 and OX40 ligand, which they described as being studied head-to-head versus Dupixent. Henderson positioned OX40 ligand and TSLP programs as combination partners rather than monotherapies, arguing the company’s goal is to establish zumilokibart as a frontline therapy and use combinations for patients needing additional efficacy in a second-line setting.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层表示，Apogee 正在开发 APG279，这是一种固定剂量的联合制剂，结合了 IL-13 和 OX40 配体，他们描述该药物正在与 Dupixent 进行头对头研究。亨德森将 OX40 配体和 TSLP 项目定位为联合治疗的伙伴，而非单一疗法，认为公司的目标是将 zumilokibart 确立为一线治疗，并在需要额外疗效的二线治疗中使用联合疗法。</p>
</div><p>In discussing competitive dynamics, Henderson referenced reports of Kaposi’s sarcoma cases in trials of rocatinlimab and amlitelimab, while emphasizing that Apogee believes second-line options must demonstrate clear efficacy advantages to justify safety trade-offs. Hartness said he views Apogee as “the next first-line agent” and said the company aims to challenge Dupixent’s leading position in AD, citing rapid itch response, lesion control, and quarterly-or-better dosing as key differentiators. He said Apogee is planning for a 2029 launch.</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论竞争动态时，亨德森提到了 rocatinlimab 和 amlitelimab 试验中 Kaposi 肉瘤病例的报告，同时强调 Apogee 认为二线选择必须展示出明显的疗效优势，以证明安全性权衡的合理性。哈特尼斯表示，他认为 Apogee 是 “下一个一线药物”，并表示公司旨在挑战 Dupixent 在 AD 中的领先地位，指出快速的瘙痒反应、病变控制和每季度或更好的给药频率是关键的差异化因素。他表示 Apogee 计划在 2029 年上市。</p>
</div><p>Jane Henderson said Apogee has over $900 million in cash and expects runway into the second half of 2028, which she said would carry the company through Phase III top-line data from two replicate placebo-controlled trials. She also highlighted manufacturing planning, stating the company has optimized for a high-yield, high-titer process and expects “low single-digit” cost of goods sold (COGS). On commercialization, she said Apogee anticipates launching with a sales force similar in size to peers such as Galderma or Ebglyss, estimating about 150 representatives.</p>
<div class="lb-trans"><p>简·亨德森表示，Apogee 拥有超过 9 亿美元的现金，预计资金可以持续到 2028 年下半年，她表示这将支持公司完成两项重复的安慰剂对照试验的 III 期顶线数据。她还强调了制造规划，表示公司已优化高产、高滴度的生产工艺，并预计 “低个位数” 的销售成本（COGS）。在商业化方面，她表示 Apogee 预计将以与 Galderma 或 Ebglyss 等同行相似的规模的销售团队进行上市，估计约有 150 名代表。</p>
</div><h2>About Apogee Therapeutics NASDAQ: APGE</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Apogee Therapeutics NASDAQ: APGE</h2>
</div><p>Apogee Therapeutics, Inc is a clinical-stage biotechnology company dedicated to the discovery and development of novel small molecule therapeutics that selectively target the nuclear receptor RORγt, a master regulator of T cell-driven inflammatory pathways. By modulating RORγt activity, Apogee aims to offer an oral treatment option for patients with autoimmune and inflammatory skin disorders.</p>
<div class="lb-trans"><p>Apogee Therapeutics, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发选择性靶向核受体 RORγt 的新型小分子治疗药物，RORγt 是 T 细胞驱动的炎症通路的主要调节因子。通过调节 RORγt 的活性，Apogee 旨在为患有自身免疫和炎症性皮肤疾病的患者提供口服治疗选择。</p>
</div><p>The company's lead candidate, APG-157, is an oral RORγt inverse agonist currently undergoing early-stage clinical evaluation for moderate to severe plaque psoriasis.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的主要候选药物 APG-157 是一种口服 RORγt 逆激动剂，目前正在进行中度至重度斑块型银屑病的早期临床评估。</p>
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</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙述科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Apogee Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你现在应该投资 1000 美元在 Apogee Therapeutics 吗？</h2>
</div><p>Before you consider Apogee Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考虑 Apogee Therapeutics 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Apogee Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前买入……而 Apogee Therapeutics 并不在名单上。</p>
</div><p>While Apogee Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Apogee Therapeutics 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
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Apogee Therapeutics touts quarterly-to-biannual AD dosing shift, expands asthma ambitions at conference

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Apogee Therapeutic

Apogee Therapeutics 宣布将 AD 给药频率从季度调整为半年一次，并在会议上扩展其在哮喘领域的计划